搜索结果: 1-15 共查到“药学 萘普生”相关记录19条 . 查询时间(0.123 秒)
老药新发现：中国科学院微生物研究所刘文军课题组揭示非甾类抗炎症药物萘普生在抗流感病毒方面的新功能及其作用机制（图）
中国科学院微生物研究所 刘文军 课题组 非甾类 抗炎症 药物 萘普生 抗流感病毒
<
2019/5/9
2019年5月7日，中国科学院微生物研究所刘文军课题组在Cell Reports发表了题为“Naproxen exhibits broad anti-influenza virus activity in mice by impeding viral nucleoprotein nuclear export”的研究论文。该研究发现非甾类抗炎症药物萘普生（Naproxen）具有抑制A型和B型流感病毒...
消炎镇痛药萘普生不对称合成
萘普生 (2R，3R)-酒石酸二甲酯 不对称溴化 重排 不对称合成
<
2010/1/12
目的：不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生［(S)-(+)-2-(6′-甲氧基-2′-萘基)丙酸］。方法：以(2R，3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂，6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生。结果：化学总收率54%。制备的萘普生的光学纯度(［α］25D +63.5°)符合中华人民共和国药典(1995年版)的要求。结论：不对称合成萘普生的化学收...
萘普生钠缓释微丸的制备及包衣液处方优化
萘普生钠缓释微丸 制备 包衣液处方
<
2009/7/21
目的 采用乙基纤维素水分散体包衣液苏丽丝（Surelease?）对萘普生钠微丸进行缓释包衣，制备日服1次的萘普生钠缓释微丸。方法 通过单因素实验考察影响药物释放的主要因素，采用中心复合设计试验对包衣液处方进行优化，确定处方组成。结果 包衣增质量和致孔剂用量是影响药物释放的主要因素，当包衣增质量分数为51.3%，致孔剂用量质量分数为2.97%时所制得的微丸在2、6、10 h的累积释放度最接近拟定标准...
非水相酶促拆分制备萘普生的研究
萘普生 非水相酶促化 酶促拆分法
<
2008/11/20
本项目确定了具很高的催化酯化活性和稳定性的溶剂体系，确定了水分调节剂，筛选出了具有高酶吸附率、对水具有高度缓冲能力的固定化载体，是固定化酶能稳定高效地催化转酯反应，并确立了产物分离工艺、技术及型式。
非甾体消炎镇痛解热药-萘普生
萘普生 非甾体解热镇痛药 解热镇痛药 有机合成
<
2008/11/20
萘普生是一种高效非甾体消炎镇痛解热药，它具有抗炎效能强、毒副反应小等特点。其抗炎作用是保太松的11倍，止痛作用是阿斯匹林的7倍，解热作用是阿斯匹林的22倍。近年来，国外已将它作为第一线药物广泛应用于临床。为了填补国 内空白，赤峰制药厂、上海第五制药厂等单位分别对此进行了试制研究。 参照国外文献，选择了合理的工艺路线，试制成功了萘普生。上海第五制药厂采用以β-萘酚为起始原料经磺化、酰化、水解、烃化、...
非甾体消炎镇痛药萘普生合成研究
萘普生 消炎镇痛
<
2008/11/20
该合成工艺以β-萘酚为原料，经丙酰基化反应、重排反应等三道工序，制成了高效低毒的消炎药萘普生。每一步反应都在常压下进行，反应条件温和，反应操作简便、安全可靠、收率较高、总收率高达45%。对环境污染少，易于中试。该合成工艺路线不采用有毒性的硝基苯作溶剂且重排一步完成。萘普生是一种重要的非甾体消炎镇痛药，实施该合成工艺只需通用药物化工设备，所选用的化学试剂价格便宜，因此该合成工艺具有重要的推广应用价值...
非甾体肖炎镇痛药萘普生合成研究
萘普生 肖炎镇痛
<
2008/11/18
该合成工艺是以β-萘酚为原料，经三道工艺制备了最有潜力和最有耐药力的长效低毒的消炎药萘普生。在第一步反应中，避免使用价格较贵的且毒性较大的硫酸二甲酯。在第二步反应中，以卤代烷烃替代价昂的硝基苯，溶剂回收容易，中间产物分离简便，成本较低。在第三道工艺中，采用国内原料原甲酯三乙酯代替昂贵的进口试剂原甲酸三甲酯进行缩酮化，每一步反应都在常压下进行，反应条件温和，反应操作简便，安全可靠，收率较高，环境污染...
该产品是良好的非甾体消炎镇痛药，疗效优于布洛芬、苯氧布洛芬，消炎作用比保泰松大10倍，解热镇痛作用比阿斯匹林大8-22倍，适用于各种炎症和镇痛，如：关节炎、风湿痛、头痛、神经痛等。副作用小。合作方式：开发国内外市场。
该成果中采用了粉末层积法制备微丸，制得的微丸外形美观，流动性好，含药量大，释药稳定，处方合理，工艺简便可行；结合工业化生产的实际需求，制订的质量标准有效可控；安全性和生物利用度研究表明，本品局部刺激性小而疗效未变。
萘普生和布洛芬的新工艺研究
布洛芬 萘普生
<
2008/10/20
本课题研究的总体目标是研究开发出制备萘普生和布洛芬的具有自主知识产权的新工艺，降低产业化成本，同时通过生物技术制备手性萘普生和布洛芬。我们的工艺已经完成中试和试生产，该工艺过程操作方便，反应平稳，其中制备芳基乳酸酯的工艺改进方法可广泛应用此类化合物的大量生产。从目前试生产的情况看，该工艺能较好的应用于萘普生的生产，路线短，收率高，工业化生产成本大为降低。用于布洛芬的生产的中试实验尚在进行中，需要...
萘普生缓释胶束的研制
萘普生缓释胶束 肠溶缓释颗粒 抗炎镇痛药
<
2008/10/20
采用肠溶性辅料将主药制成孔道型骨架结构的肠溶缓释颗粒，制成一天用药一次的缓释胶囊。制备工艺稳定，质量达到国家标准，经人体试验证明本品能较快达到稳态峰谷浓度波动小一天用药一次能维持有效治疗浓度。通过国家新药评审获得新药证书，投产上市后经济效益显著。项目创新：将主药制成孔道型骨架结构的缓释制剂形成一天用药一次的抗炎镇痛新药。
萘普生钠片的人体生物等效性研究
萘普生钠片 人体生物 等效性
<
2008/10/20
通过交叉试验比较两种萘普生钠片的人体生物利用度，证明两种片剂生物等效，使其比萘普生吸收快起效快止痛作用强的制剂的质量可控性有了可靠的试验依据。本试验采用国际规范进行试验设计和结果分析，获得国内药学专家的认可，。项目创新：建立快速简便灵敏的生物分析法，设计符合国际规范的试验证明两药等效。
新型缓释制剂——萘普生钠缓释片开发研究
缓释制剂 萘普生钠
<
2008/10/8
该项目是新型缓释制剂一蔡普生纳缓释片的开发研究。该项目选用高分子物质经丙甲纤维素(HPMC)作为骨架材料，以数甲基淀粉纳为释放速度调节剂，制成蔡普生纳缓释制剂。该药减少巨噬细胞生成过氧化物而发挥抗炎作用；刺激T抑制细胞活性，降低痛觉敏感性，因而具有较强的抗炎镇痛效能。萘普生纳爱释片作为一种起效快、作用时间长、毒副作用小，且价格适中的产品，具有良好的市场前景，必将产生巨大的社会和经济效益。
溴代重排法合成萘普生中试工艺
萘普生 溴代重排法 非甾体 消炎镇痛药
<
2008/10/7
萘普生是非甾体消炎镇痛药，对多种炎症和疼痛均有很好疗效，特别对类风湿疾病被推为首选药物。该工艺简捷稳定，易于操作，对设备无特殊严格要求。该工艺与目前生产工艺相比，三废较少，提出的三废治理初步方案合理可行。采用该工艺的成品质量达到中国药典90标准。该中试工艺在国内首先实现了溴代重排法合成萘普生，可依据中试工艺进行工业规模生产。