搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 奶山羊”相关记录60条 . 查询时间(0.082 秒)
西北农林科技大学动物科技学院姚军虎教授团队在瘤胃微生物长期调控奶山羊生产性能方面取得新进展（图）
瘤胃微生物 奶山羊 生产性能
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2023/10/18
近日，动物科技学院姚军虎教授团队在奶山羊消化道微生物领域取得重要突破。研究论文“Multi-omics revealed the long-term effect of ruminal keystone bacteria and the microbialmetabolome on lactation performance in adultdairy goats”在线发表于国际学术期刊《Micr...
西北农林科技大学动物科技学院奶羊产业技术创新团队在奶山羊乳腺发育毒性研究方面取得新进展（图）
奶山羊 乳腺发育 毒性研究
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2023/6/12
近日，西北农林科技大学动物科技学院奶羊产业技术创新团队在奶山羊乳腺发育毒性研究方面取得新进展，研究以论文“Toxic effects of zinc oxide nanoparticles as a food additive in goat mammary epithelial cells”在线发表于《Food Research International》，博士研究生王战航为第一作者，安小鹏副...
近日，动物科技学院奶山羊遗传改良与健康养殖团队郑惠玲教授在奶山羊乳腺发育研究方面取得新进展。该研究成果以“In vitro transdifferentiated signatures of goat preadipocytes into mammary epithelial cells revealed by DNA methylation and transcriptome profiling...
西农萨能奶山羊泌乳期产奶量、乳成分及血液生理生化指标变化规律研究
西农萨能奶山羊 泌乳曲线 泌乳期 变化规律
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2021/3/8
旨在探索西农萨能奶山羊泌乳期生产性能、乳成分、血液生理生化指标和营养物质摄入量等变化规律及其相互关系。本研究选取15只体重、胎次、产奶量、分娩日期相近，体况健康的西农萨能奶山羊。单圈饲喂54周，试验期内准确测定个体生产性能、乳成分、血液生理生化指标和营养物质摄入量等，建立各项指标随泌乳期变化规律模型及泌乳期内指标间的相关关系模型。结果表明：1）不同泌乳阶段显著影响奶山羊生产性能（干物质采食量（DM...
WGCNA鉴定奶山羊妊娠至泌乳期乳腺发育关键基因
加权基因共表达网络分析 乳腺发育 妊娠期 泌乳期 山羊
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2021/3/9
旨在通过加权基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis，WGCNA）筛选奶山羊不同生理阶段乳腺发育的关键基因。本研究从GEO数据库中下载奶山羊不同生理阶段（妊娠46天、70天、90天、110天和产后40天）的乳腺组织微阵列数据集GSE14008，使用R语言的WGCNA包对数据进行共表达分析。将得到的模块与生理阶段进行关联分析，选择目...
不同NFC/NDF比日粮对奶山羊瘤胃细菌及瘤胃和血浆中内毒素及组胺含量的影响
瘤胃pH 瘤胃细菌 内毒素 组胺
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2015/3/5
旨在观察不同NFC/NDF比日粮对奶山羊瘤胃细菌及瘤胃和血浆中内毒素及组胺含量的影响。选用6只安装有永久性瘤胃瘘管的泌乳期关中奶山羊为试验动物，试验分四期进行，每期10 d，依次饲喂NFC/NDF比分别为1.02(Ⅰ期)、1.24(Ⅱ期)、1.63(Ⅲ期)、2.58(Ⅳ期)的4种日粮，以逐渐增加日粮精料的方式诱导奶山羊发生亚急性瘤胃酸中毒（SARA）。分别利用pH动态监测记录系统和滚管培养法测定瘤...
miR-200家族在西农萨能奶山羊乳腺组织中的表达分析
miR-200家族 西农萨能奶山羊 乳腺组织表达 靶基因
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2013/11/28
笔者拟获得山羊miR-200家族乳腺组织表达谱，研究miR-200家族成员之间表达相关性及miR-200家族成员与山羊乳成分的相关性。通过定量PCR，检测miR-200家族在西农萨能奶山羊泌乳中期和干奶期乳腺组织中的表达量；利用Pearson相关系数分析miR-200家族不同成员表达量之间的相关性，同时分析miR-200家族成员与山羊乳成分之间的相关关系；利用miRanda和TargetScan ...
妊娠期关中奶山羊子宫中TLR4的定位和表达
妊娠子宫 Toll样受体4 关中奶山羊 免疫组织化学SP法 荧光定量RT-PCR
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2013/11/29
为了探讨Toll样受体4（Toll-like receptor 4, TLR4）在妊娠期山羊子宫中的分布和表达变化规律，通过免疫组织化学SP法及荧光定量RT-PCR技术，分别对妊娠早期（1~30 d）、妊娠中期（31~120 d）和妊娠晚期（121~150 d）关中奶山羊子宫中TLR4的分布及TLR4 mRNA的表达量的变化进行研究。结果表明，TLR4免疫反应阳性产物在关中奶山羊子宫的子宫内膜、肌...
miR200a对奶山羊乳腺上皮细胞乳脂合成相关基因mRNA表达的影响
primiR200a 重组腺病毒 乳腺上皮细胞 西农萨能羊
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2013/12/2
旨在构建pAdprimiR200a重组腺病毒，使其在奶山羊乳腺上皮细胞中稳定表达 miR200a，研究 miR200a 对乳脂合成相关基因 mRNA 表达的影响。以西农萨能羊 DNA 为模板扩增 primiR200a。采用 AdEasy 系统构建重组腺病毒载体 pAdprimiR200a,并于 HEK 293 细胞株中进行病毒的包装、扩繁。TCI50 法测定病毒滴度。qRT...
miR200a对奶山羊乳腺上皮细胞乳脂合成相关基因mRNA表达的影响
primiR200a 重组腺病毒 乳腺上皮细胞 西农萨能羊
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2012/8/10
旨在构建pAdprimiR200a重组腺病毒，使其在奶山羊乳腺上皮细胞中稳定表达 miR200a，研究 miR200a 对乳脂合成相关基因 mRNA 表达的影响。以西农萨能羊 DNA 为模板扩增 primiR200a。采用 AdEasy 系统构建重组腺病毒载体 pAdprimiR200a,并于 HEK 293 细胞株中进行病毒的包装、扩繁。TCI50 法测定病毒滴度。qRT...
奶山羊短链脂肪酸受体GPR41基因的克隆及组织表达分析
奶山羊 GPR41 克隆 组织表达
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2013/12/2
旨在克隆奶山羊GPR41（G proteincoupled receptor 41）基因并分析其组织表达谱，为进一步探讨其功能奠定基础。根据GenBank上已登录的牛、人和鼠的GPR41基因序列设计1对特异性引物，采用 RTPCR方法克隆奶山羊GPR41基因，利用实时荧光定量 PCR方法分析奶山羊GPR41 mRNA表达的组织特异性。测序结果表明奶山羊GPR41基因的CDS区为978 bp，共...
奶山羊短链脂肪酸受体GPR41基因的克隆及组织表达分析
奶山羊 GPR41 克隆 组织表达
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2012/3/21
旨在克隆奶山羊GPR41（G proteincoupled receptor 41）基因并分析其组织表达谱，为进一步探讨其功能奠定基础。根据GenBank上已登录的牛、人和鼠的GPR41基因序列设计1对特异性引物，采用 RTPCR方法克隆奶山羊GPR41基因，利用实时荧光定量 PCR方法分析奶山羊GPR41 mRNA表达的组织特异性。测序结果表明奶山羊GPR41基因的CDS区为978 bp，共...
试验克隆了崂山奶山羊Myostatin基因序列,构建了其真核表达载体,并验证了其在成纤维细胞中的表达。本研究通过从崂山奶山羊肌肉组织中提取RNA,反转录后采用巢式PCR方法扩增出Myostatin基因序列,构建真核表达载体,通过转染成纤维细胞,采用RT-PCR方法验证其表达。结果表明,克隆出崂山奶山羊Myostatin基因的全长cDNA序列,大小为1128 bp,GenBank登录号:GU3773...
西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因启动子的克隆及活性测定
西农萨能奶山羊 FAS启动子 基因克隆 活性测定
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2010/3/17
【目的】克隆测定西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因（Fatty Acid Synthase,FAS）启动子的全长序列,进行活性区域分析,为奶山羊FAS基因功能和表达调控机理研究提供依据。【方法】根据牛和人脂肪酸合酶基因启动子的同源序列以及西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因5′UTR区域,分别设计上、下游引物,以西农萨能奶山羊全血DNA为模板克隆启动子序列。依据生物信息学分析结果重设引物,将FAS启动子基因分段...