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本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言，本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和...
西北工业大学生命学院骞爱荣教授团队在重组小核酸抗病毒领域取得重要研究进展（图）
骞爱荣 重组小核酸 抗病毒 药物
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2024/4/3
近日，西北工业大学生命学院骞爱荣教授研究团队在重组小核酸抗病毒领域取得重要进展。团队研究发现靶向水痘-带状疱疹病毒（VZV）ORF7基因的重组siRNA（r/si-ORF7）对VZV感染具有良好的抑制效果，为抗病毒治疗重组小核酸药物研发提供了研究思路。相关研究成果发表于学术期刊Cell & Bioscience（中科院2区，IF：7.5）上。
中国科学院武汉植物园在南方山荷叶抗肿瘤、抗炎和抗病毒及其活性成分研究中取得新进展（图）
南方 山荷叶 活性成分
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2021/12/11
南方山荷叶（Podophyllum sinense）为小檗科山荷叶属多年生草本植物，主要分布于湖北、云南、四川等地。民间用于治疗跌打损伤、月经不调等症。南方山荷叶中主要含有木脂素类和黄酮类成分。现代药理学研究表明，这一药材具有显著的抗肿瘤、抗病毒、抗炎等活性。目前对南方山荷叶的研究主要集中在化学成分分离纯化和含量测定等方面，但仍存在一些困难如哪些特异性活性成分发挥药理作用及其作用机制如何还未得到解...
纳米雄黄对单纯疱疹病毒II型的体外抗病毒活性
纳米雄黄 单纯疱疹病毒II型 抗病毒作用
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2020/2/11
探讨纳米雄黄对单纯疱疹病毒II型(herpes simplex virus Type II，HSV-2)的体外抗病毒活性。方法：以阿昔洛韦作为阳性对照，采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，MTT]法观察不同浓度(200.00，150.00，100.00，50.00，25.00，12.50，6...
中国学者发现干扰素抗病毒新机制
中国学者 发现 干扰素抗病毒 新机制
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2013/7/9
上海复旦大学医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组，历经4年多潜心研究和探索，找到了用于治疗肝炎的药物“干扰素-a”发挥抗病毒作用的新机制。专家认为，这一发现对开发治疗慢性乙肝和其他病毒感染性疾病的新药有重大意义，相关研究成果7月7日在线发表在于《自然—免疫学》。
人类免疫缺陷病毒和丙型肝炎病毒合并感染患者的抗病毒治疗进展
HIV 肝炎病毒 药物疗法
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2013/12/3
目前对人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染的患者抗病毒治疗争议颇多。有些学者认为两种病毒相互作用加速了疾病进程,有些学者则认为因合并感染引起了肝脏、肾脏、心脏等方面的问题,所以对抗HIV和抗HCV的治疗方案必须要重新考虑新的策略。最近有些学者的研究结果显示早治疗可以降低发病率和病死率,并且认为对合并感染的患者选择个体化的治疗可以降低不良反应。本文综述抗病毒治疗的必要性、最佳时...
具抗病毒活性的金刚烷胺衍生物的研究进展
金刚烷胺衍生物 流感病毒 M2离子通道抑制剂
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2013/6/6
介绍M2离子通道抑制剂金刚烷胺衍生物的研究进展，为设计新的抗流感病毒药物提供相关依据和信息。方法 对近年来关具抗流感病毒活性金刚烷胺衍生物、类似物的相关文献进行综述。结果 国内外课题组主要集中在金刚烷的1位和2位修饰，合成一系列金刚烷胺衍生物或结构类似物，并进行抗流感病毒活性测试。结论 部分金刚烷胺衍生物具有较好的抗流感病毒活性，其中一些化合物的活性优于金刚烷胺和金刚乙胺，这些结果对设计新的抗流感...
2012年3月15-16日，中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心（以下简称性艾中心）在福建省厦门市组织召开2012年度全国艾滋病抗病毒治疗耐药暨信息管理会议，来自全国31个省（自治区、直辖市）负责艾滋病抗病毒治疗及药品管理的工作人员100余人参加了会议。卫生部疾控局疾控处袁准应邀出席会议。
乙肝抗病毒治疗耐药分三阶段
乙肝抗病毒 治疗耐药 三阶段
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2012/2/24
乙肝口服抗病毒治疗过程中，耐药是一个令人头疼的困扰。有关专家指出，乙肝耐药是一个动态过程，临床上可分为基因耐药、病毒学耐药和临床耐药三个阶段。
异长春花苷内酰胺抗菌、抗病毒作用研究
异长春花苷内酰胺 抗菌作用 抗病毒作用 胆木
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2012/8/31
考察异长春花苷内酰胺(strictosamide,STR)的抗菌、抗病毒活性,为其用于治疗上呼吸道感染提供一定的实验依据。 方法: 采用试管法与平皿法测定其对标准金黄色葡萄球菌等10株菌株的体外抑制作用,并观察对金黄色葡萄球菌和肺炎双球菌感染小鼠的保护作用,即将小鼠分为正常组,模型组,热毒宁对照组(生药剂量8.7 g·kg-1)及异长春花苷内酰胺低、高剂量(20,40 mg·kg-1)组,每天ip...
1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物的合成及抗病毒活性
1 2 4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑 合成 抗病毒活性
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2012/3/31
对普来可那利结构修饰，合成了6个1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物（10a～10f），结构均经IR、MS和1H NMR确证。测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性，初步药理活性实验结果表明，6个化合物抗人鼻病毒N32活性均强于阳性对照药物普来可那利，值得进一步研究。
本文以发现新型抗病毒结构化合物为目的, 将不同作用机制的抗病毒活性化合物格尔德霉素和拉米夫定化学偶联得到新结构化合物TC-GM。分别采用p24抗原、斑点杂交法以及细胞病变法 (CPE) 测定了TC-GM对HIV-1、HBV、HSV和CoxB病毒的抑制活性。结果显示, TC-GM具有与格尔德霉素相似的广谱抗病毒特性, 对HIV-1、HBV、HSV 1型和2型、CoxB6等病毒的复制均具有抑制作用, ...
本文综述了从1998年到2005年底进行临床试验或注册的抗寄生虫、抗病毒和作用于神经系统的天然产物、半合成天然产物及天然产物衍生药物。
肺间质纤维化是一组病因复杂，发病机理尚不明确的异质性疾病。该研究筛选出3种药物即：川芎嗪注射液、双黄连注射液及病毒唑注射液联合治疗该病，定名为“72119方案”，分别做了临床及实验研究。结果表明：①“72119方案”不仅能抑制肺纤维化，而且能将已形成的纤维化逆转，且临床疗效显著高于免疫抑制剂。②该方案适应范围广，安全可靠，毒副作用小。③使用方便，价格便宜，值得临床推广应用。
8位嘌呤衍生物合成新方法及产物结构与抗病毒关系研究
嘌呤衍生物 合成
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2008/12/5
以9-苄基嘌呤和碘代丁二酰亚胺(NIS)为原料，研究开发了8-碘-9-苄基嘌呤合成的新方法。较佳反应条件为:反应溶剂THF，反应温度70n(9-苄基嘌呤)∶n(NIS)＝1∶2.5，反应时间48 h.在此条件下,产品收率达87%以上。另外，以(Ph3P)2PdCl2 为催化剂,对8-碘-9-苄基嘌呤与有机基锡试剂RSnBu3之间的Stille偶合反应进行了研究。得到较佳反应条件为：反应温度80...