搜索结果: 31-45 共查到“肿瘤学 抑制剂”相关记录159条 . 查询时间(0.502 秒)
程序性死亡蛋白-1(programmed cell death-1,PD-1)是一种免疫检查点的负性调控因子，通过与其配体PD-L1/PD-L2结合，抑制T细胞的免疫功能，而PD-1抑制剂则可恢复免疫系统的抗肿瘤作用。较其他治疗手段而言，PD-1抑制剂有显著的临床疗效，然而其仍然存在不足，即目前仍有很大一部分癌症患者对PD-1抑制剂治疗是无效的。研究表明联合治疗可改善PD-1抑制剂单药治疗的有效率...
肠道菌群与免疫检查点抑制剂研究进展
肠道菌群 嗜黏蛋白-艾克曼菌 免疫治疗 免疫检查点抑制剂
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2020/7/6
肠道菌群能够通过局部或全身炎性反应影响肿瘤的发生、发展以及治疗。目前，肠道菌群在肿瘤治疗中的作用越来越显著，研究发现，肠道菌群影响实体瘤免疫检查点抑制剂治疗反应，但造成个体间免疫反应差异的机制尚不清楚。有学者认为，肠道菌群在其中可能发挥潜在的调节作用。例如嗜黏蛋白-艾克曼菌、乳酸杆菌及双歧杆菌等都具有调节肿瘤细胞及免疫细胞功能，并促进多种细胞因子的产生，进而提高免疫检查点抑制剂治疗效果。因此，本文...
探讨化疗联合程序性死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂一线治疗Lewis肺癌移植瘤的疗效及其对机体细胞免疫功能调控的可能机制。方法 建立小鼠Lewis肺癌移植瘤小鼠模型，成瘤小鼠采用随机数字表法随机分为对照组、化疗组、免疫治疗组和联合治疗组（每组10只），分别给予生理盐水、顺铂、PD-1抑制剂和顺铂+PD-1抑制剂，观察各组小鼠肿瘤生长情况及生存期。流式细胞仪检测并比较各组CD8+T细胞及CD4+CD...
小分子多肽免疫抑制剂PET探针引导肿瘤免疫治疗新进展
免疫抑制剂 正电子发射断层显像术 免疫疗法
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2020/3/24
靶向程序性死亡蛋白-1及其配体（PD-1/PD-L1）的免疫抑制剂是目前实体肿瘤免疫治疗的研究热点。通过分子影像方法检测实体肿瘤患者体内PD-1/PD-L1表达情况能够预测肿瘤患者能否从免疫治疗中获益。小分子多肽抑制剂具有相对分子质量低、在肿瘤微环境中扩散速度快、分布均匀、容易到达实体肿瘤深部等显著优势。通过放射性核素标记小分子多肽抑制剂的分子探针PET显像，能够非侵入性、实时、定量地检测肿瘤患者...
2019年10月10日，上海交通大学医学院药理学与化学生物学系沈瑛副研究员课题组联合复旦大学药学院周璐副教授和上海中医药大学陈红专教授在Cell Metabolism杂志发表长文“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses growth and metastasis of non-small cell l...
近日，复旦大学药学院周璐课题组联手上海交通大学医学院沈瑛课题组和上海中医药大学陈红专课题组发现，新型磷酸甘油酸变位酶1（PGAM1）别构抑制剂对非小细胞肺癌的增殖和转移具有抑制作用。北京时间10月10日晚，研究成果以《磷酸甘油酸变位酶1的新型变构抑制剂抑制非小细胞肺癌的生长和转移》（“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1...
呼吸疾病国家重点实验室癌症免疫检查点抑制剂研究取得新进展（图）
癌症；检查点；抑制剂；
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2021/10/9
近日，呼吸疾病国家重点实验室张健存教授课题组联合中科院广州生物医药与健康研究院，在免疫检查点研究中取得新进展。本研究相关成果以“Rational design, synthesis and biological evaluation of ubiquinone derivatives as IDO1 inhibitors”为题在线发表于bioorganic chemistry（IF:3.926）。
PI3Kγ抑制剂AS605240治疗小鼠胰腺癌的实验研究
AS605240 胰腺癌 PI3Kγ 血管生成
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2020/8/7
探讨PI3Kγ抑制剂AS605240对于胰腺癌的治疗作用及其机制。方法：使用MTT法探索AS605240对体外胰腺癌细胞的抑制效果，同时建立胰腺癌荷瘤小鼠模型，随机分为AS605240处理组和空白对照组进行给药。处死小鼠后测量肿瘤体积，观察AS605240对于胰腺癌动物模型的抑制效果。然后使用免疫组化检测肿瘤组织Ki-67表达情况，使用TUNEL检测肿瘤组织凋亡情况，同时使用免疫荧光及RT-PCR...
核糖核苷酸还原酶抑制剂治疗肿瘤的研究进展
核糖核苷酸还原酶 酶抑制剂 肿瘤
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2020/7/6
核糖核苷酸还原酶（RR）是生物细胞中唯一催化二磷酸核糖核苷酸还原为二磷酸脱氧核糖核苷酸（dNTPs）的酶，调节dNTPs含量，在DNA合成及细胞增殖中至关重要，其过表达与肿瘤的发生发展有着明确的联系。目前RR抑制剂已应用于临床治疗肿瘤，以RR及其亚单位为潜在靶点开发新型抗癌药物，可望为临床治疗肿瘤提供新的选择。本综述从RR的结构和功能、RR在癌症发展中的作用、RR抑制剂的应用及研究前景几方面进行探...
靶向肿瘤的免疫检查点抑制剂研究获进展（图）
靶向肿瘤 免疫检查点 抑制剂
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2019/7/31
中国科学院生物物理研究所研究员王峰领导的团队，与北京大学深圳研究生院曹宇以及美国斯克里普斯研究所Peter Schultz课题组合作，首次提出将肿瘤靶向识别与免疫检查点抑制相结合，使免疫检查点抑制剂可以有效地靶向至黑色素瘤的肿瘤微环境内并发挥免疫调节作用。近日，相关研究成果发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。在这一研究中，作者将促黑素细胞激素类似物 NDP-MSH通过化学连接的方法，与PD...
中国科学院上海药物研究所揭示肿瘤代谢抑制剂个性化治疗策略（图）
中国科学院上海药物研究所 肿瘤 代谢抑制剂 个性化治疗策略
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2019/6/28
中国科学院上海药物研究所研究员黄敏近年来致力于探索肿瘤代谢抑制剂研发，前期发现了一系列代谢酶抑制剂及相关的用药方案。在代谢抑制剂研发的过程中，面对代谢抑制剂敏感群体不明的治疗困境，提出了从临床现有的分子分型入手，建立癌基因与代谢依赖性关系的研究策略。与厦门大学教授林树海合作，团队聚焦分子分型清晰的非小细胞肺癌，从受体酪氨酸激酶（Receptor tyrosine kinase，RTK）入手，综合运...
PD-L1/TGF-β双功能抑制剂融合蛋白M7824研究进展
重组融合蛋白质类 转化生长因子β PD-L1, M7824
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2020/1/21
随着程序性死亡蛋白-1（PD-1）及程序性死亡蛋白配体-1（PD-L1）抑制剂的发展，第二代联合免疫抑制剂应运而生。作为一种PD-L1/转化生长因子-β（TGF-β）双功能融合蛋白，M7824可在拮抗PD-L1通路的同时捕获TGF-β，有效增强免疫应答，减少免疫逃逸及耐药性的发生。该药物在多个临床前研究中取得显著疗效，然而其适应证、安全性、有效性仍需大型临床研究数据证实。
组蛋白脱乙酰基酶及其抑制剂对肿瘤的作用
组蛋白脱乙酰基酶类 肿瘤转移 抗肿瘤药 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
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2020/1/20
肿瘤的发生和进展是遗传和表观遗传共同作用的结果。组蛋白脱乙酰化修饰作为重要的表观遗传修饰的一种，对肿瘤的发生与发展有不可忽视的作用。组蛋白脱乙酰基酶在正常组织及细胞中的异常表达，会促进肿瘤的发展，并与肿瘤细胞的增殖和凋亡、血管生成、转移及耐药等方面相关，成为肿瘤治疗的新靶点。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂作为抗肿瘤药物显示出良好的应用前景。
总结程序性死亡受体-1（PD-1）/程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂及其联合治疗在结直肠癌中的研究进展并为结直肠癌提供新的治疗方向。方法 收集近年来 PD-1/PD-L1 抑制剂在结直肠癌中应用的研究进展的相关文献并进行综述。
系统评价PD-1/PD-L1抑制剂对比化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 通过Web of science等国内外数据库，ASCO会议摘要及杂志筛选文献，进行Meta分析。