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搜索结果: 1-13 共查到基础医学 脂代谢相关记录13条 . 查询时间(0.102 秒)
哺乳动物的生命起始于卵子和精子通过受精作用形成全能性的受精卵,经过一系列的细胞分裂、八细胞期的极化、以及随后的桑葚胚开始的谱系分化,形成包含有内细胞团(ICM)、原始内胚层(PE)和滋养外胚层(TE)的囊胚。这一过程伴随着显著的代谢重塑,然而,脂质代谢对哺乳动物早期胚胎发育的调控作用还不清楚,哺乳动物早期胚胎发育过程中完整的脂类重塑的全景图还缺少报道。
糖尿病影响全球超过 4 亿人,是一个巨大的公共卫生负担。肥胖是糖尿病患病的主要风险因素,会导致通常在糖尿病之前出现的胰岛素抵抗。目前,全基因组关联研究 (GWAS) 已经确定了 80 多个糖尿病易感位点, 而且已经在单基因形式的糖尿病中发现了越来越多的突变和变体,例如,青年成人型糖尿病 (MODY) 样糖尿病等。确定糖尿病的遗传因素有助于增进对这种疾病的病因和发病机制的认识,可以对早期预防及对症干...
观察Exendin-4对高脂饮食载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠脂代谢、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响。方法将40只雄性ApoE-/-小鼠随机分为普通饮食组(10只)和高脂饮食组(30只),喂养8周后再将高脂饮食组分为非药物干预组、Exendin-4低剂量组、Exendin-4高剂量组,每组10只。Exen...
蚌埠医学院生物化学课件第五章 脂代谢
2013年3月8日,国家自然科学基金委员会医学科学部在江苏省无锡市召开了重大项目“代谢性核受体在糖脂代谢调控中的作用机制”的结题验收评审会。结题验收专家组由来自复旦大学、华东师范大学、中科院上海生命科学研究院、南京医科大学、中国药科大学、首都医科大学、北京师范大学、天津医科大学的9位专家组成。
了解原发性痛风患者血尿酸(sUA)、血脂及血浆胱抑素C(CysC)的代谢特点,探讨痛风患者易并发心脑血管疾病的可能机制。方法 检测326例原发性痛风性关节炎(GA)患者和210例健康体检者sUA、CysC、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B100(apoB100)、...
中医认为绝经后卵巢功能失调、雌激素减少的根本原因是肾虚。肾虚分为肾阴虚证、肾阳虚证和肾阴阳俱虚证。针对雌激素减少出现的脂代谢紊乱及相关疾病属肾阳虚证者,常应用补肾阳药物进行治疗,一方面可以温补肾阳,改善卵巢功能,发挥雌激素样作用,另一方面可以温肾助阳、增强气化作用,达到化浊降脂的功效。查阅整理文献发现,许多具有雌激素样作用的补肾阳药同时也具有调脂作用,如淫羊藿、鹿茸、杜仲、补骨脂、菟丝子、蛇床子、...
目的 观察黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)仓鼠糖脂代谢和过氧化物酶体增生物激活体-α(proxisome proliferator activated receptors-α,PPAR-α)及其下游基因表达的影响,探讨其对DM心肌病变可能的干预机制。方法 45只仓鼠随机分为3组。正常对照组:健康仓鼠15...
南昌大学医学院生物化学课件第五章 脂代谢
目的: 研究银杏叶提取物(EGb)对2型糖尿病大鼠脂代谢及巨噬细胞功能的影响。 方法: SD大鼠分4组:正常对照组、高脂组、糖尿病组、EGb治疗组,治疗结束取血测血糖、血脂、血胰岛素并分别灌取4组大鼠腹腔及肺泡巨噬细胞,测定巨噬细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)的水平,并用RT-PCR方法测定大鼠肺泡巨噬细胞内CD36、PPARγ的基因表达水平。 结果: 糖尿病大鼠...
目的: 探索增加极低密度脂蛋白受体 (VLDLR) 基因表达对2型糖尿病大鼠脂代谢紊乱和动脉粥样斑块的影响。方法: 构建携带人VLDLR基因的重组腺相关病毒载体(rAAV-VLDLR)。高脂高糖饮食8周后尾静脉注射小剂量链脲佐菌素(STZ)造2型糖尿病动物模型,VLDLR治疗组大鼠注射rAAV-VLDLR,糖尿病对照组注射rAAV-0。RT-PCR及Western blotting分别检测大鼠骨骼...
肥胖症和代谢综合征已经成为危害人类健康的重要问题。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是一类配体激活转录因子,属于细胞核激素受体超家族。PPARs的3种亚型在调节糖脂代谢中扮演关键的角色。其中,过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)是脂肪细胞基因表达和胰岛素细胞间信号传递的主要调节者。
肝X受体(LXRs) 是核受体超家族成员,能被氧化的胆固醇衍生物结合并激活,在胆固醇逆向转运中起着非常重要的作用。在肝细胞中,胰岛素能诱导LXRα表达,抑制糖异生关键酶[包括磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、果糖1,6-2磷酸酶(FBP1)],故LXRs可作为糖尿病治疗中重要的药物作用靶点。另外,LXRα还可激活SREBP1c的表达,从而在脂肪酸代谢中也...

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