搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 绿原酸”相关记录20条 . 查询时间(0.111 秒)
HPLC同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的含量
落新妇苷 绿原酸 迷迭香酸 甘草酸
<
2014/9/28
建立同时测定芍苓消银片中芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸含量的HPLC。 方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸(B)系统，梯度洗脱；多种波长下同时检测。结果 芍药苷、落新妇苷、绿原酸、迷迭香酸和甘草酸的保留时间依次为44.2，57.5，28.6，72.3，90.6 min，回归方程依次为：y=33 605 2...
聚酰胺树脂分离纯化忍冬藤叶中绿原酸的工艺优选
分离纯化工艺 聚酰胺树脂 正交试验 绿原酸
<
2013/9/4
优选忍冬藤叶中绿原酸的分离纯化工艺条件。 方法: 以绿原酸含量为指标,通过单因素试验考察聚酰胺树脂的静态和动态吸附、解吸性能,并考察上样量、水洗用量、洗脱剂种类和用量;以绿原酸纯度和保留率为指标,采用L9(34)正交试验考察洗脱流速、洗脱剂浓度和用量对忍冬藤叶中绿原酸的分离纯化工艺的影响。 结果: 优选的分离纯化工艺为绿原酸上样量10 mg·g-1树脂,用2 BV水洗除杂,加3 BV 65%乙醇洗...
分析金银花水提液中的绿原酸类成分及水提过程中绿原酸类成分的变化规律。方法: Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长327 nm,柱温30 ℃,流动相0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,质谱采用负离子多级检测模式,对抽取的22个金银花水提液样本进行分析。结果: 从水提液中准确鉴定了咖啡酸和6种绿原酸类...
HPLC同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量
大血藤 红景天苷 绿原酸 波长转换法
<
2012/11/1
建立高效液相转换波长法，同时测定大血藤中红景天苷和绿原酸的含量。方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱；流速1 mL·min-1，柱温30 ℃，检测波长220，325 nm。结果 红景天苷和绿原酸分别在0.061 7~1.234 μg(r=0.999 7)和0.030 2~0.605 μg(r=0.999 9)与峰面...
不同产地野菊花中绿原酸、4, 5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定
野菊花 高效液相色谱法 绿原酸 4 5-二咖啡酰奎尼酸
<
2012/11/1
建立不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定方法。方法 采用HPLC，色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；采用梯度洗脱；检测波长327 nm；柱温30 ℃；流速1.0 mL·min-1。结果 绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为0.011~0.22 μg，0.017 5~0.35 μg。加样回收率分别为99.1%和98.8%；RSD...
HPLC测定鱼腥草不同部位绿原酸和芦丁的含量
鱼腥草 不同部位 绿原酸 芦丁
<
2012/10/17
测定鱼腥草不同部位中绿原酸和芦丁的含量,为鱼腥草资源的合理开发和综合利用提供依据。方法:采用EclipseXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,绿原酸流动相乙腈-0.1%磷酸(12:88),检测波长326nm,芦丁流动相甲醇-0.1%磷酸(50:50),检测波长355nm,流速均为1.0mL·min-1。结果:绿原酸和芦丁的浓度与峰面积,分别在9.8~68.6μg(r=0.999...
清开灵注射液中绿原酸致敏性的研究
清开灵注射液 过敏反应 类过敏反应
<
2012/8/1
观察清开灵注射液中绿原酸(chlorogenic acid,CA)的致敏性。 方法: 采用类过敏及过敏实验方法,观察CA对Beagle犬及豚鼠的行为学变化,检测血中组胺,IgE,IgG,IgM,ECP和IL-4的含量变化,判断CA的致敏性。 结果: CA没有引起Beagle犬及豚鼠产生典型的行为学变化,血中组胺,IgE,IgG,IgM,ECP和IL-4的含量亦没有变化。 结论: CA未引起犬及豚鼠...
绿原酸对RBL-2H3细胞脱颗粒作用的研究
绿原酸 绿原酸完全抗原 双黄连注射剂 RBL-2H3细胞
<
2012/7/23
通过比较绿原酸和绿原酸完全抗原对未致敏和致敏RBL-2H3细胞脱颗粒的影响,探讨绿原酸的致敏性及其作用机制,为进一步正确评价绿原酸在中药注射剂不良反应中地位和临床合理用药提供一定的参考。 方法: 采用未致敏RBL-2H3细胞和致敏RBL-2H3细胞模型,观察绿原酸和绿原酸完全抗原对肥大细胞脱颗粒的影响。比色法检测过敏介质组胺和β-氨基己糖苷酶的释放,中性红染色法进行形态学观察,流式细胞法检测Ann...
建立石韦药材及饮片中绿原酸和芒果苷含量的HPLC测定方法。 方法 :色谱柱为 Diamonsil (TM) 钻石 C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙睛-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm。 结果 :绿原酸与芒果苷分别在5.2~130,1.2~18 mg·L-1线性关系良好;绿原酸的平均加样回收率97.9%,RSD 1.9%;芒果苷的平均加样回收率99.6%,...
4种堇菜科植物中绿原酸含量的比较
堇菜科 绿原酸 含量比较
<
2010/1/4
［目的］比较4种堇菜科植物中绿原酸的含量，为充分利用堇菜科植物资源提供必要的理论依据。［方法］采用紫外可见分光光度法，于325 nm 波长处测定4种堇菜科植物中绿原酸含量。［结果］绿原酸含量在0~0.024 mg/ml 范围内呈现良好的线性关系(R2=0.999 0)，平均加样回收率为92.26%。4种堇菜科植物中绿原酸的含量分别为：辽宁堇菜19.40 mg/g、毛堇菜17.09 mg...
盐胁迫下金银花叶片绿原酸含量的变化
金银花 盐处理 绿原酸含量
<
2009/7/2
［目的］ 为绿原酸的存在找一个最适的盐环境，在提高金银花绿原酸的含量和合理利用盐碱地方面提供一定的科学依据。［方法］ 分别对藤本金银花（金花1号）一年生苗在4个不同浓度（0、 100、200、 400 mmol/L）的NaCl胁迫下的叶片绿原酸含量变化进行了测定和分析。［结果］ 试验结果表明，金银花叶片内绿原酸的含量随盐浓度变化，短期内呈现低盐下降，高盐上升的趋势，但没有达到统计学上的显著水平。 ...
杜仲不同部位绿原酸含量的比较
反相高效液相色谱法 杜仲 绿原酸 光电二极管阵列检测器
<
2009/5/21
采用超声技术提取杜仲叶和皮中的绿原酸, 并建立了HPLC- PAD 法测定绿原酸的含量。结果表明, 杜仲叶的绿原酸含量均高于杜
仲皮。该方法简便、准确, 线性范围宽, 可用于评价含绿原酸成分的药材质量。
杜仲叶中绿原酸稳定性研究及沉降试验
杜仲 绿原酸 稳定性 沉降试验
<
2009/5/21
研究了绿原酸的稳定性并进行了沉降试验, 结果表明, 绿原酸在温度小于60 ℃保持4 h 以下及酸性、室内闭光的条件下比较稳
定, 而在碱性、强光照射下不稳定; 同时, 沉降剂( cjh∶cjj = 1∶3) 使用不利于杜仲叶中有效成分绿原酸的提取, 造成绿原酸1 % 的损失。
退耕还林区杜仲叶提取高纯度绿原酸的生产工艺技术研究
绿原酸 杜仲叶 生产工艺
<
2008/12/3
绿原酸具有抗菌、利胆、活血、抗衰老作用，对消化道的癌症有明显的抑制作用。过去一直从金银花中提取，纯度较低，一般在25%以下。四川省林业科学研究院于2003年4月突破了高纯度绿原酸生产的技术瓶颈，将绿原酸含量为20%左右的杜仲粉成功地纯化到95%以上。同年12月按客户需求在工厂批量生产了90%绿原酸用于出口，应各研究单位和高等医科院校要求生产了多批次98%绿原酸产品，实践证明，该技术方法完全可行。
薄层色谱－紫外分光光度法测定复方大青叶合剂中靛玉红、绿原酸含量方法研究
复方大青叶合剂 薄层色谱－紫外分光光度法 靛玉含量 红绿原酸含量
<
2008/11/28
本法以氯仿为溶剂提取靛玉红，以硅胶G-CMC为固定相，以氯仿-乙酸乙酯（8:2）为流动相展开，刮取紫红色带，在292nm处测吸收度，求靛玉红含量。用乙酸乙酯提取，甲醇溶解，以硅胶G-CMC为固定相，以乙酸乙酯-甲醇-水（10:2:3）为流动相展开，刮取在紫外灯（254nm）照射下显蓝色荧光的色带，在327nm处测定吸收度，求绿原酸的含量。同时，进行了靛玉红、绿原酸线性回归方程及回归系数、精密度试...