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中国科学院生态环境研究中心葛源研究组揭示钴铵酰胺合成微生物全球纬度梯度分布模式与功能（图）
葛源 钴铵酰胺 合成微生物
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2024/4/19
中国科学院生态环境研究中心葛源研究组在钴铵酰胺合成微生物全球分布模式与功能研究方面取得重要进展，相关成果近期发表于The ISME Journal和Environmental Science & Technology。所有动物以及大部分微生物的氨基酸、核酸合成等生命活动都需要钴铵酰胺，但仅有少部分原核微生物能够合成钴铵酰胺，因此钴铵酰胺合成微生物是群落中的“关键少数”，可能通过调控钴铵酰胺的供给进...
中国科学院生物物理研究所徐平勇研究组揭示 NOX4翻译的"刹车"机制及其对胰岛素合成的调控作用（图）
徐平勇 胰岛素合成 细胞
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2024/4/21
作为一类合成、折叠、包装并最终分泌胰岛素的关键执行者，单个胰岛β细胞每分钟产生超过100万个胰岛素分子，约300万个二硫键。由于每对二硫键的生成均伴随一分子过氧化氢（H2O2）的产生，因而β细胞面临巨大的氧化折叠压力。不仅如此，胰岛β细胞内抗氧化物酶活性较低，更容易受到氧化损伤，并在活性氧诱导下发生凋亡，进一步导致胰岛素分泌功能障碍。因此胰岛β细胞的H2O2稳态对于维持细胞活力和胰岛素产生能力至关...
近日，上海科技大学物质科学与技术学院黄焕明课题组通过自由基-极性交叉环加成反应（RPCC）实现了β-单取代以及β, β-二取代环状胺的多组分单步合成。该方法首次使用简单底物伯磺酰胺在同一反应中同时作为氮自由基前体和亲核试剂，发展了RPCC用于杂环化合物的合成新方法，为构建β取代环胺提供了新的逆合成思路。相关成果发表于国际化学领域代表期刊《德国应用化学》（Angewandte Chemie Inte...
中国科学院理化所合成全苯轮烷分子（图）
合成 分子 纳米
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2024/3/17
轮烷是超分子互锁结构重要结构基元之一，为机械键与分子机器研究提供重要的研究平台。非共价作用模板法是合成轮烷分子的主要策略，然而，对于不存在相互识别官能团的轮烷（又被称作“不可能”轮烷，improbable rotaxanes）合成具有相当难度。而其中共轭骨架组成的“不可能”轮烷，需在构建机械互锁的基础上克服较大的分子张力，在合成上更具挑战性。迄今为止只有英国Anderson课题组（Angew. C...
华中农业大学学者在柑橘果实叶绿素降解和类胡萝卜素合成分子机制研究中有新发现（图）
叶绿素降解 胡萝卜素 合成分子
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2024/2/29
2024年2月27日，华中农业大学园艺林学学院/果蔬园艺作物种质创新与利用全国重点实验室邓秀新院士团队在Plant Physiology在线发表了题为“Transcription factor CrWRKY42 coregulates chlorophyll degradation and carotenoid biosynthesis in citrus”的研究论文。该研究解析了转录因子CrWR...
中国科学院植物所科研人员在薰衣草挥发性萜类合成调控研究中取得新进展
薰衣草 合成调控 感染
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2024/3/2
植物排放的挥发性萜类化合物（Volatile Terpenoids，VTs）可参与植物各种防御反应。芳樟醇和石竹烯分别是单萜类和倍半萜类化合物，存在于多数植物中，且具有多重生态功能，在医药、食品和日化等行业也被广泛应用。前期研究发现，MYC转录因子参与调控挥发性萜类生物合成，但在薰衣草中缺乏深入研究。
中国科学院生物物理研究所叶克穷研究组揭示古菌中假尿嘧啶分布和合成的全局图谱（图）
叶克穷 古菌 合成
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2024/4/21
2024年2月20日，中国科学院生物物理研究所叶克穷研究组在《Nucleic Acids Research》在线发表了题为"Landscape of RNA pseudouridylation in archaeon Sulfolobus islandicus"的研究论文，首次揭示了一个古菌中RNA假尿嘧啶修饰分布和合成的全局图谱。
上海有机所在化学-酶催化高效合成9,10-开环甾体天然产物研究中取得进展（图）
酶催化 合成 甾体天然产物
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2024/3/2
甾体作为仅次于抗生素的第二大类药物，在医药健康等领域扮演着十分重要的角色，9,10-开环甾体（9,10-secosteroids）是一类重要的亚家族，主要来源于海洋柳珊瑚，具有抗病毒、抗炎、免疫调节、抑制肿瘤细胞相关蛋白激酶等多样的生物活性。近期，中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室的多个团队密切合作，报道了一种化学-酶催化的合成策略，从易得的甾体底物出发通过3~8步便可简...
华中农业大学学者在手性农药中间体高效合成方法开发方面取得新进展（图）
高效合成 光酶纳米 化学催化
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2024/2/29
2024年2月26日，华中农业大学化学学院滕怀龙教授带领的绿色农药合成团队在国际化学期刊Angewandte Chemie International Edition上发表题为“Covalent Organic Frameworks Based Photoenzymatic Nanoreactor for Asymmetric Dynamic Kinetic Resolution of Secon...
科学家合成5种新同位素（图）
同位素 同位素束流装 同位素化学
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2024/4/25
美国、日本和韩国的研究人员组成的国际科研团队，创造出5种新同位素，分别是钚-182、钚-183、镱-186、镱-187和镥-190。这些元素或许是首次在地球上出现，有助科学家揭示有关地球和宇宙的秘密。相关论文发表于新一期《物理评论快报》杂志。
本发明涉及植物细胞培养技术，具体的说是一种利用三尖杉液体悬浮培养细胞生物合成松香烷二萜类化合物的方法。将三尖杉细胞置于其常用培养基中培养，细胞接种量为50～150g/L湿重，在细胞指数生长初期，于每升培养基中同时加入终浓度为10～2000μM的诱导剂和50～200g的吸附剂，所述诱导剂为非生物诱导剂或真菌诱导子。本发明为生物合成方法，方法稳定，环境友好；产物完全被吸附到吸附剂上，大大简化了分离纯化...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种一氧化碳加氢合成异丁醇的方法及装置
中国科学院大连化学物理研究所 专利 一氧化碳 加氢 异丁醇
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2024/1/30
一种用于一氧化碳加氢合成异丁醇的方法，采用双催化剂床层反应器，1)反应器内的上层催化剂和下层催化剂在氢气中还原，上层还原温度为200-400℃，下层还原温度为300-500℃，还原压力为0.5-2.0Mpa，还原空速为1000-20000h-1，还原时间为1-6小时；上层催化剂为甲醇催化剂或低碳混合醇合成催化剂，下层催化剂为Pd-K/MnO2-ZrO2催化剂；2)原料气体H2/CO进入双催化剂床反...
中国科学院昆明植物研究所完成结核分枝杆菌mLAM101糖人工合成（图）
结核分枝杆菌 mLAM101糖 人工合成
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2024/2/1
结核分枝杆菌表面覆盖着一层厚厚的蜡状细胞壁，对化学治疗药物的进入形成了巨大的和复杂的屏障。目前，通过抑制细胞壁的生物合成是一些成功的一线药物的主要作用机制。脂阿拉伯甘露聚糖（LAM）是结核分枝杆菌细胞壁的主要成分之一，是发展治疗结核病药物、疫苗和诊断的重要分子。此前，有较多关于脂阿拉伯甘露聚糖片段的合成被报道。然而，高效化学合成大于100个单糖的脂阿拉伯甘露聚糖尚未被报道。这是糖化学合成领域的颇具...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种微反应器系统内合成环状碳酸酯的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 微反应器 环状碳酸酯
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2024/1/29
一种在微反应器系统内合成环状碳酸酯的方法，即将含环氧化合物和催化剂的液态物料与含二氧化碳的气态物料先于微混合器内混合，再于微通道反应器内进行环合反应合成环状碳酸酯。该方法的反应温度为100~220℃、压力为1.0~7.0MPa、气-液两相物料中二氧化碳与环氧化合物的摩尔比为1.0~5:1、环氧化合物与催化剂的质量比为1.0~1000:1，气-液两相反应物料在微通道反应器内的停留时间为1.0~300...
本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下，利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应，分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。