搜索结果: 1-15 共查到“生物学 CRISPR”相关记录174条 . 查询时间(0.054 秒)
或比CRISPR更安全更灵活 RNA编辑疗法加速发展（图）
RNA编辑疗法 蛋白 安全
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2024/4/15
RNA编辑技术通过改变RNA序列来“补偿”有害的突变，使正常蛋白得以合成。RNA编辑也可增加有益蛋白的产生。与CRISPR基因组编辑不同，RNA编辑不会改变基因，也不会产生永久性的变化。
中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组揭示一种双功能anti-CRISPR蛋白的作用机理（图）
王艳丽 蛋白 系统活性
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2024/4/21
针对来自于宿主CRISPR-Cas系统的高效攻击，噬菌体进化出了不同的抵抗策略，包括靶向序列的突变、DNA修饰以及编码anti-CRISPR (Acr)蛋白等。其中，anti-CRISPR蛋白是一类抑制CRISPR-Cas系统活性的小蛋白。自2013年首次发现至今，已经有超过一百种抑制不同类型CRISPR-Cas系统的Acr蛋白被鉴定。这些Acr蛋白大小较小，彼此之间无显著的序列同源性。它们采用不...
CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市
基因编辑 CRISPR技术 呼吸障碍综合征
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2024/2/29
据英国《新科学家》网站2024年2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示，目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪，这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机构批准，成为首批用于大规模肉类生产的转基因农场动物。
近日，实验室的夏乾峰教授团队的研究成果在国际期刊《Biosensors and Bioelectronics》（中科院一区，IF：12.545）发表论文题为“A novel CRISPR/Cas14a-based electrochemical biosensor for ultrasensitive detection of Burkholderia pseudomallei with PtPd...
本发明涉及一种利用FvePILS5基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及应用，包括：根据草莓FvePILS5的DNA序列，设计并合成包含目的基因靶点的sgRNA序列；用Bsa I酶将合成的包含目的基因靶点的sgRNA序列连接到pYLCRISPR/Cas9Pubi?H载体；并利用农杆菌转化森林草莓叶片外植体，测序验证再生植株突变序列，得到愈伤形成和离体芽再生频率较...
2023年11月，海南大学南繁学院（三亚南繁研究院）王华锋教授团队博士后Qamar U Zaman为第一作者在Trends in Biotechnology [2023年 IF = 17.3, 中国科学院大类小类均一区，Top期刊]上发表题为Engineering plants using diverse CRISPR - associated proteins and deregulation ...
英国批准全球首个CRISPR基因编辑疗法
CRISPR 基因编辑疗法 血液疾病
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2023/11/21
2023年11月15日，英国监管机构批准了一种基于CRISPR基因编辑技术的疗法，用于治疗两种遗传性血液疾病——镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血，这在世界上尚属首例。
华中农业大学揭示病毒逃逸III型CRISPR-Cas系统的新机制（图）
病毒逃逸 微生物资源 核酸蛋白复合物
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2023/11/12
2023年11月4日，农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室、洪山实验室、生命科学技术学院益生菌智造创新团队彭楠教授课题组在Nucleic Acids Research 杂志在线发表题为“An archaeal virus-encoded anti-CRISPR protein inhibits type III-B immunity by inhibiting Cas RNP complex t...
2023年10月18日，农业微生物资源发掘与利用全国重点实验室，洪山实验室，生命科学技术学院益生菌智造创新团队彭楠教授课题组在Nucleic Acids Research 杂志在线发表题为“An archaeal virus-encoded anti-CRISPR protein inhibits type III-B immunity by inhibiting Cas RNP complex ...
中国科学院微生物研究所揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能（图）
CRISPR RNA 生理功能
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2023/9/12
2023年9月1日，中国科学院微生物研究所李明和向华团队合作在《细胞宿主与微生物》（Cell Host & Microbe）上，发表了研究文章。该研究揭示了CRISPR护卫RNA的全新生理功能。
中国科学院微生物所揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能（图）
生理功能 细胞宿主 微生物
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2023/9/19
2023年9月1日，中国科学院微生物研究所李明和向华团队合作在《细胞宿主与微生物》（Cell Host & Microbe）上，发表了题为广泛基于RNA的cas调节监测crRNA丰度和抗CRISPR蛋白的研究文章。该研究揭示了CRISPR护卫RNA的全新生理功能。
中国科学院微生物所研究团队揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能（图）
生理功能 细胞 蛋白
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2023/11/20
2023年9月1日，中国科学院微生物研究所李明和向华研究团队合作在Cell Host & Microbe期刊上发表题为“Widespread RNA-base cas regulation monitors crRNA abundance and anti-CRISPR proteins”的文章，揭示了CRISPR护卫RNA的全新生理功能。
广州健康院开发基于CRISPR/Cas的多模态通用报告器检测葡萄球菌（图）
葡萄球菌 基因编码 生物应用
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2023/11/8
2023年8月29日，中国科学院广州生物医药与健康研究院李志远团队在学术期刊analytical chemistry上发表了题为A Rationally Designed CRISPR/Cas12a Assay Using a Multimodal Reporter for Various Readouts 的研究成果。文章展示了一种基于CRISPR/Cas系统的新型检测方法CAMURE，通过应用...
中国科学院遗传与发育生物学研究所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具（图）
CRISPR 碱基 编辑工具
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2023/8/30
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰，已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9（切口酶形式的Cas9）与脱氨酶，美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统（Cytosine base editor，CBE）和腺嘌呤碱基编辑系统（Adenine base editor，ABE），将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。
中国科学院遗传发育所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具（图）
遗传发育 碱基编辑 脱氨酶
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2023/9/1
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰，已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9（切口酶形式的Cas9）与脱氨酶，美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统（Cytosine base editor，CBE）和腺嘌呤碱基编辑系统（Adenine base editor，ABE），将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。...