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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 肿瘤活性相关记录56条 . 查询时间(0.128 秒)
中国科学院上海有机化学研究所专利:具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和在制药中的用途
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学李扬秋课题组合作,通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能,提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。课题组近日在Molecular Therapy – Oncolytics上发表了研究论文。
近日,北京中医药大学生命科学学院王建勋教授团队在国际知名免疫学期刊“Frontiers in Immunology”上以北京中医药大学为第一完成单位发表题为“Co-Expression of miR155 or LSD1 shRNA Increases the Anti-Tumor Functions of CD19 CAR-T Cells”的文章,文章第一作者为生命科学学院博士研究生张静和朱晶晶...
合成了2个有机锡羧酸酯化合物三(邻溴苄基)锡噻吩2-甲酸酯(1)和三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1H、13C和119Sn)、差热分析、X射线单晶衍射方法对1和2进行了结构表征,对其结构进行了量子化学从头计算。结果显示,化合物1和2均为单锡核结构,锡原子均为四配位的畸变四面体构型。体外抗癌活性研究表明化合物1和2对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人非小细胞肺癌细胞(...
2019年9月27日,上海交通大学医学院/上海市免疫学研究所李福彬课题组在自然通讯(Nature Communications)在线发表题为“Human immunoglobulin G hinge regulates agonistic anti-CD40 immunostimulatory and antitumour activities through biophysical flexib...
设计合成吡啶联苯氨基脲衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行研究。方法 以苯乙酮为起始原料,经缩合、环化、肼解及与异氰酸酯的反应,合成了目标化合物,采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性
银杏叶富含黄酮类、银杏内酯等具有较好药用效果的次生代谢产物,其提取物除具有显著的拮抗血小板活化因子(PAF)受体外,还具有抗炎、抗过敏、扩张血管、保护心脑血管、改善外周血液循环、降低血清胆固醇等功效,可以广泛应用于心脑血管、神经等系统疾病的防治和保健。
近年来抗肿瘤药物发展迅速,种类繁多,但大都不良反应大。天然中药由于不良反应小,故在合成抗肿瘤药物上有很大优势。在中医药领域,中药单体和金属离子的配合物是近年来药物和化学研究的热点和重点。中药配位化学学说强调,中药单体与金属离子形成配合物后可以改变或增强中药单体的活性,并发挥重要的药理作用。了解常见天然中药单体与金属离子配合物的制备、组成和表征,研究天然中药配合物的生物活性以及抗肿瘤作用机制,可为肿...
重组表达人单链TRAIL(single-chain TRAIL,scTRAIL)及研究其在抗肿瘤中的作用。方法:通过重组PCR获得编码scTRAIL的基因序列,构建含编码scTRAIL基因的重组质粒,将重组表达质粒转化到大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3),通过IPTG诱导,破碎细菌,上清行Amylose Resin亲和层析初步纯化融合蛋白。通过MTT法检测融合蛋白对人胰腺胆管上皮细胞SW...
根据药效基团拼合原理,苯三甲氧基在黄酮B环上进行结构修饰,再与苯并咪唑类化合物衍生化得到9个全新的3′4′5-三甲氧基-7-羟基黄酮苯并咪唑衍生物。采用MTT 法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物4-12对MGC-803细胞株和MCF-7细胞株更为敏感。其中,化合物8的体外抗肿瘤活性最好,对胃癌细胞MGC-803、乳腺癌细胞MCF-7和肝癌细胞HepG-2的IC50值分别为20.47±2.07 μ...
合成一系列黄酮水杨酸衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。通过Friedel-Crafts反应和改进后的Baker-Venkataraman 重排反应得到化合物2。水杨酸衍生物甲基化和酰氯化后,与化合物2和白杨素发生酯化反应得到目标化合物。采用MTT 法检测化合物的体外抗肿瘤活性。化合物2、5a、5b、6a、6b对胃癌细胞MGC-803整体的抗增殖活性更好,均优于白杨素与5-氟尿嘧啶。其中5b对胃癌细胞M...
近日,中国科学院深圳先进技术研究院研究员粟武课题组成员房丽晶指导博士研究生姚贵阳及研究助理潘正银等,成功地实现了具有高效抗肿瘤活性的海洋天然产物Coibamide A 的全合成与结构修正,相关结果发表在国际化学期刊Journal of the American Chemical Society(2015, 137, 13488-13491)上,题目为Efficient Synthesis and ...
比较不同中药含药血清对树突状细胞(dendritic cell,DC)刺激LPAK抗肿瘤活性,为指导临床用药提供初步的实验依据。方法从健康人外周血中分离获得PBMC,采用多种细胞因子诱导,获取DC及LPAK,采用中性红摄入比色法检测肺瘤平膏及其拆方含药血清干预DC-LPAK细胞杀伤肿瘤细胞活性的不同。结果LPAK∶Tumor (L∶T)为10∶1或5∶1组时,各中药组DC诱导的LPAK细胞,杀伤活...
比较不同中药含药血清对树突状细胞(dendritic cell,DC)刺激LPAK抗肿瘤活性,为指导临床用药提供初步的实验依据。方法从健康人外周血中分离获得PBMC,采用多种细胞因子诱导,获取DC及LPAK,采用中性红摄入比色法检测肺瘤平膏及其拆方含药血清干预DC-LPAK细胞杀伤肿瘤细胞活性的不同。结果LPAK∶Tumor (L∶T)为10∶1或5∶1组时,各中药组DC诱导的LPAK细胞,杀伤活...
制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的阿霉素脂质体并考察其对阿霉素抗肿瘤活性的增敏作用。方法 用阳离子树脂吸附法测定阿霉素脂质体的包封率;MTT法测定对MCF-7和MCF-7/ADR的毒性;用荧光显微镜观察阿霉素的细胞摄取,并用HPLC测定细胞内的阿霉素含量。结果 TPGS修饰的阿霉素脂质体增加了MCF-7/ADR对阿霉素的摄取,并增强了对MCF-7和MCF-7/ADR细胞的毒性。...

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