搜索结果: 1-15 共查到“肿瘤学 遗传学”相关记录36条 . 查询时间(0.192 秒)
深圳大学医学部舒兴盛应颖团队PNAS发文揭示锌指蛋白转录因子促进结直肠癌发生的表观遗传学机制（图）
结直肠癌 深圳大学医学部 表观遗传学 癌细胞
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2023/10/24
作为一种在世界范围内高发的癌症，结直肠癌（CRC）是全球成人癌症死亡的第二大原因。在涉及CRC分子发病机制的因素中，一些直接控制基因转录（如MYC和p53），而另一些则通过多种调节机制（如APC/β-Catenin）改变转录输出。事实上，转录失调被认为是癌细胞的基本特征，对关键致癌转录调节因子的依赖为癌细胞带来了生长优势，这已被用于包括CRC在内的多种癌症的治疗干预。过去数十年的研究揭示了基础转录...
林戈、谭跃球教授团队遗传学研究成果连续发表于国际高水平期刊（图）
谭跃球教授 基础医学院 生殖与干细胞工程 遗传学
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2023/3/24
今年以来，中南大学基础医学院生殖与干细胞工程研究所林戈、谭跃球教授课题组连续在国际权威学术期刊The American Journal of Human Genetics、Autophagy及Human Molecular Genetics发表5项高水平的遗传学研究成果，在精子发生障碍及男方因素导致受精失败的病因学上取得一系列新发现，其研究成果对相应的治疗干预具有重要作用。
天津大学生命科学学院常津教授团队探索“纳米声遗传学”系统用于抗肿瘤免疫治疗（图）
纳米声遗传学 抗肿瘤 免疫治疗 肿瘤细胞
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2021/1/12
近年来，基于化学小分子的肿瘤免疫治疗作为一种新的治疗策略，具有治疗效果好、反应迅速的特点，且在预防肿瘤复发方面具有显著优势。然而，现有的免疫治疗往往由于缺乏精确性和可调性，导致治疗效果差或对正常组织器官造成严重副作用，从而限制了肿瘤免疫治疗的临床应用。近日，天津大学生命科学学院常津教授团队在Chemical Engineering Journal（IF:10.6）上发表了题为“Sonogeneti...
中山大学肿瘤防治中心团队再次在NK/T淋巴瘤遗传学研究获得突破（图）
中山大学肿瘤防治中心 NK/T淋巴瘤 肿瘤遗传学
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2020/1/9
由我校肿瘤防治中心牵头，联合来自全国九省/直辖市和港澳台地区、新加坡、韩国、美国等多家机构，组成国际研究团队，再次发现结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤（简称“NK/T淋巴瘤”）的重要易感基因，揭示其重要致病机制，并提出潜在的肿瘤防治策略。2019年12月24日，肿瘤防治中心研究团队关于遗传学研究揭示NK/T淋巴瘤发病机制相关研究成果在线发表于国际知名医学杂志《柳叶刀.肿瘤学》（Lancet Oncolo...
ANK1和SPTB基因突变致遗传性球形红细胞增多症的临床特点及遗传学分析
遗传性球形红细胞增多症 ANK1基因 SPTB基因 基因突变 球形红细胞计数 儿童
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2020/6/18
该研究对5例遗传性球形红细胞增多症（HS）患儿的临床特点及ANK1和SPTB基因突变特征进行分析。5例患儿均通过外周血基因检测确诊。5例患儿均表现为贫血、黄疸、脾肿大。红细胞渗透脆性试验显示3例增高；Coombs试验、葡萄糖6磷酸脱氢酶测定、蔗糖溶血试验、酸化血清溶血试验、地中海贫血基因检测均为阴性；外周血涂片球形红细胞计数仅1例增加。
2019年1月18日和3月27日，我校生命科学学院遗传学系的两篇研究论文《M6A甲基转移酶METTL3通过AFF4/NF-kB/MYC信号网络促进膀胱癌进展》和《低剂量地西他滨通过针对膀胱癌干细胞提高基底样膀胱癌化疗药物疗效》接连发表于《自然》子刊《致癌基因》。这两项研究从表观遗传学调控角度对膀胱癌发生发展和化疗药物治疗可能的新举措进行了分析和探讨。膀胱癌是世界范围内第九常见的恶性肿瘤，位于泌尿系...
北京大学深圳研究生院李子刚/尹丰课题组利用稳定多肽在表观遗传学抑制剂领域取得新进展
北京大学深圳研究生院 李子刚 尹丰 课题组 稳定多肽 表观遗传学 抑制剂
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2019/3/14
近日化学生物学与生物技术学院李子刚/尹丰课题组在美国癌症研究会会刊《癌症研究》（Cancer Research）上在线发表题为”Stabilized peptide HDAC inhibitors derived from HDAC1 substrate H3K56 for the treatment of cancer stem-like cells in vivo”的研究论文（DOI: 10....
科学家发现膀胱癌干细胞起源的重要遗传学机制（图）
科学家 膀胱癌干细胞起源 遗传学
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2016/11/17
肿瘤干细胞在肿瘤细胞的发生、自我更新、耐药性和转移中扮演着重要角色。作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤——膀胱癌干细胞（Bladder Cancer Stem Cells）的起源和遗传学基础目前仍不明确。中国科学院生物物理研究所蛋白质科学研究平台抗体工程实验室李翀与中国科学院微生物研究所、深圳大学的研究人员合作，采用单细胞测序技术对肿瘤干细胞进行基因组学层面的探索，并进行了功能性实验验证。
中山大学肿瘤防治中心、中山大学精准医学科学中心、中国医学科学院肿瘤医院、香港、新加坡、日本、美国、英国、瑞典等多家机构的研究人员组成国际合作团队，利用全基因组水平的基因变异信息和关联分析，首次发现了NK/T细胞淋巴瘤的重要易感基因。2016年7月26日题为“Genetic risk of extranodal natural killer/T-cell lymphoma: a genome-wid...
基于表观遗传学的肿瘤化学预防
DNA甲基化 饮食化合物 化学预防
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2014/11/10
DNA 甲基化是表观遗传学的重要部分，同组蛋白修饰相互作用，通过改变染色质结构，调控基因表达。在哺乳类细胞或人体细胞中，DNA 甲基化与细胞的增殖、衰老、癌变等生命现象有着重大关系。以DNA 甲基化作为切入点，总结近年来关于饮食化合物对表观遗传学调控的新进展，并阐述抑制DNA甲基化或组蛋白去乙酰化的作用来发挥其对肿瘤的化学预防作用。
第四届国际肿瘤表观遗传学会议在扬州召开
第四届 国际肿瘤表观遗传学 会议 扬州
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2014/10/21
2014年10月18日至20日，由扬州大学和中国人民解放军总医院共同主办的第四届国际肿瘤表观遗传学会议在扬州会议中心举行。科技部前沿生物技术处处长王德平到会讲话。扬州大学副校长陈国宏教授出席会议并致辞。中国科学院陈润生院士作大会主题演讲。肿瘤表观遗传学研究领域知名科学家James G. Herman教授和Tim Huang教授应邀担任大会名誉主席，我校特聘教授崔恒宓和...
2014年8月24日，世界顶级学术期刊《自然•遗传学》（Nature Genetics）在线发表了中国医学科学院肿瘤医院赫捷院士课题组食管癌基因组学研究的最新成果。论文报导了迄今最大规模的食管鳞癌外显子组测序研究，重点阐释了组蛋白修饰和Hippo信号通路相关基因的突变与临床意义。这是今年肿瘤医院相继在《自然》和《自然•遗传学》发表有关食管癌研究阶段性成果后的又一重大进展。
FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常
荧光原位杂交 核型分析 骨髓增生异常综合征 染色体畸变
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2014/7/30
探讨荧光原位杂交(FISH)技术联合常规细胞遗传学检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常的临床价值。方法：运用FISH技术联合常规细胞遗传学检测100例经骨髓常规涂片及骨髓活检确诊的MDS患者的染色体异常情况，并对此100例患者进行随访。结果：100例MDS患者中FISH检测出48例有染色体异常，总异常检出率为48%，其中-5/5q-检出率最高，为16%，其余异常阳性检出率依次为20q-(...
前列腺癌中雄激素受体的表观遗传学研究进展
雄激素受体 表观遗传学 超甲基化 去势抵抗性前列腺癌
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2014/12/27
雄激素受体（androgen receptor ，AR）作为核内转录因子是前列腺癌中最常见的治疗靶标，在去势抵抗性前列腺癌（castration resistant prostate cancer ，CRPC）中雄激素受体也起到了非常重要的作用。去势抵抗性前列腺癌的发生发展机制是当前的研究热点。表观遗传学的改变在前列腺癌的发展中具有重要作用。甲基化、乙酰化及非编码RNA可以通过对雄激素受体信号通路...