搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 临床试验”相关记录21条 . 查询时间(0.084 秒)
中国药理学会药物临床试验专业委员会第五次学术年会顺利举行（图）
中国药理学会 临床试验 学术年会
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2024/3/12
“中国药理学会药物临床试验专业委员会第五次学术年会”于2023年12月1日至13日在成都祥宇宾馆隆重召开。大会由中国药理学会药物临床试验专业委员会主办，四川省药学会药物临床评价专业委员会、四川大学华西第二医院承办。
北京大学第三医院药物临床试验机构举办首届北京大学定量药理学优秀研究生国际论坛（图）
医学创新研究院 北京大学第三医院 药理学
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2023/8/14
2023年7月9日，北京大学第三医院医学创新研究院药物临床试验机构举办了首届北京大学定量药理学优秀研究生国际论坛。论坛主题为“融合创新擘画定量药理青年蓝图”。
国内首个针对H3.3-K27M突变胶质瘤的免疫肽疫苗临床试验启动
胶质瘤 免疫肽 临床试验 抗原肽
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2022/9/7
从首都医科大学附属北京天坛医院获悉，由北京天坛医院发起的组蛋白H3.3-K27M突变抗原肽增强型疫苗治疗弥散内生型桥脑胶质瘤病人的安全性和初步临床效果评价的1期临床试验（EnhancedHistoneH3.3-K27MNeoantigenVaccineTherapyagainstDiffuseIntrinsicPontineGlioma(ENACTING)—APhaseIClinicalTrial...
我国新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗启动Ⅲ期临床试验准备工作
中国科学院微生物研究所 新冠病毒 重组蛋白 亚单位疫苗
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2020/12/8
2020年11月18日，中国科学院微生物研究所与重庆智飞生物制品股份有限公司(智飞生物)联合研制的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，在湖南省湘潭市湘潭县开始国内部分的III期临床试验。
英国《自然》杂志12日发表一项新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验中期报告，显示候选RNA疫苗BNT162b1能在18—55岁健康成年人中诱导产生强有力的免疫应答。全球正在加快针对新冠病毒的疫苗开发速度。其中，RNA疫苗是利用信使RNA诱导免疫应答。《自然》报告称，BNT162b1疫苗的安全性被普遍认可。BNT162b1通过肌内注射，能编码新冠病毒受体结合结构域的一种抗原。研究人员正在对多个同类的候选RNA疫...
2020年2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦（remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究。这意味着这个近日网络热议的抗病毒药物，正式开始进入临床试验。
长效注射型HIV疗法通过临床试验
HIV 药
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2017/7/26
著名医学期刊《柳叶刀》近日刊登了一篇艾滋病治疗的重要成果：欧美多国研究中心合作进行的一项两年期临床试验证明，一种长效注射型HIV疗法，每月或每两月注射一次与每日口服抗逆转录病毒药物（ART）相比，阻止病毒反弹和传染性方面的疗效相当，甚至更好。HIV携带者每日口服药物或将成为历史。
“在接下来的数月中，来自中国郑州的外科医生会小心翼翼地在帕金森病人的头骨上钻孔，然后在大脑中注入大约400万个由人胚胎干细胞分化出的未成熟神经元（注：即神经前体细胞，可成为多巴胺神经元）。”5月31日，《自然》杂志的一篇报道描绘了这样的场景。这一场景起源4月11日，适逢第二十一个世界帕金森日，中国宣布国内正式备案的首批两个干细胞临床研究项目在河南郑州大学第一附属医院正式启动。中科院动物研究所副所长...
贵州医科大学公共卫生学院医学统计学课件第十五章 实验设计与临床试验设计。
中国科学家将开展人类基因改造临床试验
中国科学家 人类基因改造临床试验
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2016/8/10
2016年7月21日，国际著名期刊《自然》报道，来自四川大学附属华西医院的卢铀团队，计划于2016年8月份开始，使用CRISPR—Cas9技术修改肺癌患者体内的免疫细胞的基因，使得这些免疫细胞能够恢复识别并杀死癌细胞的能力。据悉，这是世界首个利用CRISPR—Cas9基因编辑技术进行的人体临床试验。基因编辑技术可以对特定基因进行插入、敲除、替换等精准操作，使得细菌到高等动物等生物体的各项性状发生改...
Ⅰ期临床试验中的安全管理
Ⅰ期临床试验 药物临床试验质量管理规范 安全管理
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2013/11/6
Ⅰ 期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其风险性较大。试验中为保障受试者的安全，必须加强研究者的准入制及其培训，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》（GCP）原则，按临床试验方案入选标准纳入受试者；严格按GCP准备试验药物与医疗设施；密切观察受试者的不良反应、做好受试者的心理护理等安全管理措施。
树突状细胞肿瘤疫苗：全球临床试验巡礼
树突状细胞 肿瘤疫苗 临床试验 体内DC靶向
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2012/4/17
自2011年度的诺贝尔生理学或医学奖获得者Ralph M. Steinman发现树突状细胞(dendritic cell,DC)及其在获得性免疫应答中的关键作用以来，全球范围的DC肿瘤疫苗研究持续进行了数十年，一系列临床试验正在进行或已经完成，目前已经有3种DC肿瘤疫苗获得了上市批准：Sipuleucel-T、CreaVax RCC和Hybricell，但基于DC的免疫治疗方法尚未成为肿瘤治疗的一...
吉西他滨调整方案治疗晚期非小细胞肺癌的
II期临床试验
肺肿瘤 吉西他滨 联合方案
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2013/12/5
吉西他滨与铂类的联合化疗是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）最常用的治疗方案。通常3周方案中的吉西他滨需间隔1周给药。为提高依从性，本研究将吉西他滨第8天给药时间调整为第5天，并评价调整方案一线治疗晚期NSCLC的疗效及安全性。方法 2007年10月-2009年10月共入组83例晚期NSCLC患者，采用吉西他滨1,000 mg/m2-1,250 ...