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“大品种复方苦参注射液系列关键技术的创建及产业化应用” 荣获中国民族医药协会2021年科学技术特等奖（图）
复方苦参注射液 中国民族医药协会 科学技术特等奖 慢性疾病 老年性疾病
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2022/6/22
“大品种复方苦参注射液系列关键技术的创建及产业化应用”项目是以中国中医科学院中药研究所王智民研究员团队作为该项目的技术核心团队，由山西振东制药股份有限公司、中国中医科学院中药研究所、中国中医科学院广安门医院、山西振东道地药材开发有限公司、北京振东光明药物研究院有限公司等六家单位参加。主要完成人为李安平、王智民、林洪生、刘晓谦、刘杰、高慧敏等10人。该奖项为国家“十一五”重大新药创制专项：超五亿元岩...
2020年9月19日，基于中药提取的天然药物注射液上市后评价关键技术研究专家研讨会在京召开，该课题由中华中医药学会立项，温州医科大学校长李校堃院士、北京中医药大学东直门医院常务副院长商洪才教授牵头负责。拟以来源于中药按化药文号管理的莪术油注射液为试点开展物质基础、质量控制标准、药理药效、临床有效性和安全性等方面的研究，探讨符合该类药品实际情况的上市后评价关键技术要点，为政策制定和科学监管提供研究实...
依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析
依达拉奉 丹参注射液 急性脑梗死 Meta分析
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2020/11/16
统评价依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 检索CNKI、Wanfang、VIP 、CMB、Pubmed、Embase、The Cochrane Library数据库，检索时限为从建库至2019年8月。按照纳排标准选择符合要求的随机对照试验（RCT），对纳入文献进行质量评价，采用RevMan 5.3软件对提取数据进行统计学分析。结果共纳入12篇文献，13项研究。
探讨参麦注射液联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效及对血浆同型半胱氨酸（Hcy）、N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、瘦素的影响。方法选取2015年6月—2017年6月廊坊市中医院收治的98例心力衰竭病人，按随机数表法分为对照组和研究组，每组49例。对照组予以呋塞米治疗，研究组在对照组基础上加以参麦注射液治疗。比较两组临床疗效，观察两组治疗前后血浆Hcy、NT-proBNP、瘦素、心率、舒张压、收缩...
系统评价参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法 检索美国国立图书馆Medline数据库、Cochrane Library、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库（维普）及中国知网(CNKI)数据库，纳入丹参注射液（对照组）和参麦注射液（试验组）治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验(RCTs)，根据Cochrane Handbook评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价，采用RevMa...
益肾定眩汤结合长春西汀注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学、血清NO、ET水平及TCD指标的影响
后循环缺血性眩晕 益肾定眩汤 长春西汀 血液流变学 一氧化氮 内皮素 经颅多普勒
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2020/7/23
观察益肾定眩汤结合长春西汀注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学、血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）水平及经颅多普勒（TCD）指标的影响。方法将136例后循环缺血性眩晕病人随机分为两组，对照组68例应用长春西汀注射液治疗，研究组68例应用益肾定眩汤结合长春西汀注射液治疗，两组均连续治疗14 d。比较两组治疗后临床疗效，统计两组治疗前后血液流变学、血清NO、ET水平及TCD指标变化情况。
葛根素注射液改善心律失常临床疗效的Meta分析
心律失常 葛根素注射液 系统评价
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2020/7/21
系统评价葛根素注射液改善心律失常的有效性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方期刊数据库等文献数据库，检索并筛选有关葛根素注射液联合基础治疗与单纯基础治疗心律失常的随机对照试验（RCTs）。按照Cochrane Library Handbook 推荐的质量评价方法对纳入文献进行方法学质量评价。并采用RevMan5.3软件对数据进行Met...
老年患者应用痰热清注射液的上市后安全性再评价：一项真实世界研究
中药注射剂 安全性监测 真实世界研究 老年
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2020/7/2
评价真实世界中老年患者应用痰热清注射液的安全性。方法采用多中心、大样本、双向队列、注册登记临床监测方法，在全国83家二级以上医院纳入2014年1月—2015年5月连续处方使用痰热清注射液的13 061例年龄≥60岁的住院、急诊老年患者。主要评价指标为不良反应/事件的发生率。此外，对不良反应/事件的临床表现、严重程度以及转归进行描述。对不良反应可能的危险因素进行单因素回归分析。
探讨针灸联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学及日常生活能力的影响。方法选取郑州市中医院2016年4月—2018年1月后循环缺血性眩晕病人60例，按随机数字表法分为对照组与研究组，每组30例。常规干预基础上对照组采取针灸治疗，研究组于对照组基础上采用天麻素注射液治疗，两组均治疗14 d。比较两组临床疗效，观察两组治疗前及治疗后血液流变学指标（血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白...
目的 利用聚醚砜中空纤维膜对脉络宁注射液生产废水的小分子药效物质进行富集。方法 以共性高分子（蛋白质、鞣质、淀粉、果胶）截留率和小分子药效物质绿原酸的渗透率为考察指标，优选出超滤膜过程停止时间和膜型号，进而采用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型，优化出超滤膜过程的最佳工艺参数。结果 在共性高分子截留率中，影响因素A（温度） > B（错流压差） > C（进料速率），并且与温度呈负相关性；...
丹红注射液治疗急性缺血性卒中78例疗效分析
急性缺血性卒中 丹红注射液 神经功能 中西医结合
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2020/7/16
分析丹红注射液治疗急性缺血性卒中病人的临床疗效与安全性。方法选择2015年9月—2017年8月于我院就诊的急性缺血性卒中病人156例，随机分为常规组和观察组，每组78例。常规组采用阿司匹林、他汀类药物降血脂稳定斑块，吡拉西坦或胞磷胆碱促脑代谢，控制血压、血糖等治疗；观察组在常规组治疗的基础上加用丹红注射液治疗。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对病人进行神经功能缺损评分，比较两组临床疗效...
探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液干预非ST段抬高型急性冠脉综合征（NSTEACS）病人经皮冠状动脉介入术（PCI）围术期的临床疗效。方法选取在上海中医药大学附属曙光医院住院并接受PCI术的NSTEACS病人62例，随机分为对照组和治疗组，每组31例。对照组给予西药标准治疗；治疗组在西药标准治疗的基础上，自PCI术前2 d至PCI术后3 d使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液干预，比较干预前后两组病人血瘀证积分、氧...
通过药效学研究，探讨丹芪偏瘫胶囊中黄芪和赤芍用于治疗缺血性脑血管病急性期的最优配伍比例。方法： 选择黄芪和赤芍四种不同的配伍比例，以颈动脉血栓形成时间为检测指标，筛选出一个有效样品。再选用健康 Wistar 大鼠， 制备高粘滞血症大鼠模型作为模型对照组，分别给药 2.5、5、10 mL/kg 作为低、中、高剂量组，观察黄芪- 赤芍浓缩液不同剂量组对高粘滞血症大鼠血液黏度和血浆纤维蛋白原含量的影响。
醒脑静注射液联合穿刺引流术治疗基底节区中度脑出血的临床疗效
脑出血 基底节区 醒脑静注射液 微创穿刺引流术
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2020/7/15
探讨醒脑静注射液联合穿刺引流术治疗基底节区中度脑出血的临床疗效。方法收集2013年1月—2017年12月我院基底节区中度脑出血病人80例，随机分为对照组和观察组，各40例。对照组采用穿刺引流术治疗，观察组给予醒脑静注射液联合穿刺引流术治疗。
探讨肝素联合疏散通液注射液治疗肺栓塞患者的临床疗效及对血清肌钙蛋白I（TNI），血同型半胱氨酸（Hcy），D-二聚体（D-Dimer）水平的影响。方法：选择2015年4月至2018年4月90例肺栓塞患者作为研究对象，简单随机分组法分为互换和观察组，每组各45例。常规的西医治疗方式进行诊治，补充患者给予疏松的血液通注射液进行治疗，观察组在基础上上增服肝素。观察分析患者的临床疗效以及治疗前后肌钙蛋白I...