搜索结果: 121-135 共查到“生物学 CRISPR”相关记录177条 . 查询时间(0.119 秒)
CRISPR/Cas9作为一项革命性的基因组编辑技术已广泛应用于多种生物的基因组编辑，该技术在具体应用中存在一些问题，例如在基因组中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等区域无法使用传统的CRISPR/Cas9技术进行编辑；基因组中每个位点的编辑都需要构建特定的gRNA；脱靶现象也是CRISPR/Cas9技术亟须解决的问题。为解决以上问题，中国科学院天津工业生物技术研究所...
CRISPR激活系统介导星形胶质细胞在体转化为功能性神经元（图）
CRISPR 激活系统 介导星形胶质细胞 功能性神经元
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2018/2/6
一直以来，拥有一种能够随意控制基因表达的技术成了很多生物学家的梦想。CRISPR/Cas9系统的出现满足了这种需要，Cas9就像是一把DNA剪刀，在sgRNA的带领下，特异性地切割目的序列，并形成DNA双链断裂。后来的研究通过失活Cas9的核酸内切酶的活性而获得了dead Cas9（dCas9），dCas9只会在sgRNA的引导下特异性的结合到目的位点，而不会产生切割。如果在dCas9上融合激活元...
Nature：利用CRISPR/Cas9让小鼠恢复听力（图）
CRISPR；染色体
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2022/2/17
Tmc1基因是内耳中检测声波的毛细胞发挥正常功能所必需的。携带着Tmc1基因的某种显性突变的人和小鼠经历着渐进性听力丧失。在一项新的研究中，研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑策略让这个基因的突变版本失活，从而降低贝多芬小鼠模型中的这种听力丧失。相关研究结果于2017年12月20日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Treatment of autosomal dominant he...
近日，中国科学院天津工业生物技术研究所系统与合成生物技术研究团队开发了谷氨酸棒杆菌的CRISPR/Cas9基因组编辑工具。该研究通过重构Cas9和gRNA的表达盒，解决了Cas9毒性和gRNA自身转录终止子无法终止的问题，在谷氨酸棒杆菌中实现了基于CRISPR/Cas9的高效反向筛选；采用共转化Cas9和gRNA表达质粒避免了cas9基因的高频突变，成功实现质粒提供模板的高效基因编辑，敲除和插入效...
中国科学技术大学CRISPR-Cas系统调控细菌基因组重塑研究获进展
中国科学技术大学 CRISPR-Cas系统 细菌基因组
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2017/11/21
中国科学技术大学生命科学学院孙宝林研究组发现，在携带III-A型CRISPR-Cas系统的金黄色葡萄球菌中，CRISPR-Cas系统靶向攻击宿主基因组不仅会导致宿主死亡，还可以促使宿主通过重塑基因组来逃逸自我免疫。作为金黄色葡萄球菌基因组上一类携带耐药基因的可移动遗传元件，SCCmec（葡萄球菌染色体盒式mec）元件会使金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素产生抗性。孙宝林研究组利用CRISPR-Ca...
中国科学技术大学孙宝林教授研究组在CRISPR-Cas系统调控细菌基因组重塑研究上取得进展
中国科学技术大学 孙宝林教授 研究组 CRISPR-Cas系统 细菌基因组 重塑研究
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2017/12/11
近日，中国科学技术大学生命学院及医学中心孙宝林研究组在CRISPR-Cas系统领域研究取得进展，在美国微生物学会知名期刊mSphere上发表题为《Chromosomal Targeting by the Type III-A CRISPR-Cas System Can Reshape Genomes in Staphylococcus aureus》的研究论文。CRISPR-Cas（成簇的规律间隔...
复旦大学生命科学学院黄强课题组与卢大儒课题组发表基因编辑系统CRISPR-Cas9研究新成果（图）
复旦大学生命科学学院 黄强课题组 卢大儒课题组 基因编辑系统 CRISPR-Cas9 冷冻电镜单颗粒
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2017/11/14
2017年11月9日，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统CRISPR-Cas9的研究成果在线发表于国际知名学术期刊 《自然·通讯》(Nature Communications)。该成果用冷冻电镜单颗粒三维重构方法解析了CRISPR-Cas9的DNA剪切活性结构，在CRISPR-Cas9的DNA剪切机理研究方面取得了重要进展。
徐州医科大学运用CRISPR/Cas9编辑技术获得第一例敲基因小鼠
徐州医科大学 CRISPR/Cas9 编辑技术 敲基因小鼠
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2017/11/9
近日，陈仁金副教授带领的转基因团队，成功运用CRISPR/Cas9编辑技术获得第一例敲基因小鼠。2013年以来，CNS各大期刊接连发表运用CRISPR/Cas9在人类细胞和小鼠细胞中成功实现对基因组的定点编辑，开启了基因组编辑的新时代。运用CRISPR/Cas9系统相较于传统的ZFNs与TALENs基因编辑建立基因修饰动物模型更加快速。陈仁金副教授去年到中科院神经科学研究所进行了为期4个月的学习进...
中国科学院遗传与发育生物学研究所高保真CRISPR-Cas9基因组编辑方法研究获新进展（图）
中国科学院遗传与发育生物学研究所 高保真 CRISPR-Cas9基因组 编辑方法
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2017/10/20
基因组编辑是生命科学新兴的颠覆性技术，特别是基于CRISPR-Cas9系统的基因组编辑工具近几年迅猛发展，在医疗、农业等领域得到广泛应用。然而，Cas9脱靶现象是目前限制其发挥巨大潜力的最主要问题之一，提高该系统的特异性一直是基因组编辑方法研究的焦点。通过蛋白质工程的方法，美国两个课题组前期分别对Cas9蛋白进行定向改造，获得了三种特异性显著提高的Cas9蛋白变体：eSpCas9（1.0）、eSp...
不用病毒，纳米颗粒也能递送CRISPR“剪刀”
纳米颗粒 CRISPR组件
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2017/10/10
英国《自然·生物医学工程》杂志日前在线发表的一篇论文，介绍了通过纳米颗粒而非病毒来递送CRISPR基因组编辑分子的方法。实验中，美国科学家利用这种非病毒递送方法，有效纠正了引起小鼠杜氏肌营养不良症的遗传突变。
Discovery Helps Engineer More Accurate Cas9s For Crispr Editing（图）
Engineer Cas9s Crispr Editing
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2017/10/24
Scientists at the University of California, Berkeley and Massachusetts General Hospital have identified a key region within the Cas9 protein that governs how accurately CRISPR-Cas9 homes in on a targe...
华中农业大学科研团队揭示III型CRISPR系统靶标识别机制
华中农业大学 科研团队 III型CRISPR系统 靶标识别
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2017/9/11
近日，我校科研团队成功解析了Cmr1在III-B型CRISPR-Cas系统靶标识别中的作用模式，为III型CRISPR系统的应用开发奠定了重要基础。
2017年7月27日，国际顶尖期刊《细胞》（Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽组和章新政组在VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白Cas13a（亦称C2c2）结构研究中取得的新进展。该研究成功解析了Leptotrichia buccalis (Lbu)细菌中Cas13a与crRNA (CRISPR-RNA)及其target RNA三元复合物3.08Å的晶体结构、Cas...
2017年7月14日，《核酸研究》杂志（Nucleic Acids Research）在线发表了我校发酵工程与古菌分子生物学研究团队最新研究论文，题为 “Coupling transcriptional activation ofCRISPR–Cas system and DNA repair genes by Csa3ain Sulfolobusislandicus”。通讯作者为我校生命科学技术...
中国科学院上海生命科学研究院建立高效谷氨酸棒杆菌CRISPR-Cpf1基因组编辑系统（图）
中国科学院上海生命科学研究院 谷氨酸棒杆菌 CRISPR-Cpf1 基因组 编辑系统
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2017/7/10
2017年5月4日，《自然-通讯》（Nature Communications）发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室杨晟研究组题为CRISPR-Cpf1 assisted genome editing of Corynebacterium glutamicum 的研究成果，发现新凶手弗兰西斯菌来源的Cas效应蛋白(FnCpf1)与谷氨酸棒杆菌适配，而SpCas9...