搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 肿瘤学 抑制剂”相关记录43条 . 查询时间(0.303 秒)
中国科学院合肥物质科学研究院科学岛药学团队发现新型PI3Kγ/δ双重抑制剂（图）
小分子抑制剂 药物化学 肿瘤免疫
<
2023/11/22
2023年11月1日，中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队研发出一种针对肿瘤免疫治疗靶点PI3Kγ/δ激酶的小分子抑制剂IHMT-PI3K-455。该研究成果发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。
免疫疗法联合PARP抑制剂可降低子宫内膜癌患者死亡风险
免疫疗法 子宫内膜癌 PARP抑制剂
<
2023/11/8
近日，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会在西班牙马德里开幕。在大会的论文报告会上公布了一项DUO-E III期临床研究结果。结果显示，与标准化疗相比，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合利普卓（通用名：奥拉帕利）治疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌患者疾病进展或将死亡风险分别降低45%和29%。该研究结果已同步在线发表于《临床肿瘤学杂志》。
中国科学院合肥物质科学研究院科学岛药学团队发现CDK9抑制剂的新型耐药机制（图）
抑制剂 肿瘤靶点 基因
<
2023/11/22
2023年9月17日，中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队在针对抗肿瘤靶点CDK9的研究中发现了一种针对CDK9激酶的新型耐药机制。该研究成果发表于国际期刊Acta Pharmaceutica Sinica B。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队研发出针对RAF/RAS突变实体瘤的pan-RAF抑制剂（图）
高活性 肿瘤 动力学 酶抑制剂
<
2023/7/22
2023年5月16日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所刘青松药学团队研发出新一代高活性、高选择性的pan-RAF激酶抑制剂IHMT-RAF-128。该研究成果在线发表于国际期刊European Journal of Pharmacology。
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员，在中心体成熟，纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控，一旦失调，将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达，与患者不良预后及更短的生存期相关，其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此，Aurora A是重要的肿瘤治疗...
中国科学院合肥物质科学岛药学团队发现与肿瘤免疫治疗相关的选择性CSF1R激酶抑制剂（图）
肿瘤免疫治疗 激酶抑制剂 药物靶点
<
2023/7/23
2022年10月31日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队研发出一种针对肿瘤免疫治疗药物靶点CSF1R激酶的选择性小分子抑制剂IHMT-CSF1R-833。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。 集落刺激因子-1受体（colony-stimulating factor 1 receptor, CSF1R）属于III型蛋...
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘劲松团队发现，一个结合接头蛋白Skp1的小分子Z0933M可以抑制SCF E3泛素酶活性，并诱导p53基因依赖的细胞死亡。相关研究成果以A small-molecule Skp1 inhibitor elicits cell death by p53-dependent mechanism为题，在线发表在iScience上。
广州健康院在靶向TRIM24溴结构域的抑制剂研究获新进展（图）
溴结构 乙酰吲哚啉结构 恶性肿瘤
<
2023/8/6
2022年4月11日，中科院广州生物医药与健康研究院许永团队报道了一类具有N-乙酰吲哚啉结构的新颖TRIM24溴结构域抑制剂，为开发治疗前列腺癌的药物提供了一种新型先导化合物。相关成果2022年4月11日以Discovery, optimization and evaluation of 1-(indolin-1-yl)ethan-1-ones as novel selective TRIM24/...
2022年3月24日日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队发现自主研发的化合物CHMFL-26能够抑制HER2阳性肿瘤细胞生长并克服多种HER2突变耐药。该研究成果在线发表于期刊 Acta Pharmacologica Sinica。受体酪氨酸激酶HER2属于表皮生长因子受体激酶家族，其介导的信号通路在细胞增殖和存活中起重要作用。HER2作为致癌基因在多种癌症中存在高表达现象，如20%-25%的...
近日，上海中医药大学附属龙华医院贾立军团队在权威学术期刊Signal Transduction and Targeted Therapy发表了题为Regulation of SKP2 protein stability by heat shock protein 90 chaperone machinery的研究论文，该研究揭示了促癌蛋白SKP2泛素连接酶受HSP90分子伴侣调控，而靶向抑制HSP...
日前，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，分享了一项关于复发性卵巢癌PARP抑制剂治疗的“中国方案”。方案证实，接受PARP抑制剂药物尼拉帕利维持治疗的复发卵巢癌患者，疾病进展或死亡的风险降低68%，且患者中位无进展生存期达到18.3个月，远超对照组5.4个月的数据，延长达3倍以上。这意味着更符合国人特征的卵巢癌规范化维持治疗将“有章可依”。
日前，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，分享了一项关于复发性卵巢癌PARP抑制剂治疗的“中国方案”。方案证实，接受PARP抑制剂药物尼拉帕利维持治疗的复发卵巢癌患者，疾病进展或死亡的风险降低68%，且患者中位无进展生存期达到18.3个月，远超对照组5.4个月的数据，延长达3倍以上。这意味着更符合国人特征的卵巢癌规范化维持治疗将“有章可依”。
中国研究团队开发一种恶性癌症抑制剂
中国 恶性癌症 抑制剂
<
2020/9/27
中科院合肥研究院科研人员开发出一种恶性癌症抑制剂。动物体内药效评价显示，抑瘤率（TGI）达到96%。该成果目前在线发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy上。近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所刘青松研究员、刘静研究员药学团队开发出了针对B细胞性非霍奇金淋巴瘤的新一代高选择性、高活性BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-85。
中山大学化学学院巢晖教授团队最新研究成果发现拓扑异构酶I/ II双重催化抑制剂诱导耐药肿瘤坏死性凋亡（图）
中山大学化学学院 巢晖 教授 拓扑异构酶 I/ II双重催化 抑制剂 耐药 肿瘤 坏死性凋亡
<
2020/7/28
自顺铂在临床作为抗癌药物广泛应用，生物无机化学家对金属抗肿瘤药物有着浓厚的兴趣。我校化学学院巢晖教授课题组在发展金属抗肿瘤前药方面开展了系列研究工作。他们利用金属配合物性质易调控的优点，通过改变电荷、脂溶性，实现金属配合物对细胞器的靶向性富集调控（Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 66）。在此基础上，利用金属配合物的长激发态寿命，构筑一系列单/双光子的光敏剂用于细胞器靶向...