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中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学李扬秋课题组合作，通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能，提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。课题组近日在Molecular Therapy – Oncolytics上发表了研究论文。
两个三(邻溴苄基)锡羧酸酯的合成、结构及抗肿瘤活性
三(邻溴苄基)锡噻吩2-甲酸酯 三(邻溴苄基)锡肉桂酸酯 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性
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2022/3/29
合成了2个有机锡羧酸酯化合物三（邻溴苄基）锡噻吩2-甲酸酯（1）和三（邻溴苄基）锡肉桂酸酯（2）。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱（1H、13C和119Sn）、差热分析、X射线单晶衍射方法对1和2进行了结构表征，对其结构进行了量子化学从头计算。结果显示，化合物1和2均为单锡核结构，锡原子均为四配位的畸变四面体构型。体外抗癌活性研究表明化合物1和2对人乳腺癌细胞（MCF-7）、人非小细胞肺癌细胞（...
肺瘤平膏及其拆方对DC刺激LPAK抗肿瘤活性的影响
肺瘤平膏 树突状细胞 淋巴因子及PHA 刺激的T细胞(LPAK)
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2013/12/19
比较不同中药含药血清对树突状细胞(dendritic cell，DC)刺激LPAK抗肿瘤活性，为指导临床用药提供初步的实验依据。方法从健康人外周血中分离获得PBMC，采用多种细胞因子诱导，获取DC及LPAK，采用中性红摄入比色法检测肺瘤平膏及其拆方含药血清干预DC-LPAK细胞杀伤肿瘤细胞活性的不同。结果LPAK∶Tumor (L∶T)为10∶1或5∶1组时，各中药组DC诱导的LPAK细胞，杀伤活...
制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的阿霉素脂质体并考察其对阿霉素抗肿瘤活性的增敏作用。方法 用阳离子树脂吸附法测定阿霉素脂质体的包封率；MTT法测定对MCF-7和MCF-7/ADR的毒性；用荧光显微镜观察阿霉素的细胞摄取，并用HPLC测定细胞内的阿霉素含量。结果 TPGS修饰的阿霉素脂质体增加了MCF-7/ADR对阿霉素的摄取，并增强了对MCF-7和MCF-7/ADR细胞的毒性。...
自体DC体外增强结肠腺癌患者TDLN细胞的抗肿瘤活性
肿瘤引流区淋巴结细胞 树突状细胞 抗肿瘤活性 结肠腺癌
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2009/8/14
目的: 探讨自体树突状细胞(DC)体外对结肠腺癌患者肿瘤引流区淋巴结(TDLN)细胞抗肿瘤活性的增强作用. 方法: 分离肿瘤患者的外周血单个核细胞(PBMC)经IL-4, GM-CSF和TNF-alpha诱导其成熟, 并以自体肿瘤冻融抗原预致敏, 诱导其中的DC. 另外, 分离结肠癌患者的TDLN细胞, 在含有IL-2的培养体系中培养, 并将TDLN细胞分为3组: 第1组为肿瘤抗原致敏的DC加TD...
目的: 研究CD56+T细胞和NK细胞在丙型肝炎肝硬化时的数量及抗肿瘤细胞活性变化. 方法: 丙型肝炎肝硬化患者18例, 快速肝穿获得肝组织, 分离肝脏单个核细胞(MNC), 流式细胞仪分析CD56+T细胞及NK细胞数量, 肝脏MNC和外周血单个核细胞(PBMC)分别与IL-2混合培养, 检测IFN-gamma含量及抗肿瘤细胞活性.
结果: 健康志愿者、慢性丙型肝炎患者、丙型肝炎肝硬化患者肝脏M...
蝉拟青霉多糖免疫调节和抗肿瘤活性的实验研究
拟青霉 多糖类 免疫力 抗肿瘤活性
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2009/1/6
目的：研究蝉拟青霉总多糖(PcPSt)及其组分PcPSAc的免疫调节和抗肿瘤活性。方法：将实验动物分为5组：正常对照组、肿瘤对照组、PcPSt组、环磷酰胺（Cy）组和PcPSt + Cy组，除正常对照组外其余各组均复制荷瘤小鼠模型，每日分别向5组小鼠腹腔注射生理盐水（NS）、NS、PcPSt、Cy和PcPSt+Cy，10 d后，观察各组白细胞、脾指数、瘤重和抑瘤率等指标的变化。以cell coun...
天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究
蛇床子素 香豆素 抗肿瘤
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2008/9/23
背景与目的： 蛇床子素是天然存在的香豆素化合物，本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性。 材料与方法： 体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTT法，并计算IC50；体内蛇床子素对小鼠肝癌H22实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法，用昆明种小鼠，雌雄各半，设空白对照组、顺铂(5 mg/kg)和香菇多糖 (1 mg/kg)2个阳...
眼镜蛇毒细胞毒素的分离纯化、理化性质、抗肿瘤活性及其药代动力学研究
细胞毒素 抗肿瘤 眼镜蛇毒
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2008/9/22
对眼镜蛇蛇毒细胞毒素（CTX）药学和临床前药理学研究的系列工作。应用液相色谱方法（柱层析法）对眼镜蛇毒粗毒进行成分分析，分得14个组分，对各组分的酶活性及生理效应进行检定。此后对其中所含的细胞毒素应用凝胶过滤、离子交换及疏水层析等方法进行提纯，同时对其理化性质、毒性、抗肿瘤活性及体内过程进行系列研究。首先采用凝胶过滤层析和离子交换层析进行分离，最后应用疏水色谱进行进一步纯化，确定了分纯眼镜蛇毒细...
中药北豆根抗肿瘤活性的体外实验
北豆根 抗肿瘤作用
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2008/7/17
背景与目的：探讨中药北豆根(Rhizoma menispermi)提取物的抗肿瘤作用并分离其活性物质。材料与方法：采用MTT法测定了北豆根提取物对肿瘤细胞增殖反应的影响；用三步法初步分离、纯化了北豆根提取物的抗肿瘤有效部位。结果： 北豆根提取物对多种组织来源的肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用，量效关系良好，并且对原代培养肿瘤组织细胞增殖反应有抑制作用, IC50多在9 μg/ml以下，最低可达0.7 ...
中药五加皮抗肿瘤活性成分的分离
五加皮 有效成分分离 抗肿瘤
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2008/7/14
背景与目的：分离中药五加皮抗肿瘤活性成分，确定其分子量，为抗肿瘤新药开发研制提供依据。材料与方法：采用3H-TdR掺入法测定五加皮有效成分对肿瘤细胞增殖反应的影响；经凝胶层析进一步分离五加皮抗肿瘤成分；用SDS-PAGE电泳、二次元电泳分离并确定其成分和分子量；经蛋白酶E和NaIO4处理分析了有效成分的化学组成。结果：经凝胶层析和SDS-PAGE电泳分析，我们从五加皮提取物(S200F2)中分离得...
云芝、茯苓复合多糖抗肿瘤活性的研究
抗肿瘤活性 云芝 茯苓 复合多糖
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2008/7/4
利用云芝、茯苓两种中药真菌为反应器，采用液体发酵技术生产抗肿瘤活性物质，多糖会计师5%，抑瘤率大于75%，没有使用有毒试剂，产品可以口服或制成针剂。生产成本低、周期短、产量高、抗肿瘤功能强、无副作用、生产过程无三废污染。
中国假鹰爪属植物高效抗肿瘤活性成分的研究
假鹰爪属植物 新结构类型 抗肿瘤活性成分
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2008/6/30
该课题为中国假鹰爪属植物高效抗肿瘤活性成分研究。该研究首次对国产假鹰爪属植物进行了系统的化学成分和药理活性研究；发现了三种具有新结构类型（新骨架）的化合物；新结构类型化合物毛叶假鹰爪素C（Desmosdumotin C）有显著抗肿瘤活性。该成果对科学技术的推动作用、推广应用及经济社会效益。
多金属氧酸盐抗肿瘤活性研究进展
多金属氧酸盐 抗肿瘤活性
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2014/1/8
多金属氧酸盐是一类具有空间网络结构的多核金属一氧簇合物，由过渡金属离子（如WⅥ、VⅤ、MoⅥ等）与氧高度聚合形成。含一类酸酐的多金属氧酸盐叫同多化合物，含两类或两类以上酸酐的叫杂多化合物。1826年，Berzerius用钼酸铵和磷酸合成了历史上第一个杂多化合物——12-钼磷酸铵（NH4）3[-PMo12O40]。1864年，Marignac合成了12-钨硅酸H4[SiW12O40]•n...
重组人canstatin表达产物的抗肿瘤活性鉴定
重组人canstatin 原核表达 活性鉴定
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2014/1/17
正确构建人canstatin原核表达载体 ,诱导表达重组人canstatin融合蛋白 ,并对其活性鉴定。方法 将人canstatincDNA亚克隆入 pQE30 ,构建重组质粒 pQE30 canstatin ;转化M 15 [pREP4] 中 ,IPTG诱导表达 ,纯化回收表达产物 ,复性后用Lewis肺癌移植瘤模型对其活性鉴定。结果 成功构建人canstatincDNA表达载体 ,纯化回收 ,...