搜索结果: 1-15 共查到“药学 流感病毒”相关记录17条 . 查询时间(0.097 秒)
中国科学院微生物研究所专利:化合物AJ-2在制备治疗或预防流感病毒的药物中的应用
中国科学院微生物研究所 专利 化合物AJ-2 流感病毒 药物
<
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利:化合物AJ-4在制备治疗或预防流感病毒的药物中的应用
中国科学院微生物研究所 专利 化合物AJ-4 流感病毒 药物
<
2023/8/26
新型抗流感病毒药物的靶点及作用机制
巴洛沙韦 流感病毒 病毒株
<
2023/6/2
近日,华南农业大学材料与能源学院制药工程系宋高鹏副教授联合南方医科大学教授刘叔文团队发现了一类基于苄基四氢异喹啉为结构骨架的三位点结合型流感病毒PAN抑制剂。相关研究在线发表于Journal of Medicinal Chemistry。这是该团队继发表于European Journal of Medicinal Chemistry之后的又一标志性研究成果。
了解2018—2019监测年度四川省人群A(H1N1)pdm09流感病毒的流行特点,明确当前流行株和疫苗株及国内外代表株的匹配情况及其抗原性和基因特性变异情况。选取四川省流感网络实验室于2018年4月至2019年3月分离的A(H1N1)pdm09流感病毒株118株,利用红细胞凝集抑制试验进行抗原分析。并对其中16株低反应株的血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuramini...
老药新发现:中国科学院微生物研究所刘文军课题组揭示非甾类抗炎症药物萘普生在抗流感病毒方面的新功能及其作用机制(图)
中国科学院微生物研究所 刘文军 课题组 非甾类 抗炎症 药物 萘普生 抗流感病毒
<
2019/5/9
2019年5月7日,中国科学院微生物研究所刘文军课题组在Cell Reports发表了题为“Naproxen exhibits broad anti-influenza virus activity in mice by impeding viral nucleoprotein nuclear export”的研究论文。该研究发现非甾类抗炎症药物萘普生(Naproxen)具有抑制A型和B型流感病毒...
上海市儿童甲型H1N1流感病毒裂解疫苗接种不良反应评价
甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 药品不良反应 儿童
<
2013/3/15
探讨上海市儿童接种国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗不良反应发生情况。方法:对本市中小学生接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗后,发生不良反应并来我院就诊的192例儿童进行观察记录。结果:所观察的发生不良反应的儿童中,男∶女比例为1.23∶1,年龄6~15岁。192例儿童患者中,接种当天和接种后第1天发生不良反应的分别为72例(37.5%)和70例(36.5%)。临床症状含发热的儿童176例(91.7...
银翘解毒软胶囊对流感病毒感染小鼠肺炎模型肺组织病毒载量及M1蛋白表达的影响
银翘解毒软胶囊 甲型流感病毒 病毒载量 M1蛋白
<
2011/8/1
为探讨银翘解毒软胶囊对甲型H1N1流感病毒PR8株感染小鼠肺炎模型的治疗作用机制, 在滴鼻感染正常小鼠建立流感病毒肺炎模型的基础上, 观察小鼠肺指数、病死率, 并进一步进行分子机制研究。分别采用实时荧光定量PCR (real time RT-PCR) 及Western blotting技术, 在流感病毒感染后1、3、5、7天, 检测小鼠肺组织中病毒载量的变化以及肺组织中M1蛋白相对含量的变化。结果...
日前,国家科技部发文公示,中山大学达安基因股份有限公司(以下简称“达安基因”)新产品——甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(编号2010GRE01001)入选2010国家重点新产品计划。甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)是达安基因自主研发、针对新发传染疾病甲型H1N1流感的诊断试剂。该试剂盒采用实时荧光RT-PCR方法,可对呼吸道样本、血清等样本中甲型H...
银翘散抗流感病毒有效部位各组分变化及归属分析
银翘散 有效部位 中药色谱指纹图谱 归属分析
<
2009/11/20
为深入研究银翘散抗流感病毒有效部位的物质组成及其归属,本文利用HPLC及LC-MS/MS提供的色谱及离子碎片信息,对相同实验条件下提取的银翘散抗流感病毒有效部位及其组方各单味药的色谱指纹图谱流出组分进行对比分析,实现了银翘散与其单味药中各组分的归属分析。采用HPLC及LC-MS/MS方法,负离子扫描获得质谱数据。根据保留时间比对、阴性验证、离子碎片解析、添加对照品指认等方法,归属色谱峰来源,并对主...
观察银翘解毒口服液(YQP)对流感病毒感染胸腺缺陷小鼠自然杀伤细胞(NK细胞)活性和TNF-α,TGF-β1血清含量的影响。 方法: 以流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(FM1)感染小鼠为模型,以YQP灌胃治疗。LDH法分别检测感染后第1,3,5,7天脾脏细胞NK活性,ELISA法分别检测感染后第1,3,5,7天血清中TNF-α,TGF-β1的含量。 结果: 模型组NK细胞活性在感染后第1天明显升高,其...
抗流感病毒药物的研究进展
流感病毒 离子通道阻断剂 神经氨酸酶抑制剂 流感病毒吸附抑制剂 细胞-病毒膜融合抑制剂 反义寡核苷酸 RNA干扰
<
2009/7/21
流感是流感病毒引起的急性呼吸道传染病。由于抗原变异频繁,疫苗的预防效果不理想,所以,抗流感病毒药物研究显得更加重要。目前,离子通道阻断剂和神经氨酸酶抑制剂正式应用于临床,但有耐药性和部分不良反应;流感病毒吸附抑制剂、细胞-病毒膜融合抑制剂和反义寡核苷酸正处于实验室研究阶段,在体内外实验中有良好的抗病毒活性;RNA干扰在抗流感病毒方面具有诸多优势,已有实验证实小干扰RNA具有抑制流感病毒作用,可能成...
板蓝根粗提液抑制流感病毒的实验研究
板蓝根粗提液 流感病毒 血凝活性
<
2008/11/27
对板蓝根凝聚粗提液的抗流感病毒作用进行了研究。用丙酮脱脂提取板蓝根生药的凝集素,并分别测定各样品的血凝活性,并用45.3mg/mL的样品对流感病毒(A1/京防/97-53H1N1,A1/京防/262/95)进行了体外抑制试验。结果表明:板蓝根凝集素对流感病毒具有显著的直接杀灭作用和预防作用及较好的治疗作用,而且得出抑制流感病毒的效果与板蓝根凝集素血凝活性的高低有关。
流感病毒静水压技术灭活工艺制备疫苗的方法
灭活流感病毒 静水压技术 疫苗制备工艺
<
2008/10/28
该专利为流感病毒静水压技术灭活工艺制备疫苗的方法。其工业路线为:选取工作毒种,接种8~11日龄鸡胚,并于34℃孵化;48~72小时后收获尿囊液,经超滤浓缩、超速离心纯化;过柱层析,半成品检定,单价病毒悬液合并,静水压灭活;成品检定,进行终产品分装及包装。该专利是利用当代高压物理学与生物学技术结合的一种尝试。它不仅保留流感全病毒完整结构不被破坏,而且病毒又完全灭活;抗原的免疫原性不但不受影响,而且还...
治流感病毒液及其制备方法
治流感病毒液 制备方法 口服液
<
2008/8/25
课题选用名贵中药,采用高科技手段,发明专利产品“治流感病毒液”(对外宣传和检验单为“东方神液”)。特点:见效快;降温快;无副作用;能对付任何流感变异性病毒;预防感冒效果好;可能对“非典”有作用。该产品市场前景非常广阔,据统计全世界63亿人口,平均每人每年患感冒4次。该产品技术成熟,属世界领先水平,先后经湖南、湖北、黑龙江、安徽、福建等省上万人次应用效果确实好,但目前主要问题是:资金缺乏,无法投产。