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吉林大学动物科学学院李占军教授团队在Science Advances发表研究成果：利用dCas9协助CRISPR Type I-E实现大片段基因组精确敲除（图）
李占军 Science Advances dCas9 CRISPR Type I-E 基因组
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2024/5/9
2024年3月15日，动物科学学院李占军教授团队在Science子刊《Science Advances》期刊发表了题为“Precise large-fragment deletions in mammalian cells and mice generated by dCas9-controlled CRISPR/Cas3”的研究成果。该研究证明了dCas9可用于精确调控Type I-E介导的DN...
CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市
基因编辑 CRISPR技术 呼吸障碍综合征
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2024/2/29
据英国《新科学家》网站2024年2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示，目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪，这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机构批准，成为首批用于大规模肉类生产的转基因农场动物。
线粒体是细胞的能量代谢枢纽和信号转导交汇站，其功能异常往往会影响高耗能的组织器官（如神经和肌肉组织），也与其他细胞功能如抗病毒效应等密切相关。线粒体DNA（mitochondrial DNA, mtDNA）是线粒体中独立于核基因组的一套遗传物质。mtDNA突变被发现与包括神经退行性疾病、耳聋、肌肉萎缩等多种疾病相关，目前这类线粒体突变导致的疾病在治疗方面充满挑战。
蜱虫（Tick）是一种传播人兽共患病的重要媒介。作为严格的吸血性节肢动物，蜱几乎可以叮咬陆地上所有的动物，且吸血时间长、吸血量大、生活史复杂。这些特点使蜱携带了最广泛的病原体种类，包括病毒、细菌、真菌、寄生虫；传播40余种疾病，如莱姆病、森林脑炎、克里米亚-刚果出血热、发热伴减少综合征、立克次体病、无形体病、巴贝西虫病等，可导致死亡或慢性后遗症，严重影响生活质量。
中国科学院昆明动物研究所宿兵研究组发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应（图）
中国科学院昆明动物研究所 宿兵 CRISPR-Cas9 基因编辑系统 灵长类 脱靶效应
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2019/12/19
猕猴（Macaca mulatta）作为与人类进化关系最近的可进行遗传操作的非人灵长类，在大脑发育以及脑结构上都与人类具有高度的相似性。因此，在猕猴疾病模型上探索Cas9基因编辑的脱靶效应对未来的临床应用至关重要。为了系统评估CRISPR-Cas9在灵长类基因编辑中的脱靶效应，中国科学院昆明动物研究所宿兵课题组、郑萍课题组、昆明动物所灵长类中心以及中科院营养与健康研究所徐书华课题组合作，利用CRI...
在一项新的研究中，来自美国佐治亚大学的研究人员发现一种可在爬行动物身上使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的方法。相关研究结果近期发表在bioRxiv预印版服务器上，论文标题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing in Lizards Through Microinjection of Unfertilized Oocytes”。在这篇论文中，他们描述了他们开发的这种技术，以及它在...
一种有争议的能够改变整个物种基因组的技术已首次应用于哺乳动物中。在一项于2018年7月4日发表在bioRxiv预印本服务器上的研究[1]中，来自美国加州大学圣地亚哥分校研究人员描述了利用CRISPR基因编辑在实验室小鼠中开发可能根除有问题的动物群体的“基因驱动（gene drive）” 技术。
CRISPR/Cas9技术再立新功——抵御致命病毒感染的“猪猪侠”出世
CRISPR/Cas9技术 致命病毒 基因编辑技术 猪蓝耳病 病毒
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2017/2/28
基因编辑技术CRISPR/Cas9又立新功。曾成功克隆出多莉羊的英国爱丁堡大学罗斯林研究所近日发布公告称，该校科研团队再次取得“震惊世界”的科研突破：他们使用这一最新基因编辑工具，培育出一批能抵御致命性猪蓝耳病病毒感染的“超级猪”。这一技术一旦获得使用许可，全世界养猪产业将每年减少数十亿英镑损失。相关研究发表在最新一期的美国《公共科学图书馆·病原体》杂志上。
中国科学院动物研究所王皓毅研究组利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑的研究成果发表在Cell Research杂志上（图）
中国科学院动物研究所 王皓毅研究组 CRISPR-Cas9技术 CART细胞 多基因编辑的研究 Cell Research杂志
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2016/12/8
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细...
中国科学院广州生物医药与健康研究院利用CRISPR/Cas9技术建立基因敲除克隆猪（图）
生物医药 健康 CRISPR/Cas9技术 基因 克隆猪
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2014/10/15
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员、吉林大学教授赖良学博士的研究团队利用最新的CRISPR/Cas9技术成功地培育出两种基因敲除克隆小型猪，即酪氨酸酶基因敲除猪和PARK2和PINK1双基因敲除猪，建立了人类白化病和帕金森综合征两种猪模型，该研究成果于10月2日在线发表在Cellular and Molecular Life Sciences上。
