搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 抑制剂”相关记录159条 . 查询时间(0.17 秒)
中国科学院合肥物质科学研究院科学岛药学团队发现新型PI3Kγ/δ双重抑制剂（图）
小分子抑制剂 药物化学 肿瘤免疫
<
2023/11/22
2023年11月1日，中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队研发出一种针对肿瘤免疫治疗靶点PI3Kγ/δ激酶的小分子抑制剂IHMT-PI3K-455。该研究成果发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。
免疫疗法联合PARP抑制剂可降低子宫内膜癌患者死亡风险
免疫疗法 子宫内膜癌 PARP抑制剂
<
2023/11/8
近日，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会在西班牙马德里开幕。在大会的论文报告会上公布了一项DUO-E III期临床研究结果。结果显示，与标准化疗相比，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合利普卓（通用名：奥拉帕利）治疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌患者疾病进展或将死亡风险分别降低45%和29%。该研究结果已同步在线发表于《临床肿瘤学杂志》。
中国科学院合肥物质科学研究院科学岛药学团队发现CDK9抑制剂的新型耐药机制（图）
抑制剂 肿瘤靶点 基因
<
2023/11/22
2023年9月17日，中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队在针对抗肿瘤靶点CDK9的研究中发现了一种针对CDK9激酶的新型耐药机制。该研究成果发表于国际期刊Acta Pharmaceutica Sinica B。
联合免疫疗法，血管生成抑制剂重新成为“肿瘤杀手”？
免疫疗法 肿瘤 贝伐珠单抗 阿替利珠单抗
<
2023/5/21
在一项3期试验中，贝伐珠单抗（Bevacizumab）和检查点抑制剂阿替利珠单抗（Atezolizumab）的组合将早期诊断出肝细胞癌的患者在手术或热治疗后复发的几率降低了28%。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队研发出针对RAF/RAS突变实体瘤的pan-RAF抑制剂（图）
高活性 肿瘤 动力学 酶抑制剂
<
2023/7/22
2023年5月16日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所刘青松药学团队研发出新一代高活性、高选择性的pan-RAF激酶抑制剂IHMT-RAF-128。该研究成果在线发表于国际期刊European Journal of Pharmacology。
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员，在中心体成熟，纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控，一旦失调，将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达，与患者不良预后及更短的生存期相关，其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此，Aurora A是重要的肿瘤治疗...
中国科学院合肥物质科学岛药学团队发现与肿瘤免疫治疗相关的选择性CSF1R激酶抑制剂（图）
肿瘤免疫治疗 激酶抑制剂 药物靶点
<
2023/7/23
2022年10月31日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队研发出一种针对肿瘤免疫治疗药物靶点CSF1R激酶的选择性小分子抑制剂IHMT-CSF1R-833。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。 集落刺激因子-1受体（colony-stimulating factor 1 receptor, CSF1R）属于III型蛋...
浙江大学转化医学研究院国家基础科学中心吕志民/赫捷联合揭示克服免疫检查点抑制剂耐药新机制（图）
吕志民 赫捷 免疫检查 肿瘤微环境
<
2022/10/26
EGFR突变激活的非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma, NSCLC）患者对免疫检查点抑制剂治疗不敏感，是目前肺癌免疫治疗的瓶颈。肿瘤微环境调控肿瘤免疫逃逸新机制的不断发现与详细阐明，给这部分NSCLC患者带来了新希望。
上海市肿瘤研究所冯海忠团队与儿童医学中心李彦欣团队合作，在揭示赖氨酸乙酰转移酶KAT6A乙酰化SMAD3，调控三阴性乳腺癌微环境和转移，及分子靶向抑制剂联合免疫治疗三阴性乳腺癌方面取得创新性研究进展。该研究成果日前发表于《Advanced Science》(IF=16.8)以“KAT6A acetylation of SMAD3 regulates myeloid-derived suppress...
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松团队发现，一个结合接头蛋白Skp1的小分子Z0933M可以抑制SCF E3泛素酶活性，并诱导p53基因依赖的细胞死亡。相关研究成果以A small-molecule Skp1 inhibitor elicits cell death by p53-dependent mechanism为题，在线发表在iScience上。
广州健康院在靶向TRIM24溴结构域的抑制剂研究获新进展（图）
溴结构 乙酰吲哚啉结构 恶性肿瘤
<
2023/8/6
2022年4月11日，中科院广州生物医药与健康研究院许永团队报道了一类具有N-乙酰吲哚啉结构的新颖TRIM24溴结构域抑制剂，为开发治疗前列腺癌的药物提供了一种新型先导化合物。相关成果2022年4月11日以Discovery, optimization and evaluation of 1-(indolin-1-yl)ethan-1-ones as novel selective TRIM24/...
2022年3月24日日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队发现自主研发的化合物CHMFL-26能够抑制HER2阳性肿瘤细胞生长并克服多种HER2突变耐药。该研究成果在线发表于期刊 Acta Pharmacologica Sinica。受体酪氨酸激酶HER2属于表皮生长因子受体激酶家族，其介导的信号通路在细胞增殖和存活中起重要作用。HER2作为致癌基因在多种癌症中存在高表达现象，如20%-25%的...
中国科学院合肥肿瘤医院科研人员发现针对HER2阳性及耐药突变肿瘤的新型激酶抑制剂（图）
HER2 激酶抑制剂 肿瘤细胞 合肥肿瘤医院
<
2022/10/20
近日，中科院合肥研究院健康所（中国科学院合肥肿瘤医院医研融合一体化发展单位）刘青松药学团队发现自主研发的化合物CHMFL-26能够抑制HER2阳性肿瘤细胞生长并克服多种HER2突变耐药。该研究成果在线发表于期刊Acta Pharmacologica Sinica。
肿瘤的缺氧微环境与其增殖、分化、血管生成、能量代谢、耐药性的发生以及患者预后状况密切相关。缺氧诱导因子1(Hypoxia-induciblefactor1,HIF-1)是细胞适应缺氧环境的重要转录因子和调控蛋白,通过调控下游靶基因如EPO、VEGF、GLUT等的表达,促进血管新生及有氧糖酵解以适应缺氧的环境,进而影响肿瘤细胞代谢、血管生成和肿瘤转移等。因此,开发以HIF-1为靶标的小分子抑制剂药物...
