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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 肿瘤基因相关记录20条 . 查询时间(0.174 秒)
近日,中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心梁德生课题组在肿瘤基因与细胞治疗研究方面取得最新进展,题为“Site-Specific Integration of TRAIL in iPSC-Derived Mesenchymal Stem Cells for Targeted Cancer Therapy”的文章发表在国际学术期刊 Stem Cells Translational Medicine...
2020年11月15日,在广州召开的中国肿瘤学大会家族遗传性肿瘤分会上“中国家族遗传性肿瘤基因突变数据库”(Chinese Familial & Hereditary Cancer Susceptibility Gene Mutation Database, CFCSG-database) 正式发布。中国抗癌协会副理事长、北京大学肿瘤医院季加孚院长,中国抗癌协会王瑛秘书长和卫生部临床检验中心李金明...
人类细胞的每一次增殖和分裂,都伴随着全基因组DNA的精确复制。然而,在快速分裂的肿瘤细胞中,DNA复制常常会发生问题,导致染色体产生缺口或断裂。半个世纪前,人们就观察到肿瘤细胞的染色体容易断裂,且常常发生在一些固定的保守区域,被称为普通脆性位点(Common Fragile Sites)。在复制压力存在情况下,普通脆性位点处易发生染色体重排和基因拷贝数变异,造成基因组不稳定。脆性位点的“脆性”导致...
2019年10月22日,信息国家研究中心研究员谢震课题组在《自然·通讯》(Nature Communications)发表了题为“使用合成基因线路编程用于癌症免疫疗法的溶瘤腺病毒”(Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy)的研究论文。
日前,科技日报记者从获悉,《中国肿瘤基因图谱计划》肺癌课题项目启动。该课题负责人首都医科大学肺癌诊疗中心主任、教授支修益介绍,《中国肿瘤基因图谱计划》由国家人类遗传资源中心组织,由具有肿瘤单病种临床诊疗特色的医院与高新技术企业共同协作,共同绘制中国肺癌基因图谱,为建立标准化的肿瘤基因检测提供科学依据。
2019年3月19日,清华大学生命科学学院杨雪瑞课题组在《细胞报道》(Cell Reports)发表大队列肿瘤多组学数据的深度整合分析工作:癌症特异性转录调控网络对启动子DNA甲基化组的依赖(Dependency of the cancer-specific transcriptional regulation circuitry on the promoter DNA methylome)。文章...
2018年8月28日,国际学术期刊Molecular Cancer在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究组与上海市胸科医院娄加陶团队合作的研究论文“Heterogeneous mutation pattern in tumor tissue and circulating tumor DNA warrants parallel NGS panel testing”。该工作系统地研...
Wilms肿瘤基因(WT1)是与Wilms肿瘤密切相关的癌基因,具有锌指转录因子活性。近年来研究表明,WT1基因是维持组织器官生长发育的重要调控因子;当WT1基因表达异常时,除了作为抑癌或原癌基因参与多种肿瘤发生发展外,还与肥胖、糖尿病、高血压等非肿瘤性疾病关系密切。本文主要就WT1基因在生长发育及非肿瘤性疾病发生中的作用综述如下。
2016年8月15日上午,中国科学院前沿科学与教育局在中国科学院北京基因组研究所组织召开了中科院重点部署项目“肿瘤微进化和第二代肿瘤基因组学”结题验收会。项目验收专家组由来自北京大学肿瘤医院、首都医科大学附属北京天坛医院、首都医科大学附属北京佑安医院、北京大学、中国科学院动物研究所、中国科学院生命科学研究院、基因组所的7位业务专家及中国生物技术发展中心的财务专家组成。北京大学陆剑研究员任专家组组长...
与正常细胞相比,癌细胞的分裂速度相当快,这样“粗制滥造”的产品,其基因组“质量”却相当稳定——它们是怎么做到的?丹麦哥本哈根大学Hickson教授团队与浙江大学医学院附属二院-浙江大学呼吸疾病研究所沈华浩教授团队通过合作研究,首次发现肿瘤细胞在有丝分裂期存在DNA复制行为,这是肿瘤细胞维持基因组稳定性的关键。
就像没有两个人有相同的基因构成,在乳腺癌病人中,也没有两个肿瘤的细胞有相同的基因组。据一项最新研究显示,不同的乳腺癌亚型也有各种各样变异的肿瘤。这一发现对乳腺癌的诊断和治疗具有重要意义,有助于帮助那些发展出化疗抗性的乳腺癌病人。相关论文发表在最近出版的《自然》杂志上。该研究由美国德克萨斯大学遗传学系副教授尼古拉斯·纳温研究小组负责。据物理学家组织网近日报道,他们开发出一种称为“核测序”的新测序方法...
2012年7月26日,为期12天的“肿瘤基因组学与转录组学”全国研究生暑期学校在中南大学湘雅医学院顺利闭幕。
运用小波的降噪性建立一种基于肿瘤基因表达谱的聚类分析模型,采用小波变换、信息抽取、双向聚类的方法对基因表达谱进行有效的分析.通过这种模型,可以降低基因表达谱的噪音以及样本错聚率.最后,将该方法应用于结肠癌基因表达谱的分析.
由中国多所医疗机构共同参与的“泌尿生殖系统肿瘤基因组计划”2009年11月15日在深圳启动,该计划旨在通过全基因组测序和研究,从根本上提高泌尿生殖系统肿瘤的预警、预防、诊断和个体化治疗水平。
单核苷酸多态性(SNPs)是指存在于某一人群或个体基因组内的单个碱基发生突变,从而导致了群体与群体及个体与个体之间的差异.肿瘤患者个体治疗敏感性和与治疗相关的毒副反应等均与SNPs有关.解析人类基因组的碱基序列差异,将为相关联的医药领域疾病的治疗带来革命性飞跃,在不久的将来有望实现“量体裁衣”式的个体化给药治疗方案.

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