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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 单核苷酸相关记录25条 . 查询时间(0.166 秒)
探讨雌激素受体(GPR30)单核苷酸多态性与子宫颈癌的相关性及其诊断价值。方法:选取2016年5月至2017年5月来我院就诊并进行治疗的子宫颈癌患者100例为研究组,选取同期患有子宫肌瘤或子宫息肉的患者100例作为对照组,随后测定两组雌激素受体GPR30、雌激素受体、孕激素受体表达含量以及GPR30的位点基因,并分析雌激素受体(GPR30)单核苷酸多态性与子宫颈癌的相关性。
肿瘤坏死因子- α(tumor necrosis factor- α ,TNF-α)基因启动子单核苷酸多态性与某些炎性疾病、肿瘤的发生有关。本研究就TNF-α - 308G/A 位点基因多态性与中国人群原发性肺癌易感性进行探讨。方法:应用高通量TaqMan-MGB 探针技术对TNF-α - 308G/A 位点,即rs 1800629 位点进行基因分型,分析比较447 例健康对照者和250 例原发性...
白介素-6(interleukin-6, IL-6)和白介素-1β(IL-1β)是白介素家族中具有多功能生物活性的细胞因子。IL-6-634(rs1800796)和IL-1β-31(rs1143627)分别是IL-6基因和IL-1β基因上的两个常见多态位点,本研究旨在探讨IL-6-634位点和IL-1β-31位点单核苷酸多态性与非吸烟女性肺癌易感性的关系,并探讨环境危险因素与基因多态性交互作用对肺...
探讨pre-miR-146a基因表达及其rs2910164位点多态性与胆管癌的关系。 方法:分别用基因直接测序与定量PCR方法检测70例胆管癌患者的胆管癌组织(胆管癌组)及 39例胆管非肿瘤性疾病患者的胆管组织(对照组)中pre-miR-146a基因rs2910164位点单核苷酸多态性与pre-miR-146a表达,分析不同基因型与pre-miR-146a表达量、胆管癌临床病理及其预后的关系。 结...
探讨主要组织相容性复合体内PRRC2A 基因位点chr6_31697494与江苏省汉族女性散发性乳腺癌易感性的相关性。方法:采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)基因分型技术,对214 例乳腺癌患者(病例组)和212例健康对照者(对照组)的PRRC2A 基因位点chr6_31697494进行基因分型,用χ2检验统计分析两组基因型和等位基因的频率,采用非条件Logistic...
探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF) 基因启动子区-460T/C单核苷酸多态性(SNP)在广西人群中与鼻咽癌发生发展的易感性。方法 鼻咽癌组240例,健康组245例。采用聚合酶链式反应(PCR),直接测序法检测两组人群VEGF-460 T/C单核苷酸的多态性。多元Logistic回归分析校正混杂因素,对VEGF-460 T/C基因...
MircoRNAs (miRNAs)是一类进化上高度保守的重要的转录后调控因子,通过调节基因的表达而参与调控细胞死亡、增殖及分化等生理过程,同时与肿瘤等疾病的发生、发展密切相关。随着miRNAs基因以及靶基因结合位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和miRNA相关基因SNP的生物预测和筛选技术的不断成熟,以及下一代测序技术在肿瘤基因组研究中的...
评价高分辨熔解(HRM)技术进行单核苷酸多态性(SNP)基因分型的检验性能。方法 以SNP位点rs1205C>T和rs4353A>G为例,采用盲法对361例已分型确认样本进行PCR-HRM检测评价其特异性和灵敏度;通过重复试验评价其重复性和再现性。稳健性评价主要考察DNA模板量和扩增循环数对PCR-HRM检测的影响。结果 PCR-HRM法检测361例标本的rs1205C>T和rs4353A>G两个...
长期以来绝大多数化疗药物的疗效在不同个体间的差异受到临床医生的高度关注,其药物反应和毒性不仅与患者的年龄、性别以及药物间相互作用等因素有关,而且和参与药物代谢的蛋白或酶的表达水平有关。单核苷酸多态性是基因组中最常见的一种遗传变异,为了揭示个体之间因基因学的差异导致的化疗药物反应以及毒副作用的差异性,近年来对单核苷酸多态性与化疗药物反应及毒性之间相关性的研究和报道逐渐增多。但对各种单核苷酸多态性能否...
胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor, IGF-1R)基因是调节细胞生长分化的重要基因,胰岛素样生长因子2受体(insulin-like growth factor 2 receptor, IGF-2R)基因是潜在的肿瘤抑制基因,本研究旨在探讨胰岛素样生长因子受体基因IGF-1R+1013(G/A)、IGF-2R+1619(G/A)单核...
DNA修复基因多态性预测铂类药物化疗敏感性对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)个体化治疗具有重要意义。本研究旨在探讨X线修复交错互补基因1(X-ray repair cross complementing gene 1, XRCC1)和X线修复交错互补基因3(X-ray repair cross complementing gene 3, XRCC3...
探讨FAT10基因外显子和侧翼序列单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)与 肝细胞癌发生和临床病理的关系。方法通过DNA测序分析方法,检测254例肝癌和268例健康对照人群的FAT10基因SNPs,并比较不同基因型与肝细胞癌的发生和临床病理的的关系。采用Haploview统计软件分析研究对象的连锁不平衡和单体型。结果在肝癌组和对照组共检测到10个SN...
目的:研究细胞基因组范围内的杂合性缺失(LOH),比较白种人和日本人的异同. 方法:应用高密度单核苷酸多态性(SNP)芯片,检测14种白种人和7种日本人胰腺癌细胞株基因组范围内的LOH. 结果:每一种胰腺癌细胞基因组中都有不同程度的LOH,染色体臂9p的LOH频率最高(19/21,90.5%);白种人和日本人胰腺癌细胞株不同染色体臂出现LOH频率不同,白种人中最常见的LOH是9p(14/14,10...
DNA序列的杂合性缺失 (LOH) 和拷贝数变异 (CNV) 普遍存在于肿瘤基因组,并认为与肿瘤发生发展相关。高密度单核苷酸多态性 (SNP) 芯片能够检测全基因组的LOH和CNV适用于研究肿瘤遗传变异。本研究运用该技术寻找人大细胞肺癌细胞株NL9980全基因组的LOH和CNV。方法 提取细胞株总DNA并应用500K SNP芯片进行检测。芯片获得的500 000位点的杂交信号强度数据使用Affy...
核苷转运蛋白介导的核苷跨膜转运在调节细胞功能中发挥重要作用,可能是某些肿瘤的候选易感基因。本研究旨在探讨核苷转运蛋白基因ENT3单核苷酸多态性与肺癌易感性的关系。方法 采用病例对照研究,收集2008年5月-2009年5月于上海市肺科医院就诊的原发性肺癌患者351例和同期住院的非肿瘤患者207例,应用AllGloTM探针结合实时荧光PCR方法分析肺癌组和对照组ENT3基因rs10999776多态位点...

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