搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 耐药”相关记录264条 . 查询时间(0.134 秒)
肝癌治疗的药敏分子分型和耐药新机制获揭示（图）
肝癌 药敏分子 癌细胞
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2024/4/15
原发性肝癌在全球癌症的致死性病例中排第三位，中国是高发国家，超过半数的死亡病例发生在中国。由于其广泛的肿瘤异质性，最新的靶向联合免疫治疗的方案仅对20%～30%的患者有效，并且缺乏指导精准用药的药敏分子分型，亟需研究可以指导肝癌精准用药的分子分型和揭示新的耐药靶点。
专家抓到“最毒乳腺癌”化疗耐药“元凶”（图）
乳腺癌 化疗 肿瘤微环境
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2024/4/8
记者2024年4月7日获悉，对于困扰临床许久的三阴性乳腺癌患者化疗耐药难题，中国医学专家终于找到耐药“元凶”和作用机制。
揭示肝癌转移与耐药之谜，他和团队攻坚20年（图）
肝癌 新世纪 人才工程 上海肿瘤研究所
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2024/4/9
【编者按】在上海市科学技术委员会资助（项目编号：22DZ2304300）下，澎湃新闻联合《世界科学》对获得国家及上海市科技奖励的成果进行科普化报道。本篇报道围绕2022年上海市自然科学奖二等奖项目“肝癌进展和耐药机制的研究”展开，该奖项由上海肿瘤研究所李锦军研究员领衔获得。
2024年2月22日，国际学术期刊CancerCell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）季红斌研究组联合纽约大学医学院Kwok-Kin Wong团队，哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院Andrew J. Aguirre团队以及清华大学张奇伟团队的合作研究成果：“Adeno-to-squamous transition drives resistance to KR...
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是恶性血液肿瘤，通常因髓系造血干/祖细胞分化受阻引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。化疗是AML的治疗方法，可显著减少肿瘤细胞数量，使患者达到缓解，但有一小部分肿瘤细胞残留，可能成为引起疾病复发的种子。虽然基于基因突变的方法可以灵敏地检测残留细胞，但解析缓解期残留的白血病细胞的生物学特性面临挑战。临床上缺乏用于诊断、监测和清除...
昆明动物所发现Integrin β4促进三阴性乳腺癌耐药的机制
三阴性乳腺癌 恶性肿瘤 细胞
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2023/11/9
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，其死亡率在女性肿瘤性致死疾病中占首位。2021年WHO更新的癌症数据显示，乳腺癌取代肺癌成为全球第一大癌。虽然乳腺癌的诊治已经进入分子分型时代，仍有35%治疗失败而复发转移。三阴性乳腺癌（TNBC）因具有更高的增殖、复发和转移率，是所有乳腺癌类型中预后最差的一种，其发病率占乳腺癌发病率的15-20%。
研究揭示调控肿瘤耐药和转移的新机制
先进科学 肿瘤血管 蛋白质
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2023/10/19
暨南大学叶文才/张冬梅团队研究揭示了代谢重编程介导肿瘤对血管靶向药物耐药的新颖机制，以及周细胞离子通道调控肿瘤血行转移的分子机制。相关成果近日分别在线发表于《自然-代谢》《先进科学》。
中国科学院合肥物质科学研究院科学岛药学团队发现CDK9抑制剂的新型耐药机制（图）
抑制剂 肿瘤靶点 基因
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2023/11/22
2023年9月17日，中国科学院合肥物质院健康所刘青松药学团队在针对抗肿瘤靶点CDK9的研究中发现了一种针对CDK9激酶的新型耐药机制。该研究成果发表于国际期刊Acta Pharmaceutica Sinica B。
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种人肺腺癌多药耐药细胞株、其制备方法及用途
中国科学院国家纳米科学中心 专利 肺腺癌 多药耐药 细胞株
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2023/6/20
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种人肺腺癌多药耐药细胞株、其制备方法及用途
研究发现胰腺癌化疗耐药新机制（图）
胰腺癌 线粒体 恶性肿瘤
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2023/6/21
近日，Cell Death & Disease发表了一篇北京协和医院教授王维斌团队的论著文章称，该团队通过巧妙设计的多维度、多类型试验，发现线粒体内膜蛋白STOML2可以抑制胰腺癌细胞的增殖和耐药，提示STOML2基因有望成为新的治疗靶点。
肿瘤干性样细胞群体被认为参与了包括膀胱癌在内的大多数肿瘤的耐药和复发过程，其干性受到肿瘤内在和外部信号的协同调控。作为肿瘤微环境（Tumor microenvironment）中主要的细胞成分之一，肿瘤相关成纤维细胞（Cancer-associated fibroblast，CAF）参与了肿瘤的耐药和复发过程。虽然CAF的促癌作用已有报道，但近期在胰腺癌和乳腺癌的研究中，科学家发现特定CAF亚群具...
中国科学院福建物质结构研究所逆转肿瘤细胞多药耐药研究获进展（图）
逆转 肿瘤细胞 多药 耐药
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2023/5/9
P-糖蛋白（P-gp/ABCB1）是一类典型的多药耐药转运蛋白，可识别和促进肿瘤细胞的药物外排，限制了药物的疗效。先前眼发现磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的110α和110β亚单位是抑制P-gp介导的肿瘤多药耐药的新靶点；BAY-1082439作为PI3K 110α和110β亚单位的特异性抑制剂，通过下调P-gp的表达可逆转P-gp介导的肿瘤多药耐药。然而，BAY-1082439存在水溶性差、半...
Aurora A是Aurora丝/苏氨酸激酶家族成员，在中心体成熟，纺锤体装配和染色体分离中扮演着重要的角色。Aurora A的表达和活性在细胞内被严格的调控，一旦失调，将会导致基因组不稳定、非整倍性和肿瘤形成。Aurora A在大多数肿瘤中异常高表达，与患者不良预后及更短的生存期相关，其高表达导致肿瘤细胞恶性增殖、上皮间质转化、转移、肿瘤干细胞的自我更新等。因此，Aurora A是重要的肿瘤治疗...
元云飞、李斌奎团队揭示肝癌奥沙利铂耐药及肝动脉灌注化疗治疗抵抗新机制
肝癌 奥沙利铂 肝动脉 中山大学肿瘤防治中心
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2023/11/20
日前，中山大学肿瘤防治中心元云飞、李斌奎教授团队联合美国MD Anderson癌症中心Dr. Guocan Wang团队在《自然通讯》（Nature Communications）在线发表了题为“PRMT3甲基化修饰IGF2BP1促进肝癌奥沙利铂耐药”的研究成果（点击文末阅读原文）。该研究首次在全基因组水平鉴定出精氨酸甲基转移酶PRMT3是介导肝癌奥沙利铂耐药的关键驱动基因，且PRMT3可作为潜在...
巩丽云教授课题组Oncogene在线发文揭示SRPK1非激酶活性调控GSK3β自磷酸化促进非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的新机制（图）
肿瘤学 巩丽云教授 非激酶 深圳大学医学部
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2023/10/23
2023年3月4日，医学部基础医学院巩丽云教授课题组在Nature旗下杂志肿瘤学领域国际权威期刊Oncogene（中科院1区TOP期刊）在线发表题为“Serine-arginine protein kinase 1 (SRPK1) promotes EGFR-TKI resistance by enhancing GSK3β Ser9 autophosphorylation independent...