搜索结果: 151-165 共查到“肿瘤学 耐药”相关记录264条 . 查询时间(0.304 秒)
PI3K/Akt信号传导通路与肿瘤多药耐药研究进展
肿瘤
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2012/5/23
磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B[phosphatidylinositol-3-kinase(PI3K)/protein kinase B(Akt)，PI3K/Akt]信号传导通路作为细胞生存重要通路之一，在促进细胞生长、增殖，促进细胞运动、侵袭，抑制细胞凋亡，促进血管生成，抵抗化疗和放疗等方面起重要作用。近年来，关于PI3K/Akt信号通路与药物耐药性关系的研究越来越多，并被认为是化疗耐药治疗的新...
RNA干扰ERCC1基因表达对肺腺癌细胞A549/DDP顺铂耐药的影响
ERCC1基因 RNA干扰 顺铂 肺肿瘤
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2013/12/6
核苷酸切除修复机制可修复顺铂（DDP）造成的DNA损伤，作为其中的关键酶之一，切除修复交叉互补基因1（excision repair cross-complementing gene 1, ERCC1）的表达可能与DDP耐药有关。本研究旨在探讨小干扰RNA沉默ERCC1基因表达对肺腺癌耐药细胞A549/DDP药物敏感性的影响。方法 将体外设计合成针对ERCC1的小分子RNA（siRNA）转染A54...
比较基因组杂交技术分析晚期非小细胞肺癌一线化疗耐药及疗效
染色体异常 比较基因组杂交 化疗抗拒 化疗敏感
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2012/6/25
目的分析非小细胞肺癌（NSCLC）组织染色体片段的扩增与缺失，揭示这些异常改变与NSCLC化疗疗效的关系。方法从NSCLC患者石蜡包埋肿瘤组织中提取基因组DNA，以简并寡核苷酸引物PCR扩增并标记探针，采用比较基因组杂交方法，检测染色体片段的扩增和缺失，分析其与NSCLC化疗疗效及其他临床资料的关系。结果样品扩增占96.12%，缺失占3.88%。扩增频率最高区段是19p13.1-13.3（15/3...
全基因组芯片筛查非小细胞肺癌组织多药耐药相关基因
肺肿瘤 MTT法 全基因组芯片 多药耐药
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2013/12/9
筛查与非小细胞肺癌多药耐药相关的基因，为非小细胞肺癌的个体化治疗提供理论依据。方法 将手术切除的肺癌组织细胞进行原代培养。首先，采用MTT法检测诺维本、吉西他滨、多西他赛、紫杉醇及顺铂对非小细胞肺癌组织细胞的抑制率和敏感性。再利用全基因组芯片筛选人高度敏感组和耐药组间的差异表达基因。结果 共筛选出差异表达基因212个，与耐药组相比，高度敏感组中上调基因168个，下调基因44个。结论 利用全基因组芯...
多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期三阴性乳腺癌的临床观察
多西紫杉醇 卡培他滨 三阴性乳腺癌 化疗
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2012/7/13
三阴性乳腺癌（TNBC）是指雌激素 (estrogen receptor，ER)、孕激素受体(progesterone receptor，PR)和人类表皮生长因子受体2（HER-2）均为阴性的乳腺癌，约11.2%~16.3%乳腺癌患者属于此类型，常伴随BRCA1突变，是一类侵袭性强，治疗手段有限，预后较差的乳腺癌。由于缺乏有效的靶向内分泌治疗和抗HER2治疗，因此化疗是该组患者的主要全身治疗选择...
人耐药肺腺癌A549/DDP细胞株的差异蛋白质组学
肺腺癌 二维凝胶电泳 蛋白质组学 免疫印迹
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2012/12/13
建立A549与A549/DDP两组细胞株的双向凝胶电泳图谱，识别并鉴定其差异表达的蛋白质，筛选肺腺癌耐药相关蛋白质。方法：收集A549与A549/DDP两组细胞株的总蛋白质，应用二维凝胶电泳（two-dimensional gel electrophoresis，2-DE）进行分离应用，图像分析识别差异表达的蛋白质点，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定差异蛋白质点。使用Western免疫印迹...
靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究
RNAi stathmin mdr1 紫杉醇耐药
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2013/12/27
探讨以RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒：pGU6-GFP-neo-STMN1和pGU6-GFP-neo-MDR1；将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。 Real-time RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化；W...
GRP78在肺腺癌细胞顺铂耐药中的作用
葡萄糖调节蛋白78（GRP78） 肺肿瘤 顺铂 耐药性
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2013/12/9
糖调节蛋白78（GRP78）在肺癌细胞中表达增高并与其对化疗药物VP-16的耐药性有关，而GRP78的表达与其对化疗药物顺铂的耐药性是否相关，研究较少。本研究旨在通过检测GRP78在人肺腺癌细胞SPCA-1中的表达及顺铂作用后的细胞生存率，研究GRP78在肺腺癌细胞顺铂耐药中的作用。方法 依据是否应用诱导剂A23187将细胞分为实验组和对照组，采用RT-PCR、Western blot方法检测各...
卵巢癌紫杉醇耐药的蛋白质组学研究
卵巢癌 紫杉醇 耐药 蛋白质组学
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2012/12/12
研究与卵巢癌紫杉醇耐药相关的蛋白质。方法：应用双向凝胶电泳（2-DE）和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）寻找紫杉醇耐药细胞和敏感细胞的差异表达蛋白质。使用Western印迹技术对其中2个蛋白质进行验证。结果：通过对2组细胞总蛋白质双向凝胶电脉图谱进行分析，找到差异蛋白质点40个；通过质谱分析，24个蛋白质得到鉴定。这些蛋白质包括增殖细胞核抗原（PCNA）、nm23蛋白、...
GRP78（Glucose-regulated protein 78）是GRPs家族的成员之一，其高表达与某些肿瘤细胞化疗耐药相关。本研究旨在探讨在BAPTA-AM作用下肺腺癌SPCA-1细胞GRP78表达水平的变化及GRP78表达下调与细胞对VP-16耐药的相关性。方法 将SPCA-1细胞随机分为BAPTA-AM处理组、A23187处理组及对照组。采用RT-PCR和免疫荧光细胞化学方法分别检测...
Nrf2及其靶基因在人肺腺癌A549顺铂耐药细胞株中的表达和意义
NF-E2相关因子2 耐药性 顺铂 肺肿瘤
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2013/12/10
NF-E2相关因子2（NF-E2-related factor 2, Nrf2）是细胞调节抗氧化应激反应的重要转录因子，已有研究表明Nrf2及其信号传导通路与卵巢癌顺铂耐药密切相关，但Nrf2与肺腺癌耐药相关性的研究罕见报道，本研究的目的是测定转录因子Nrf2及其靶基因在人肺腺癌A549顺铂耐药细胞株（A549/DDP）及其亲本细胞（A549）中的定量表达，探讨肺腺癌顺铂耐药机制。方法 采用MT...
人食管鳞癌紫杉醇耐药细胞株Ec9706/P-1 凋亡的变化
紫杉醇 食管鳞癌 耐药 凋亡
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2013/12/30
探讨人食管癌紫杉醇耐药细胞株凋亡的变化。方法 以体外诱导的人食管癌紫杉醇耐药细胞株Ec9706/P-1为模型，采用反转录—多聚酶链反应（RT-PCR）检测NF-κB-p65、bcl-2和caspase-3 mRNA的表达；应用免疫组织化学方法检测NF-κB-p65、Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达；采用吖啶橙荧光染色法检测细胞凋亡变化。结果 RT-PCR法显示NF-κBmRNA和bcl-2...
《临床肿瘤学杂志》：预测他莫昔芬原发性耐药有新指标
他莫昔芬 原发性耐药
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2009/10/19
北京大学临床肿瘤学院乳腺中心解云涛主任医师等新近的一项研究发现，在雌激素受体（ER-α）66阳性的乳腺癌患者中，ER-α36的过表达，是发生原发性他莫昔芬耐药的重要原因。相关研究结果发表在《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol 2009，27（21）:3423）上。
洛贝林逆转人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药作用及其机制
洛贝林 乳腺癌 多药耐药 P-糖蛋白
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2009/9/15
目的：探讨哌啶生物碱洛贝林对人乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADM耐药的逆转作用及其分子机制。方法：利用MTT比色法测定不同浓度洛贝林对人乳腺癌细胞株MCF-7/ADM的阿霉素（ADM）和氟尿嘧啶（Fu）的耐药逆转指数。多功能酶标仪测定洛贝林干预对细胞内罗丹明123荧光强度以反映其对细胞多药耐药蛋白P-gp活性的影响。同时用流式细胞术检测洛贝林对MCF-7/ADM细胞内罗丹明123积聚浓度的影响...
目的：通过检测阿霉素诱导人胆囊癌细胞多药耐药过程中糖基化神经酰胺合成酶(GCSmRNA)、蛋白及caspase 3的变化情况，探讨神经酰胺（ceramide）代谢中起关键作用的酶GCS在人胆囊癌多药耐药产生过程中的作用。 方法： 阿霉素200 μg/L连续作用人胆囊癌细胞株GBC－SD 12周，采用MTT法、RT－PCR、Western blotting分别检测GBC－SD、GBC－SD（4周）、...