搜索结果: 1-15 共查到“农药学 高效液相色谱-串联质谱”相关记录46条 . 查询时间(0.122 秒)
高效液相色谱-串联质谱法检测宁南霉素在人参中的残留及消解规律
高效液相色谱-串联质谱 宁南霉素 人参 残留 消解动态
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2021/4/13
为明确宁南霉素在人参上的消解规律和最终残留水平，于2019年在吉林省白山市、抚松县、延吉市以及辽宁省桓仁县4地进行了宁南霉素在人参及其植株中的田间残留及消解动态试验。样品经体积分数为0.2%的甲酸水溶液提取，采用PLS＋PXC固相萃取柱净化，XSelect® HSS T3色谱柱分离，HPLC-MS/MS测定。结果表明：在不同添加水平下，宁南霉素在鲜人参、人参植株、干人参的平均回收率分别为...
优化的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定韭菜中31种农药残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 韭菜 农药 残留
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2021/4/14
基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测韭菜中31种农药残留的分析方法。韭菜样品经乙腈提取，采用QuEChERS方法净化后，进行UPLC-MS/MS 检测。结果表明：在 0.5~100 μg/L范围内，31种农药的质量浓度与相应的峰面积间呈良好的线性关系，相关系数均大于0.995，定量限 (LOQ) 为10 μg/kg；在0.01、0.1和1 mg/kg 3个添加水平...
超高效液相色谱-串联质谱法分析氟啶胺在冬瓜上的残留行为
超高效液相色谱-串联质谱 氟啶胺 冬瓜 残留 消解
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2020/12/8
为了明确氟啶胺在冬瓜上使用后的消解规律和最终残留水平，在北京、山东、安徽、湖南、云南和广东6地开展了500 g/L氟啶胺悬浮剂在冬瓜上的最终残留试验，同时在其中的北京和安徽两个试验点开展了消解动态试验。样品经乙腈提取，N-丙基乙二胺 (PSA) 净化，采用超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 测定，外标法定量。结果表明：在0.01~1 mg/kg添加水平下，氟啶胺在冬瓜上的平均回收率...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定玉米粉中41种农药残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 玉米粉 农药多残留
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2020/11/13
基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS)，建立了同时检测玉米粉中41种常见农药残留的分析方法。玉米粉样品经乙腈提取、QuEChERS方法净化后，采用UPLC-MS/MS检测分析。结果表明：在0.5~100 μg/L 范围内，41种待检农药质量浓度与对应的峰面积间均呈良好线性关系，决定系数均在 0.99以上；41种农药的定量限 (LOQ) 为 0.48~0.85 μg...
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定高粱中吡蚜酮残留和消解动态
QuEChERS 高效液相色谱-串联质谱 高梁 吡蚜酮 残留 消解动态
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2020/11/13
建立了高粱Sorghum bicolor (L.) Moench籽粒及高梁植株中吡蚜酮残留的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS) 检测方法。样品经0.1%甲酸-乙腈提取，通过乙二胺-Ｎ-丙基硅烷 (PSA) 和十八烷基键合硅胶 (C18) 分散萃取净化，采用电喷雾离子化正离子扫描 (ESI+) 和多反应监测模式 (MRM) 检测，外标法定量。结果表明：在0.001~0...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中二甲四氯残留
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 超声萃取 沉积物 二甲四氯 残留
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2020/11/13
针对沉积物性质特殊以及二甲四氯 (MCPA) 在其中环境风险大等问题，建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 (UPLC-MS/MS) 快速测定沉积物中MCPA残留的方法。样品先经酸化的乙腈溶液超声萃取后，以石墨化碳黑-氨基串联固相萃取柱净化，再以硅烷醇基部分裸露的HSS T3柱为分离柱，采用乙腈-水溶液为洗脱液进行梯度洗脱，将MCPA与杂质分离，后经电喷雾离子源负离子扫描 (ESI−...
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱联用法快速测定中药材猴耳环中47种农药残留
固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 猴耳环 农药多残留 中药材
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2021/1/29
建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱同时检测中药材猴耳环中47种农药残留的方法。样品经乙腈高速匀浆提取，亲水亲油平衡材料 (简称HLB) 固相萃取柱净化，采用电喷雾正离子扫描 (ESI+)、依赖保留时间的多反应监测模式 (scheduled MRM) 测定，基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明：47种农药在各自线性范围内其质量浓度与峰面积间呈良好线性关系 (r > 0.9920)，定量限在0.0...
超高效液相色谱-串联质谱法检测半夏不同炮制品中农药残留
超高效液相色谱-串联质谱 半夏 炮制品 农药多残留 统计分析
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2020/9/11
基于超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 检测技术，建立了半夏炮制品中79种禁用及常用农药多残留的检测方法，并采用该方法对采集的217批样品 (包括法半夏、姜半夏和清半夏) 进行测定。半夏样品经乙腈提取后，以PSA净化，采用UPLC-MS/MS在多反应监测模式 (MRM) 下进行检测。检测结果通过统计软件进行分析，比较半夏不同炮制品间的差异。结果表明：在1~100 μg/L范围内，7...
超高效液相色谱-串联质谱法分析水及3种生物基质中矮壮素和野麦枯残留
矮壮素 野麦枯 超高效液相色谱-串联质谱 水 血 尿 肝脏 生物基质
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2020/7/24
建立了超高效液相色谱-串联质谱 (UPLC-MS/MS) 测定环境样品水基质以及人的血液、尿液和肝脏3种生物样品中矮壮素和野麦枯残留的方法。空白水基质、空白血、空白尿、空白肝脏加入矮壮素和野麦枯标准溶液，经pH = 8氨水稀释后，涡旋离心，上清液过混合型弱阳离子交换柱 (WCX) 进行富集提取后采用UPLC-MS/MS检测。质谱检测采用正离子扫描，多反应离子监测模式 (MRM)。定性和定量均以矮壮...
采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLc-MS/MS)，优选最佳QuEChERS样品前处理方法，建立了紫花地丁中82种农药的快速筛查和定量检测方法。通过正交试验设计9种组合，研究4种不同吸附剂(PSA、C18、GCB和SiO2)对紫花地丁净化效果的影响。紫花地丁样品经PSA 800 mg、C18 3 200 mg、GCB 1 600 mg和SiO2 1 600 mg前处理法进行提取与净化，采用ph...
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定鲤鱼和小龙虾中毒氟磷残留
高效液相色谱-串联质谱 毒氟磷 鲤鱼 小龙虾 残留
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2020/9/11
建立了鲤鱼和小龙虾中毒氟磷残留的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈提取，采用50 mg乙二胺-N-丙基硅烷 (PSA)、50 mg十八烷基键合硅胶(C18)和50 mg无水硫酸镁分散萃取净化，以Eclipse XDB-C18色谱柱分离待测物，采用电喷雾离子化正离子扫描和多反应监测模式 (MRM) 检测，以空白基质匹配标准溶液外标法定量。结果表明：在1.0~50 μg/L范...
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定美国进口水果中15种高风险农药及助剂残留
固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 进口水果 高风险农药 助剂 最大残留限量
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2019/11/27
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱 (SPE-UPLC-MS/MS) 测定美国进口水果中15种高风险农药及助剂（乙酰甲胺磷、灭多威、噻虫嗪、噻菌、啶虫脒、西玛津、嘧霉胺、咯菌腈、啶酰菌胺、甲氧虫酰肼、腈菌唑、环酰菌胺、四氟醚唑、增效醚、毒死蜱）残留量的分析方法。样品经破壁机匀浆，乙腈涡旋提取，氨基固相萃取柱净化，岛津Shim-pack XR-ODS色谱柱分离 (75 mm × 2.0 mm，...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中螺虫乙酯、丁醚脲及代谢物残留
QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱 果蔬 螺虫乙酯 丁醚脲 代谢产物 残留
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2019/11/28
建立了QuEChERS前处理-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定果蔬中螺虫乙酯、丁醚脲及其6种代谢物（螺虫乙酯-烯醇、螺虫乙酯-烯醇-糖苷、螺虫乙酯-单羟基、螺虫乙酯-酮-羟基、丁醚脲-脲和丁醚脲-甲酰胺）残留量的分析方法。样品经破壁机匀浆，V（乙腈）：V（甲酸）=10：1混合溶液涡旋提取，定制的QuEChERS净化管净化，岛津Shim-pack XR-ODS色谱柱分离（75 m...
快速滤过型净化法结合高效液相色谱-串联质谱同时检测人参中的5种农药残留
快速滤过型净化 (m-PFC) 高效液相色谱-串联质谱 人参 苯醚甲环唑 嘧菌酯 多残留
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2019/11/29
基于人参样品基质特点，采用快速滤过型净化法（m-PFC）结合高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS），建立了人参中嘧菌酯、苯醚甲环唑、吡虫啉、茚虫威和噻嗪酮5种农药残留同时检测的分析方法。该方法具有较低的检出限（0.03~0.18 μg/kg）和定量限（0.11~0.59 μg/kg），其定量限较中国国家标准GB 2763—2016中规定的对人参中苯醚甲环唑和嘧菌酯的最大残留限量（MRL）（...
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定榛子中4种农药的残留
QuEChERS 高效液相色谱-串联质谱 榛子 苯醚甲环唑 丙环唑 噻虫嗪 啶虫脒 残留
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2019/12/2
建立了同时检测榛子中苯醚甲环唑、丙环唑、噻虫嗪和啶虫脒4种农药残留量的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。榛仁和榛壳分别经正己烷饱和的乙腈和乙腈提取，用弗罗里硅土、石墨化碳黑（GCB）和N-丙基乙二胺（PSA）净化。C18色谱柱分离，采用电喷雾正离子（ESI+）扫描，在多重反应监测（MRM）模式下进行质谱分析，外标法定量。结果表明：在0.01～2 mg/kg范...