搜索结果: 1-15 共查到“化学 哌啶”相关记录27条 . 查询时间(0.056 秒)
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种制备哌啶及哌啶衍生物的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 哌啶 哌啶衍生物
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2024/1/25
一种制备哌啶及哌啶衍生物的方法，反应体系由吡啶或吡啶衍生物，氢气和催化剂组成；反应温度为100～200℃，反应压力为1.0～10.0MPa，吡啶或吡啶衍生物的液体空速为0.05～2.5h-1，H2/吡啶或吡啶衍生物＝100～250(摩尔比)；催化剂是以Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2为载体，负载活性组分可为Pd、Ni、Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2中的一种或几种；吡啶或吡啶衍生物在催化...
本发明涉及一种天山堇菜中具有二聚哌啶类Ⅲ和Ⅳ型骨架的生物碱化合物及制备方法；该化合物1为天山堇宁A，化合物2为天山堇宁B，化合物3为天山堇啶；该方法采用甲醇溶剂对天山堇菜全草进行提取，通过酸溶碱沉法制得总生物碱，总生物碱利用两相溶剂分配法进行分配得到上相（有机相）部位，上相部位再利用葡聚糖凝胶色谱法以及正反相色谱法分离得到Ⅲ和Ⅳ型新骨架生物碱化合物1为天山堇宁A，化合物2为天山堇宁B，化合物3为天...
本发明涉及一种阿纳其根中具有二聚哌啶Ⅰ和Ⅱ型骨架的生物碱化合物及制备方法，具有二聚哌啶类Ⅰ型骨架（Ⅰ）的生物碱化合物1为：2, 2, 4, 5, 7, 7, 8a‑七甲基‑2, 6, 7, 8, 8a, 9‑六氢‑3H‑环戊二烯并[1, 2‑b : 3, 4‑c' ]双吡啶‑3‑酮；具有二聚...
本发明涉及一种天山堇菜中具三聚哌啶类骨架的生物碱化合物和制备方法；三聚哌啶类骨架的结构式为（Ⅰ），生物碱化合物天山堇碱的结构式为（1）；该方法采用甲醇溶剂对天山堇菜全草进行提取，通过酸溶碱沉法制得总生物碱，总生物碱利用两相溶剂分配法进行分配得到上相（有机相）部位，上相部位再利用葡聚糖凝胶色谱法以及正反相色谱法分离得到具有三聚哌啶类骨架（Ⅰ）的生物碱化合物：天山堇碱（1）。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种铱催化吡啶的不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 铱催化 吡啶 不对称 氢化合成 手性哌啶衍生物
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2023/12/28
一种铱催化吡啶不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法，其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-60°C；溶剂：甲苯/二氯甲烷的混合溶剂（V/V=1:1）；压力：13-50个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和双膦配体的配合物。吡啶盐的氢化能得到相应的手性2-位取代哌啶衍生物，其对映体过量可达到93％。本发明操作简便实用，原料...
中国科学院化学研究所专利：手性多取代4-羟基哌啶类化合物及其制备方法与应用
中国科学院化学研究所 专利 手性多取代 4-羟基哌啶
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2023/7/11
中国科学院化学研究所专利：手性多取代4-羟基哌啶类化合物及其制备方法与应用
2,6-二甲基哌啶+水体系临界性质的氘代同位素影响
共存曲线 临界现象 折射率 氘代同位素
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2009/11/30
用等体积法分别确定2,6-二甲基哌啶+水和2,6-二甲基哌啶+重水体系的临界组成, 并测定各自的临界温度. 采用折射率法在较宽温度范围内测定两个体系的温度-折射率(T-n)共存曲线, 利用标φ曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T-x)和温度-体积分数(T-φ)共存曲线, 求得临界指数β、指前因子B、Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径ρd相关的参数. 研究结果表明, 氘代后, 体系低临界温度下...
含哌啶取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞光灭活作用
酞菁金属配合物 N-哌啶乙醇 合成 光灭活作用
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2009/11/13
采用“模板法”合成8种含哌啶取代酞菁金属配合物[(PEO)4PcM, M=Zn, Ni, Co, Cu, PEO=2-(哌啶-1-基)乙氧基], 采用FTIR、质谱和元素分析等技术对其进行了表征. 分别测定了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和光敏化产生单线态氧的能力. 研究结果表明, 2种酞菁锌配合物均具有较高的摩尔消光系数、一定的荧光量子产率和较大的单线态氧生成速率. 通过光动力灭活BEL...
西地那非哌啶衍生物的负离子电喷雾多级质谱研究
西地那非哌啶衍生物 电喷雾离子阱质谱 裂解图解
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2009/4/7
采用负离子检测方式对 4种西地那非哌啶衍生物进行了电喷雾离子阱质谱研究。这 4种化合物在结构上的差异仅在于烷基取代基不同 ,通过比较它们之间碎片离子的异同 ,对其质谱裂解图解进行分析 ,获得了它们的结构碎片信息。在阐明化合物结构信息方面 ,这一方法与通常所用的同位素标记的方法类似。实验结果表明 ,这 4种西地那非哌啶衍生物的 ( -) ESI-MS2 质谱均产生磺酰基 S-N键断裂的碎片 ;其 (...
糖苷键水解过渡态的模拟-2-(对甲氧苯基)-亚氨基哌啶的合成和晶体结构
紫外分光光度法 哌啶 P 红外分光光度法 晶体结构 碳13核磁共振谱法 质子磁共振谱法 糖苷 三氯氧磷 戊内酰胺 甲氧苯胺
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2007/12/23
摘要 由戊内酰胺和三氯氧磷, 对甲氧苯胺一步反应合成了2-(对甲氧苯基)-亚胺基哌啶, 并对所得化合物进行IR, UV, ^1H NMR, ^1^3C NMR和X-ray表征。X-ray结果显示含N的六元环是一个半椅式构型, N1, C8, C9, N2, C12基本上在同一平面, N2, C8, N1, C5存在共振结构, 在弱酸体系中其半椅式构型和电荷分布与不稳定的过渡态相类似。
双层点电荷配位场(DSCPCF)模型在稀土配合物中的应用II, 三价镱和铈的α-噻吩甲酰三氟丙酮一哌啶配合物的吸收光谱
紫外分光光度法 哌啶 P 吸收光谱法 红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析 噻吩甲酰三氟丙酮 稀土金属络合物 能级 铈络合物 镱络合物 电子组态 电子跃迁 微扰论 配位场理论
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2007/12/23
摘要 测定了RE(TTA)4.HP配合物的紫外-可见-近红外吸收光谱(RE=Yb^3^+,Ce^3^+),应用DSCPCF模型导出了REO~3配合单元对称性由立方畸变为D4h^*和D4d^*时微扰f能级变化的表达式.论证了实际对称性取四方反棱柱构型的原因,将计算能级与实测吸收光谱对照,符合较好。
摘要 利用三苄基氯化锡，二苄基二氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应，合成了三苄基锡哌 啶氨荒酸酯（1）和二苄基锡双哌啶氨荒酸酯（2）。通过元素分析、红外光谱、核 磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了这两个化合物的 晶体结构。化合物1为三斜晶系，空间群P-1，a=1.0271(2)nm,b=1.1131(2)nm,c=1. 2096(2)nm,α=75.56(3)°，β=81.09(3...
哌啶酮催化氢化制备哌啶醇催化剂的研究
哌啶酮 哌啶春 催化剂 催化加氢
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2007/12/23
摘要 研究了2,2,6,6-四甲基-哌啶酮-4-催化氢化合成2,2,6,6-四甲基-哌啶醇-4。重点研究催化剂种类对催化反应的影响。确定RaneyNi(4)为最适宜催化剂,并对其最佳用量进行了研究。对哌啶酮催化氢化的反应历程进行了探讨。选用常压塔式反应器进行氢化。对其它有关工艺参数进行研究,确定最佳条件:哌啶酮浓度为30%,20%异丙醇水溶液为溶剂、催化剂用量为20%、温度为80℃、时间为2h,哌...
以丙烯酸甲酯（MA，M1）和4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶（AATP，M2）溶液光共聚合体系为研究对象，采用1H-NMR手段测定了MA/AATP共聚物的组成，用Mayo-Lewis积分法和扩展Kelen-Tüdos方法计算的竞聚率分别为0.88