搜索结果: 1-15 共查到“农药学 固相萃取”相关记录17条 . 查询时间(0.087 秒)
基于磁性分散固相萃取 (MDSPE)- QuEChERS前处理技术，建立了快速检测宽皮柑橘、甜橙、柠檬、柚子和金桔5种柑橘基质中的75种农药残留，并采用气相色谱-串联质谱法 (GC-MS/MS) 进行定性定量分析。优化了石墨化碳黑 (GCB)、N-丙基乙二胺 (PSA) 和磁性纳米粒子 (MNPS) 的用量对不同柑橘中目标分析物回收率的影响。在优化条件下，目标分析物的线性范围在0.01~0.1 m...
固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定大豆油中126种农药残留
固相萃取 气相色谱-串联质谱 多反应监测 (MRM) 大豆油 农药多残留
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2021/3/19
建立了同时测定大豆油中126种农药残留的检测方法。样品经乙腈饱和的正己烷溶解并初次除油后用正己烷饱和的乙腈萃取，于 −5 ℃、20000 r/min下离心5 min，Captiva EMR-Lipid固相萃取柱净化，乙酸乙酯复溶后采用气相色谱-质谱联用仪 (GC-MS/MS) 多反应监测 (MRM) 模式检测，外标法定量。结果表明：在0.003~0.2 mg/L范围内，126种农药的质...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中二甲四氯残留
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 超声萃取 沉积物 二甲四氯 残留
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2020/11/13
针对沉积物性质特殊以及二甲四氯 (MCPA) 在其中环境风险大等问题，建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 (UPLC-MS/MS) 快速测定沉积物中MCPA残留的方法。样品先经酸化的乙腈溶液超声萃取后，以石墨化碳黑-氨基串联固相萃取柱净化，再以硅烷醇基部分裸露的HSS T3柱为分离柱，采用乙腈-水溶液为洗脱液进行梯度洗脱，将MCPA与杂质分离，后经电喷雾离子源负离子扫描 (ESI−...
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用法快速测定中药材猴耳环中47种农药残留
固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 猴耳环 农药多残留 中药材
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2021/1/29
建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱同时检测中药材猴耳环中47种农药残留的方法。样品经乙腈高速匀浆提取，亲水亲油平衡材料 (简称HLB) 固相萃取柱净化，采用电喷雾正离子扫描 (ESI+)、依赖保留时间的多反应监测模式 (scheduled MRM) 测定，基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明：47种农药在各自线性范围内其质量浓度与峰面积间呈良好线性关系 (r > 0.9920)，定量限在0.0...
固相萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定茶叶中45种有机磷农药残留
茶叶 有机磷类农药 固相萃取 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS) 残留
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2020/7/24
采用气相色谱-三重四极杆串联质谱技术建立了茶叶中45种有机磷农药残留的检测方法。茶叶样品加水浸泡后采用乙腈提取，经TPT固相萃取柱净化，用V (乙腈) : V (甲苯) ＝ 3 : 1混合溶液洗脱，采用GC-MS/MS检测，基质匹配标准溶液外标法定量，分析了加水对茶叶中有机磷类农药提取效率的影响。结果表明：45种有机磷类农药在各自质量浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.993。方法检出限为0...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定美国进口水果中15种高风险农药及助剂残留
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 进口水果 高风险农药 助剂 最大残留限量
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2019/11/27
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱 (SPE-UPLC-MS/MS) 测定美国进口水果中15种高风险农药及助剂（乙酰甲胺磷、灭多威、噻虫嗪、噻菌、啶虫脒、西玛津、嘧霉胺、咯菌腈、啶酰菌胺、甲氧虫酰肼、腈菌唑、环酰菌胺、四氟醚唑、增效醚、毒死蜱）残留量的分析方法。样品经破壁机匀浆，乙腈涡旋提取，氨基固相萃取柱净化，岛津Shim-pack XR-ODS色谱柱分离 (75 mm × 2.0 mm，...
建立了检测含油类食品(核桃、花生油和干辣椒粉)中亚胺唑残留的分散固相萃取-气相色谱分析方法。样品中的亚胺唑经乙腈提取，N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)和十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)混合分散固相萃取净化剂净化，气相色谱法测定，基质标准曲线-外标法定量。结果显示：在0.005~10 mg/L范围内，亚胺唑的色谱峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系，相关系数r > 0.99；定量限为0.05 mg/k...
建立了乌龙茶及土壤中10种三嗪类除草剂(西玛津、莠去津、扑灭津、特丁津、敌草净、环丙津、西草净、莠灭净、扑草净和特丁净)残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈提取后，以多壁碳纳米管(MWCNTs)、N-丙基乙二胺(PSA)、C18、MgSO4为净化剂分散净化后，在GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行测定，空白基质匹配标准曲线外标法定量。研究了不同提取溶剂、不同吸...
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测稻田中硝磺草酮和2甲4氯钠残留
固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 硝磺草酮 2甲4氯钠 残留 稻田
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2017/2/24
建立了一种同步检测稻田中硝磺草酮和2甲4氯残留的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱（SPE-LC-MS/MS）分析方法。样品经乙酸乙酯提取后，用PSA吸附、C18固相萃取小柱净化，C18色谱柱分离，0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相，梯度洗脱分离，在电喷雾ESI离子源正、负离子模式下，采用质谱多反应监测（MRM）模式定性分析。结果表明：硝磺草酮和2甲4氯的检出限（LOD）分别为0.005和...
分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测4种果蔬中噻苯隆的残留
分散固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 噻苯隆 残留
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2016/3/18
采用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)建立了猕猴桃、黄瓜、苹果和葡萄4种果蔬中噻苯隆残留的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,HPLC-MS/MS测定。结果表明:在0.01~1 mg/L范围内,不同基质中噻苯隆的峰面积与其质量浓度间呈良好线性关系,决定系数均大于0.99;在0.01、0.05和0.5 mg/kg添加水平下,4种果蔬基质中噻苯隆的平均回收率为87%~...
分散固相萃取-气相色谱法测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯类农药残留
气相色谱-电子捕获法 茶鲜叶 拟除虫菊酯 残留 分散固相萃取
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2016/3/18
建立了超声波提取、分散固相萃取净化、气相色谱-电子捕获法(GC-ECD)同时测定茶鲜叶中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品采用V (乙酸):V (乙腈)=1:99的混合溶剂超声提取,适量乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和石墨化碳黑(GCB)吸附剂净化,GC-ECD测定,基质外标法定量。结果表明...
建立了采用固相萃取(SPE)结合气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)测定大蒜中19种有机磷农药残留量的方法。采用V(乙酸):V(乙酸乙酯)=1:99混合溶液提取,Carbon/NH2 固相萃取小柱净化,在GC-MS/MS的多反应(MRM)模式下进行外标法定量。结果表明:在0.04～0.8 mg/L范围内,19种农药的色谱峰面积与其相应的质量浓度间均呈良好的线性关系;所有供试农药检测方法...
固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定黄瓜和番茄中毒氟磷的残留及其裂解机理
固相萃取-气相色谱-质谱联用 黄瓜 番茄 毒氟磷 裂解机理
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2016/3/22
建立了黄瓜和番茄中毒氟磷残留量的固相萃取-气相色谱-质谱联用(SPE-GC-MS)分析方法;对毒氟磷的裂解机理进行了探讨,确定了测试分析的定性离子和定量离子。样品采用V(正己烷):V(丙酮)=1:1混合液高速匀浆提取,使用以N-丙基乙二胺(PSA)、C18和石墨化炭黑(GCB)的混合物为填料的固相萃取柱净化,采用气相色谱-质谱联用仪在选择离子扫描(SIM)模式下进行检测,外标法定量。结果显示,毒氟...
建立了水体中29种农药的固相萃取-气相色谱检测方法。以Envi-18固相萃取小柱提取水样中的各种农药,上样体积为200 mL,洗脱溶剂为正己烷-丙酮(1∶1,体积比)。在添加水平为0.1、1.0和10 μg/L时,水样中29种农药的添加回收率为60%~111%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~6.4%,方法的检出限(LOD)为5~50 ng/L。所建立方法准确、灵敏、快速,符合水体中多种农药残留...