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探讨PI 3Kδ抑制剂CAL-101 对弥漫大B 细胞淋巴瘤细胞系SUDHL- 10和Burkitt 淋巴瘤细胞系Raji 的作用及其相关机制，为这类疾病的治疗提供新的思路。方法：用不同浓度的CAL-101 处理Burkitt 淋巴瘤细胞系Raji 和弥漫大B 细胞淋巴瘤细胞系SUDHL- 10，以MTT 法检测CAL-101 对两种细胞系的增殖抑制作用；以AnnexinV/PI流式细胞术和DAP...
EGFR抑制剂对肿瘤的抑制和放疗增敏作用研究进展
EGFR 放疗敏感性 EGFR 抑制剂
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2015/7/20
放射治疗是治疗肿瘤的重要手段，提高放疗疗效仍是目前肿瘤放射治疗学领域亟待解决的难题。表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor ，EGFR）是ErbB家族成员之一，具有酪氨酸激酶活性，是一种重要的跨膜受体。EGFR 可介导细胞迁移、黏附、增殖、分化、凋亡，且与肿瘤的形成和恶化密切相关。EGFR 抑制剂具有放射增敏性，EGFR 抑制剂可通过影响细胞周期进展、D...
2015年3月9日，国际学术期刊Oncogene 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所时玉舫研究组题为Histone deacetylase inhibitors prevent activation-induced cell death and promote anti-tumor immunity 的研究论文，揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）通过...
观察信号转导子和转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)抑制剂Stattic(Y705)对人肝癌细胞系Bel-7402的生长、迁移、侵袭和放射敏感性的影响。方法 将人肝癌细胞系Bel-7402分为4组,空白对照组、Stattic组、单纯照射组和Stattic联合照射组(联合组)。CCK8检测细胞的生长和增殖;划...
评价色胺酮衍生物吲哚胺2,3-双加氧酶 (indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)的抑制活性,并研究其作为 IDO 抑制剂的抗肿瘤作用。方法 采用基因工程手段表达、纯化重组人 IDO (rhIDO),建立 IDO 活性检测体系;以色胺酮衍生物作为对象,进行 IDO 抑制活性初筛,对抑制类型、半数抑制浓度以及抑制常数进行测定;构建高表达人 IDO 的 pcDNA3.1(+)...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗T 细胞淋巴瘤的作用机制及临床研究进展
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 作用机制 临床研究 T 细胞淋巴瘤
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2014/12/29
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitors ，HDACI）可以调节组蛋白氮端的乙酰化状态，从而发挥其在疾病治疗方面的作用，组蛋白的氮端尾部修饰属于表观遗传学的范畴。表观遗传学主要研究在不改变 DNA序列的情况下发生的可遗传性的变异，HDACI作为一类非细胞毒性新型抗肿瘤的靶向治疗药物备受关注，临床应用日益广泛。美国食品药品监督管理局（FDA ）先后批准两种...
中国科学院上海药物研究所发现抗多发性骨髓瘤的UPP通路抑制剂（图）
抗多发性 骨髓瘤 UPP通路 抑制剂 靶向抑制泛素-蛋白酶体降解通路
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2014/7/24
靶向抑制泛素-蛋白酶体降解通路（ubiquitin-proteasome pathway，UPP）已成功应用于多发性骨髓瘤的治疗。中国科学院上海药物研究所李佳课题组通过建立Ub-G76V-YFP的UPP报告基因细胞筛选模型，发现麻风树来源的Curcusone D是UPP通路抑制剂，在多发性骨髓瘤细胞系上显示出良好的抑制细胞生长和诱导细胞凋亡的能力。
PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂治疗结直肠癌的研究进展
PI3K/AKT/mTOR信号通路 抑制剂 结直肠癌 靶向治疗
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2014/7/18
PI3K/AKT/mTOR通路的异常活化在结直肠癌的发生发展中起到重要作用，以此通路为靶点的药物已成为结直肠癌治疗的研究热点，临床前和临床试验研究证明，针对PI3K/AKT/mTOR通路的多种抑制剂具有抗肿瘤活性。越来越多的临床数据显示，PTEN缺乏或PIK3CA基因突变对PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂敏感，KRAS突变则预示着耐药；寻找针对这一通路抑制剂敏感的优势人群也成为结直肠癌的研究热...
靶向药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)通过竞争性阻断表皮生长因子受体(EGFR)转导的自身磷酸化、调控细胞周期、阻碍肿瘤细胞DNA损伤修复以及抑制新生血管形成等，起到放疗增敏的效果，同时不增加毒副反应的发生。目前放疗联合EGFR-TKI药物在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)及转移灶的临床应用中已显示出一定的疗效优势，有望成为EGFR突变的NSCLC优势人群另一项重要的治疗措...
mTOR抑制剂在乳腺癌内分泌治疗耐药中的研究进展
乳腺癌 耐药 mTOR 抑制剂 内分泌治疗
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2014/7/14
PI 3K/Akt/mTOR信号转导通路可抑制肿瘤细胞凋亡、促进细胞生存、调节细胞周期，促进肿瘤新生血管的形成以及侵袭与转移，在肿瘤的发生、发展、治疗及转归中发挥着重要作用。该信号通路与乳腺癌关系非常密切，是乳腺癌新的治疗靶点及研究热点。mTOR 抑制剂通过不同的靶点作用于PI 3K/Akt/mTOR信号转导通路上，从而达到其抗癌作用。内分泌治疗是乳腺癌的重要治疗方式之一，与化疗等其他治疗方式一样...
观察芳香化酶抑制剂耐药的晚期Luminal B型（HER-2阳性）乳腺癌患者化疗临床获益后，行氟维司群联合曲妥珠单抗维持治疗的疗效及不良反应。方法 11例芳香化酶抑制剂耐药的晚期Luminal B型（HER-2阳性）乳腺癌患者化疗临床获益后，接受氟维司群内分泌治疗联合曲妥珠单抗靶向治疗维持。氟维司群 500mg 肌肉注射，每月1次，第1个月的第14天加用500mg肌肉注射1次。曲妥珠单抗6mg／k...
中国科学院上海生命科学研究院发现基于多肽类YAP抑制剂的肿瘤治疗新途径（图）
多肽类 YAP抑制剂 肿瘤治疗
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2014/2/17
2014年2月10日，国际肿瘤学学术期刊Cancer Cell在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所/国家蛋白质科学中心•上海(筹)周兆才研究组与张雷研究组、季红斌研究组的合作研究论文A Peptide Mimicking VGLL4 Function Acts as a YAP Antagonist Therapy against Gastric Cance...
研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂AG014699联合多西他赛(DTX)或卡铂(CBP)对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的影响,探讨PARP抑制剂AG014699联合化疗是否有协同抗肿瘤效应。方法 PARP抑制剂AG014699与DTX、CBP单独或联合作用于MDA-MB-231细胞,细胞增殖及细胞毒性实验法检测细胞增殖并用联合用药公式分析合用效应(q值0.85～1.15为...
靶向激素受体（hormone receptor，HR）和人类表皮生长因子（human epidermal growth factor receptor 2，HER-2）对激素受体阳性乳腺癌的治疗至关重要，然而原发或继发内分泌治疗耐药及后续的疾病进展仍不可避免。人哺乳动物雷帕霉素位点（mammalian target of rapamycin，mTOR）是细胞生长和分化的关键调节因子，参与细胞不可控...