搜索结果: 1-15 共查到“生物工程 CRISPR”相关记录57条 . 查询时间(0.11 秒)
或比CRISPR更安全更灵活 RNA编辑疗法加速发展（图）
RNA编辑疗法 蛋白 安全
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2024/4/15
RNA编辑技术通过改变RNA序列来“补偿”有害的突变，使正常蛋白得以合成。RNA编辑也可增加有益蛋白的产生。与CRISPR基因组编辑不同，RNA编辑不会改变基因，也不会产生永久性的变化。
中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组揭示一种双功能anti-CRISPR蛋白的作用机理（图）
王艳丽 蛋白 系统活性
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2024/4/21
针对来自于宿主CRISPR-Cas系统的高效攻击，噬菌体进化出了不同的抵抗策略，包括靶向序列的突变、DNA修饰以及编码anti-CRISPR (Acr)蛋白等。其中，anti-CRISPR蛋白是一类抑制CRISPR-Cas系统活性的小蛋白。自2013年首次发现至今，已经有超过一百种抑制不同类型CRISPR-Cas系统的Acr蛋白被鉴定。这些Acr蛋白大小较小，彼此之间无显著的序列同源性。它们采用不...
本发明涉及一种利用FvePILS5基因的CRISPR/Cas9基因编辑载体获得再生效率高的草莓新种质的方法及应用，包括：根据草莓FvePILS5的DNA序列，设计并合成包含目的基因靶点的sgRNA序列；用Bsa I酶将合成的包含目的基因靶点的sgRNA序列连接到pYLCRISPR/Cas9Pubi?H载体；并利用农杆菌转化森林草莓叶片外植体，测序验证再生植株突变序列，得到愈伤形成和离体芽再生频率较...
2023年11月，海南大学南繁学院（三亚南繁研究院）王华锋教授团队博士后Qamar U Zaman为第一作者在Trends in Biotechnology [2023年 IF = 17.3, 中国科学院大类小类均一区，Top期刊]上发表题为Engineering plants using diverse CRISPR - associated proteins and deregulation ...
英国批准全球首个CRISPR基因编辑疗法
CRISPR 基因编辑疗法 血液疾病
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2023/11/21
2023年11月15日，英国监管机构批准了一种基于CRISPR基因编辑技术的疗法，用于治疗两种遗传性血液疾病——镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血，这在世界上尚属首例。
中国科学院微生物研究所揭示CRISPR护卫RNA的全新生理功能（图）
CRISPR RNA 生理功能
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2023/9/12
2023年9月1日，中国科学院微生物研究所李明和向华团队合作在《细胞宿主与微生物》（Cell Host & Microbe）上，发表了研究文章。该研究揭示了CRISPR护卫RNA的全新生理功能。
中国科学院遗传与发育生物学研究所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具（图）
CRISPR 碱基 编辑工具
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2023/8/30
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰，已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9（切口酶形式的Cas9）与脱氨酶，美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统（Cytosine base editor，CBE）和腺嘌呤碱基编辑系统（Adenine base editor，ABE），将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。
华中农业大学棉花遗传育种团队开发的 CRISPR/Cas12b基因编辑工具获得专利授权（图）
CRISPR Cas12b 基因编辑工具 专利授权
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2023/10/18
基因编辑作为一种精准高效的对遗传操作技术，是功能基因组研究和农业生物育种的重要手段。基因编辑技术可以通过修改靶向DNA的序列来实现对特定基因的精准突变（修饰）。
基因编辑主要包括ZFN、TALEN和CRIPSR/Cas 三大系统，其中CRISPR/Cas9是当前最常用的编辑系统，具有高效率、高精准性，便捷性等特点。随着基因编辑技术在更加复杂基因组物种（同源、异源多倍体物种） 中的广泛利用，对基因...
海南大学三亚南繁研究院王华锋教授团队在Trends in Biotechnology撰文应用移动CRISPR-RNA技术改良作物品质（图）
移动CRISPR-RNA技术 作物品质改良 基因组编辑
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2023/12/15
近日，海南大学三亚南繁研究院王华锋教授团队博士后Qamar U Zaman为第一作者在Trends in Biotechnology[2022年影响因子IF=21.942, 中科院一区，Top期刊]上发表题为New possibilities for trait improvement via mobile CRISPR-RNA的文章，揭示CRISPR-RNA带来的生产革命，提供了超前的育种思路。...
中国科学院合肥物质科学研究院研发出面向CRISPR的综合分析预测工具及平台（图）
CRISPR 综合分析 预测工具
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2023/6/6
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所基因组学团队副研究员张帆研发了名为CRISPRimmunity的分析服务平台。该平台是识别CRISPR相关重要分子事件以及用于基因编辑调节器的交互式网络服务器。相关研究成果发表在Nucleic Acids Research上。
中国科学院合肥研究院研发出面向CRISPR的综合分析预测工具及平台（图）
合肥 预测工具 蛋白 基因
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2023/6/9
2023年6月6日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所基因组学团队研究员张帆研发了名为CRISPRimmunity的分析服务平台。该平台是识别CRISPR相关重要分子事件以及用于基因编辑调节器的交互式网络服务器。相关研究成果发表在Nucleic Acids Research上。
近10年来，合成生物学在“创造完全人工合成基因组的细菌”和“构建合成单染色酵母”等方面取得积极进展，展示了基因组工程技术的巨大创新能力。然而目前已报道的基因组拆分技术繁琐复杂、效率低，且需要依赖外源辅助系统。因此，建立一种简洁、高效、不依赖外援辅助系统的无痕基因组拆分技术，成为探索研究生命合成奥秘亟需解决的问题。
汪铭课题组发展细胞选择性CRISPR/Cas9基因编辑工具（图）
汪铭课题组 细胞选择性 CRISPR/Cas9 基因编辑工具
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2023/1/6
CRISPR/Cas9是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。CRISPR/Cas9技术使用引导RNA(single-guide RNA，sgRNA)识别靶标基因，并招募Cas9核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而，由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用，现有CRISPR/Cas9技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应，且缺乏对疾...
New CRISPR-based tool inserts large DNA sequences at desired sites in cells（图）
CRISPR 新型工具 大DNA序列 PAST 基因工程
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2023/6/21
Building on the CRISPR gene-editing system, MIT researchers have designed a new tool that can snip out faulty genes and replace them with new ones, in a safer and more efficient way.
中山大学骆观正团队利用CROss-seq技术系统鉴定多个CRISPR工具的脱靶效应（图）
骆观正 脱靶效应 基因编辑
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2022/11/30
自从科学家们研究清楚CRISPR-Cas系统的作用机理并将其应用于真核细胞的基因编辑后，相关工具的开发、改造和应用呈爆发式增长，成为生物学研究的重要手段。目前主要的CRISPR编辑工具有Cas9、Base editor (BE)和Prime editor (PE)，及衍生的各种工具。CRISPR编辑工具在基因功能研究、转录调控、表观遗传修饰和基因治疗等众多研究领域具有重要应用和广阔前景。但是，CR...