搜索结果: 1-15 共查到“农药学 超高效液相色谱-串联质谱”相关记录30条 . 查询时间(0.138 秒)
优化的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定韭菜中31种农药残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 韭菜 农药 残留
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2021/4/14
基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测韭菜中31种农药残留的分析方法。韭菜样品经乙腈提取，采用QuEChERS方法净化后，进行UPLC-MS/MS 检测。结果表明：在 0.5~100 μg/L范围内，31种农药的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系，相关系数均大于0.995，定量限 (LOQ) 为10 μg/kg；在0.01、0.1和1 mg/kg 3个添加水平...
超高效液相色谱-串联质谱法分析氟啶胺在冬瓜上的残留行为
超高效液相色谱-串联质谱 氟啶胺 冬瓜 残留 消解
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2020/12/8
为了明确氟啶胺在冬瓜上使用后的消解规律和最终残留水平，在北京、山东、安徽、湖南、云南和广东6地开展了500 g/L氟啶胺悬浮剂在冬瓜上的最终残留试验，同时在其中的北京和安徽两个试验点开展了消解动态试验。样品经乙腈提取，N-丙基乙二胺 (PSA) 净化，采用超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 测定，外标法定量。结果表明：在0.01~1 mg/kg添加水平下，氟啶胺在冬瓜上的平均回收率...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米粉中41种农药残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 玉米粉 农药多残留
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2020/11/13
基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测玉米粉中41种常见农药残留的分析方法。玉米粉样品经乙腈提取、QuEChERS方法净化后，采用UPLC-MS/MS检测分析。结果表明：在0.5~100 μg/L 范围内，41种待检农药质量浓度与对应的峰面积间均呈良好线性关系，决定系数均在 0.99以上；41种农药的定量限 (LOQ) 为 0.48~0.85 μg...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中二甲四氯残留
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 超声萃取 沉积物 二甲四氯 残留
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2020/11/13
针对沉积物性质特殊以及二甲四氯 (MCPA) 在其中环境风险大等问题，建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 (UPLC-MS/MS) 快速测定沉积物中MCPA残留的方法。样品先经酸化的乙腈溶液超声萃取后，以石墨化碳黑-氨基串联固相萃取柱净化，再以硅烷醇基部分裸露的HSS T3柱为分离柱，采用乙腈-水溶液为洗脱液进行梯度洗脱，将MCPA与杂质分离，后经电喷雾离子源负离子扫描 (ESI−...
超高效液相色谱-串联质谱法检测半夏不同炮制品中农药残留
超高效液相色谱-串联质谱 半夏 炮制品 农药多残留 统计分析
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2020/9/11
基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 检测技术，建立了半夏炮制品中79种禁用及常用农药多残留的检测方法，并采用该方法对采集的217批样品 (包括法半夏、姜半夏和清半夏) 进行测定。半夏样品经乙腈提取后，以PSA净化，采用UPLC-MS/MS在多反应监测模式 (MRM) 下进行检测。检测结果通过统计软件进行分析，比较半夏不同炮制品间的差异。结果表明：在1~100 μg/L范围内，7...
超高效液相色谱-串联质谱法分析水及3种生物基质中矮壮素和野麦枯残留
矮壮素 野麦枯 超高效液相色谱-串联质谱 水 血 尿 肝脏 生物基质
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2020/7/24
建立了超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 测定环境样品水基质以及人的血液、尿液和肝脏3种生物样品中矮壮素和野麦枯残留的方法。空白水基质、空白血、空白尿、空白肝脏加入矮壮素和野麦枯标准溶液，经pH = 8氨水稀释后，涡旋离心，上清液过混合型弱阳离子交换柱 (WCX) 进行富集提取后采用UPLC-MS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描，多反应离子监测模式 (MRM)。定性和定量均以矮壮...
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLc-MS/MS)，优选最佳QuEChERS样品前处理方法，建立了紫花地丁中82种农药的快速筛查和定量检测方法。通过正交试验设计9种组合，研究4种不同吸附剂(PSA、C18、GCB和SiO2)对紫花地丁净化效果的影响。紫花地丁样品经PSA 800 mg、C18 3 200 mg、GCB 1 600 mg和SiO2 1 600 mg前处理法进行提取与净化，采用ph...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定美国进口水果中15种高风险农药及助剂残留
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 进口水果 高风险农药 助剂 最大残留限量
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2019/11/27
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱 (SPE-UPLC-MS/MS) 测定美国进口水果中15种高风险农药及助剂（乙酰甲胺磷、灭多威、噻虫嗪、噻菌、啶虫脒、西玛津、嘧霉胺、咯菌腈、啶酰菌胺、甲氧虫酰肼、腈菌唑、环酰菌胺、四氟醚唑、增效醚、毒死蜱）残留量的分析方法。样品经破壁机匀浆，乙腈涡旋提取，氨基固相萃取柱净化，岛津Shim-pack XR-ODS色谱柱分离 (75 mm × 2.0 mm，...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中螺虫乙酯、丁醚脲及代谢物残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 果蔬 螺虫乙酯 丁醚脲 代谢产物 残留
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2019/11/28
建立了QuEChERS前处理-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定果蔬中螺虫乙酯、丁醚脲及其6种代谢物（螺虫乙酯-烯醇、螺虫乙酯-烯醇-糖苷、螺虫乙酯-单羟基、螺虫乙酯-酮-羟基、丁醚脲-脲和丁醚脲-甲酰胺）残留量的分析方法。样品经破壁机匀浆，V（乙腈）：V（甲酸）=10：1混合溶液涡旋提取，定制的QuEChERS净化管净化，岛津Shim-pack XR-ODS色谱柱分离（75 m...
应用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）研究了香菜、木耳菜、油麦菜、冬苋菜、蕹菜、生菜、芹菜、菠菜和茼蒿等9种绿叶菜类蔬菜中36种农药多残留的基质效应及影响因素。比较了QuEChERS方法中不同吸附剂对基质效应的影响，并比较了经QuEChERS方法、氨基柱净化法和未经净化直接检测3种前处理方法在UPLC-MS/MS检测模式下基质效应的差异。结果表明：N-丙基乙二胺（PSA）对绿叶菜中...
基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测依维菌素在杨梅上的残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 依维菌素 杨梅 残留
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2019/12/3
为评价依维菌素在杨梅上的残留风险，开发了依维菌素在杨梅上的残留分析方法，并结合田间试验对依维菌素在浙江、福建、江西和云南4地杨梅上的残留消解状况进行了研究。采用改进的QuEChERS方法，结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）对伊维菌素在杨梅上的残留量进行分析。结果表明：在0.001~0.5 mg/L范围内，依维菌素的质量浓度与对应的峰面积间呈良好线性关系，相关系数（r）为0.999...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定双氟磺草胺和氯氟吡氧乙酸在小麦和土壤中的残留及消解动态
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 双氟磺草胺 氯氟吡氧乙酸 小麦 土壤 残留 消解
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2019/12/4
建立了同时测定小麦及其土壤中双氟磺草胺和氯氟吡氧乙酸残留的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱方法，并采用该方法研究了低温冷藏条件下双氟磺草胺和氯氟吡氧乙酸在小麦上的储藏稳定性以及15%双氟磺草胺·氯氟吡氧乙酸悬乳剂在小麦和土壤中的最终残留及消解动态。结果表明：在添加水平为0.005~1 mg/kg范围内，双氟磺草胺和氯氟吡氧乙酸在小麦及土壤中的平均回收率在82%~108%之间，相对标准偏差...
建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测氟虫双酰胺和噻嗪酮在茭白中残留的方法。样品采用乙腈提取，乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）净化，0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱，电喷雾正离子扫描，多反应监测模式，超高效液相色谱-串联质谱测定，外标法定量。结果表明：在0.005~1 mg/kg添加水平下，氟虫双酰胺和噻嗪酮在茭白植株和茭白中的平均回收率在81%~107%之间，相对标准偏差在4.2%~...
超高效液相色谱-串联质谱法同时检测大米中15种常用农药的残留
超高效液相色谱-串联质谱 QuEChERS方法 大米 农药 多残留
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2019/12/5
建立一种超高效液相色谱-串联质谱同时检测大米中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等15种常用农药残留的方法，考察了基质效应、提取溶剂种类、提取方法以及不同净化方法对15种农药回收率的影响。样品经V（乙腈）：V（丙酮）：V（水）=16：2：2混合溶液匀浆提取，分散固相萃取法净化，电喷雾正离子（ESI+）模式电离，多反应监测（MRM）模式检测，外标法定量。结果表明：在0.005~1 mg/L范围内，甲氨基阿维菌素...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱分析氰霜唑及代谢物CCIM在黄瓜和土壤中的残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 氰霜唑 代谢物 黄瓜 土壤 残留
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2019/12/6
建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测黄瓜和土壤中氰霜唑及代谢物4-氯-5-（4-甲苯基）-1H-咪唑-2-腈（CCIM）残留的方法。样品经V（乙酸）:V（乙腈）=1:99混合溶液提取，以XBridge-C18色谱柱（150 mm×2.1 mm，3.5 μm）进行UPLC分离，采用三重四极杆串联质谱以正离子多重反应监测模式（MRM）进行测定。结果表明：在0...