搜索结果: 16-30 共查到“农药学 超高效液相色谱-串联质谱”相关记录30条 . 查询时间(0.162 秒)
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定香菇中56种农药残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 香菇 多残留 基质效应
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2019/12/10
建立了香菇中多菌灵、啶虫脒、氟虫腈等56种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。样品以酸化乙腈为提取剂，涡旋提取，N-丙基乙二胺（PSA）和十八烷基键合硅胶（C18）粉末分散固相萃取净化，经BEH-C18超高效液相色谱柱分离后，在电喷雾正离子（ESI+）模式下，通过多反应监测（MRM）模式测定。结果表明：56种农药在一定的浓度范围内线性关系良好，决定系数（R2）均大于...
优化的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法检测黄瓜中29种杀菌剂残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 黄瓜 杀菌剂 残留
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2019/12/19
建立了采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测黄瓜中29种杀菌剂残留的分析方法。黄瓜样品经乙腈提取和前处理方法优化，以乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和石墨化碳黑（GCB）为分散固相萃取（dSPE）吸附剂，涡旋提取后过滤膜，采用UPLC-MS/MS检测。结果表明：在0.000 1~0.05 mg/kg范围内，29种杀菌剂的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系...
超高效液相色谱-串联质谱测定氟唑菌苯胺在小麦植株中的内吸传导特性
氟唑菌苯胺 超高效液相色谱-串联质谱 小麦植株 内吸传导
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2019/12/19
建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定氟唑菌苯胺在小麦植株中内吸传导特性的方法；定量分析了在小麦根部和叶部施药2种处理方式下氟唑菌苯胺进入植株后的分布和累积情况。植株样品前处理采用QuEChERS法，在反相色谱柱C18（100 mm × 2.1 mm， 1.8 μm）上，以0.1%甲酸水和乙腈为流动相，利用梯度洗脱，正离子电离（ESI+），采用多反应离子监测模式（MRM）进行定...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定叶类蔬菜中5种植物生长调节剂的残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 蔬菜 植物生长调节剂 残留
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2019/12/20
建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)对叶类蔬菜中极性较弱的氯吡脲、多效唑、烯效唑和丙环唑以及强极性的矮壮素共5种植物生长调节剂多残留的检测方法。样品经QuEChERS法预处理，用含体积分数为1%乙酸的乙腈溶液提取，石墨化碳黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)净化，C18色谱柱分离，采用电喷雾离子化正离子扫描和多反应监测模式(MRM)检测，基质...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定草莓中甲基硫菌灵、多菌灵和乙嘧酚残留
QuEChERS 高效液相色谱-串联质谱 草莓 甲基硫菌灵 多菌灵 乙嘧酚 残留
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2019/12/20
建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱同时检测草莓中甲基硫菌灵、多菌灵和乙嘧酚残留的方法。样品经0.5%甲酸-乙腈提取，QuEChERS方法净化，以Agilent XDB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm，3.5 μm)进行UPLC分离，采用三重四极杆串联质谱以正离子多反应监测模式(MRM)进行测定。结果表明：在20~1 000 μg/L范围内，甲基硫菌灵、多菌灵及乙嘧酚的质量浓...
超高效液相色谱-串联质谱法测定甘蓝中三乙膦酸铝的残留
超高效液相色谱-串联质谱 甘蓝 三乙膦酸铝 残留 乙基磷酸 亚磷酸
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2019/12/23
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测甘蓝中三乙膦酸铝残留的方法。通过测定甘蓝样品中乙基磷酸和亚磷酸的含量，对三乙膦酸铝进行定量。采用电喷雾负离子（ESI-）电离，多反应监测模式（MRM）定性分析，基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明：三乙膦酸铝在不同配比的乙腈-水溶液中均可解离为乙基磷酸和亚磷酸，且二者的质量比均为40：60；三乙膦酸铝的检出限（LOD）为1.3 μg/k...
QuEChERS净化-超高效液相色谱-串联质谱法检测芒果中3种杀菌剂残留
QuEChERS净化 超高效液相色谱-串联质谱 芒果 杀菌剂
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2016/3/18
建立了QuEChERS净化-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测芒果中吡唑醚菌酯、腈苯唑和烯唑醇残留的分析方法。样品经改进的QuEChERS方法萃取净化:使用不含缓冲盐的乙腈萃取,N-丙基-乙二胺(PSA)和C18吸附剂填料分散净化,离心后过滤膜,经UPLC-MS/MS检测。采用ACQUITY UPLCTM BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱分离,...
超高效液相色谱-串联质谱法测定咖啡鲜果中草铵膦及其代谢产物残留
超高效液相色谱-串联质谱 咖啡鲜果 草铵膦 代谢产物 残留
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2016/3/21
建立了咖啡鲜果中草铵膦(glufosinate-ammonium)及其代谢产物N-乙酰草铵磷(N-acetyl-glufosinate)和 3-(甲基膦基)丙酸(3-[hydroxy(methyl) phosphinoyl])的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经0.1 mol/L的氨水匀浆、超声提取、离心后,取上清液于40 ℃下减压浓缩,以V(甲醇):V (水)=1:...
建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定豇豆中溴氰虫酰胺、乙基多杀菌素、呋虫胺、噻虫嗪和啶虫脒残留量的方法。豇豆样品经乙腈提取，通过QuEChERS法净化后，采用Acquity UPLC®BEH C18色谱柱分离，在电喷雾正离子模式下以多反应监测（MRM）模式检测。结果表明：在0.01～1 μg/mL内5种农药的峰面积与其相应的质量浓度间呈良好线性关系，相关系数均大...
超高效液相色谱-串联质谱法检测水稻及稻田环境中速灭威的残留
速灭威 超高效液相色谱-串联质谱 水稻 残留
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2016/3/22
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测稻田土壤、田水、水稻植株、谷壳和糙米样品中速灭威残留的分析方法。样品经乙腈提取及盐析处理后,用乙二胺-N-丙基(PSA)和白炭黑(SiO2·nH2O)净化,UPLC-MS/MS 多离子反应监测模式下测定。结果表明,在0.005~1 mg/L 范围内,速灭威的仪器响应值与进样质量浓度间呈良好线性关系,相关系数(r)大于0.98。当添加水平为0...
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定玉米及土壤中烟嘧磺隆和2甲4氯残留
超高效液相色谱-串联质谱 分散固相萃取 烟嘧磺隆 2甲4氯 玉米 残留
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2016/3/23
采用分散固相萃取法进行样品前处理,建立了超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)同时快速检测玉米及其土壤中烟嘧磺隆和2甲4氯残留的方法。样品经乙腈-甲酸[V(乙腈):V(甲酸)=99.9:0.1]提取,C18基质固相分散(DSPE)净化后,采用UPLC-MS/MS、多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果显示,烟嘧磺隆和2甲4氯进样质量浓度与峰面积间线性关系良好,在0.0...
超高效液相色谱-串联质谱法测定6种中药材中110种农药残留
超高效液相色谱-串联质谱 中药材 农药 多残留
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2016/3/23
建立了人参、黄芪、紫苏叶、白菊、益母草和五味子6种中药材中110种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈提取,PSA固相萃取柱净化,正己烷液液分配,采用UPLC-MS/MS在正离子模式下以多反应监测扫描方式进行检测。结果表明:PSA柱结合正己烷液液分配净化可有效去除杂质干扰;分别在每种农药的定量限(LOQ)、5倍LOQ及20倍LOQ 3种浓度水平下进行添加回...
超高效液相色谱-串联质谱法测定番茄中多菌灵及其主要代谢物的残留
多菌灵 2-氨基苯并咪唑 苯并咪唑 超高效液相色谱-串联质谱 番茄
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2016/3/23
建立了同时测定番茄中多菌灵及其主要代谢物(2-氨基苯并咪唑和苯并咪唑)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。番茄样品用乙腈超声提取,经浓缩后用初始流动相稀释并定容,过0.22 μm滤膜后进行UPLC-MS/MS分析。采用多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果表明:在添加水平为0.05~5 mg/kg下,多菌灵及其主要代谢物的平均回收率为70.5％~104.9％,相对标...
超高效液相色谱-串联质谱法分析氟虫双酰胺在稻田生态系统中的消解动态
超高效液相色谱-串联质谱 氟虫双酰胺 土壤 稻田水 农药残留
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2016/3/23
应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了氟虫双酰胺(NNI-0001)及其代谢产物(NNI-des)在土壤和田水中的残留检测方法。样品采用乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷吸附剂(PSA)净化,UPLC-MS/MS检测。氟虫双酰胺及其代谢产物NNI-des在土壤和田水中的最低检测浓度分别为0.002 mg/kg和0.001 mg/L,最小检出量分别为1.2×10-13和3.1×10-...
超高效液相色谱-串联质谱法分析乙螨唑在柑桔和土壤中的残留消解动态
乙螨唑 柑桔 土壤 残留 消解动态 超高效液相色谱-串联质谱
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2016/3/25
应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了乙螨唑在柑桔和土壤中残留的分析方法,并研究了田间试验条件下乙螨唑在柑桔和土壤中的消解动态。样品采用乙腈提取,硅胶柱净化,UPLC-MS/MS检测,外标法(ESTD)定量。在0.002 ~1 mg/L质量浓度范围内,乙螨唑的仪器响应值与质量浓度呈良好线性关系,相关系数为0.998 9。该方法的最小检出量为6.0×10-6 μg,乙螨唑在柑桔和...