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中科院上海分院Nature | 中国科学家揭秘自身免疫性甲亢甲减的分子机制（图）
免疫性甲亢甲减 分子机制
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2022/12/18
2022年来，甲状腺相关疾病的发病率正逐年上升，我国甲状腺相关疾病的总患病率高达20%。甲状腺相关疾病主要包括甲状腺功能亢进（甲亢）、甲状腺功能减退（甲减）、甲状腺结节，以及甲状腺癌。甲状腺的主要生理功能是分泌甲状腺素调控机体能量代谢，而这一功能的实现依赖于甲状腺细胞表面的促甲状腺素受体（TSHR）感知垂体细胞分泌的促甲状腺激素（TSH）信号。临床研究发现，弥漫性毒性甲状腺肿（又称Graves’d...
癌种不同，肿瘤的细胞组成也存在差别，从而导致肿瘤的发生发展具有不同特点。近日，中国科学家从单细胞水平对胃癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等15种癌症的肿瘤浸润髓系细胞特征进行了系统性刻画。这项由北京大学肿瘤医院季加孚团队和北京大学生物医学前沿创新中心张泽民课题组合作的研究论文，近日发表在国际学术期刊《细胞》上。
中国科学家首获乙肝研究最高奖
中国 科学家 乙肝研究 最高奖
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2020/11/12
北京生命科学研究所资深研究员、清华大学生物医学交叉研究院教授李文辉博士，凭借其在推动乙肝科研和治疗方面做出的杰出贡献，11月12日荣获全球乙肝研究和治疗领域最高奖——巴鲁克•布隆伯格奖。
中国科学家揭示肺腺癌分子全景
中国 科学家 肺腺癌分子全景
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2020/7/13
国际学术刊物《细胞》2020年7月9日发表由中国科学家完成的大规模临床肺腺癌蛋白质组草图的绘制工作。该工作对于深入了解肺腺癌病理机制以及制定更精准的肺腺癌治疗方案等具有科学研究意义。肺癌是我国乃至全世界发病率和死亡率高的恶性肿瘤。肺腺癌中非吸烟人群的比例明显偏高，发病机制复杂。专家介绍，系统性研究细胞、组织等生物样本中所有蛋白质特征的学科，即蛋白质组学，已逐渐成为生物医学研究的核心内容之一。因此，...
中国科学家在体外重构小鼠“人工胰岛”（图）
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心 曾艺 小鼠 人工胰岛 糖尿病 细胞
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2020/3/21
近日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心曾艺研究组在实验小鼠中开展实验，成功鉴定了小鼠胰岛中的干细胞类群，并借助干细胞体外培养的方法，获得了有功能的小鼠“人工胰岛”（ 胰岛类器官），为下一步人体“人工胰岛”的研究提供了理论依据和技术支持。该研究成果于北京时间3月19日发表于《细胞》。
早期胚胎发育关乎生命本源，一直是生物学研究的热点和难点。原肠运动是早期胚胎发育最关键的阶段，早期胚胎发育和原肠运动发生异常往往导致妊娠失败和出生后器官缺陷等重大疾病。多年来，受限于伦理和研究技术等，灵长类动物胚胎原肠运动的研究非常有限，灵长类着床后胚胎发育对母体的依赖程度仍不清楚。
英国《自然》杂志网站18日凌晨公布了2019年度影响世界的十大科学人物。全球十名科学家因对地球生物多样性、快速射电暴、量子计算机等研究入选，其中，来自北京大学-清华大学生命科学联合中心的中国科学家邓宏魁入选该榜单。
中国科学家揭示非编码RNA维持造血干细胞静息态的分子机制（图）
造血干细胞 骨髓 干细胞系
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2018/4/18
成人的造血干细胞在骨髓内绝大多数以静息状态存在，同时保持着自我更新及分化的潜能。长期造血干细胞（Long-term HSCs , LT-HSCs）作为潜能最高的干细胞系，为短期造血干细胞、多能干细胞等祖细胞提供了持续性细胞补给。然而，造血干细胞的干性维持受转录因子及骨髓内环境等多种因素的影响，它们在平衡静息状态与激活状态之间的精细调控机制尚未完全得到解析。
中国科学家艾滋病天然免疫研究获新进展
中国科学家 艾滋病天然免疫研究 新进展
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2017/4/13
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所基础免疫团队郑永辉研究员和张险峰博士在艾滋病天然免疫研究领域获得新发现，研究成果近日在线发表在国际病毒学著名专业期刊《病毒学杂志》上。
中国科学家发现降解医废物抗生素残留新法
中国科学家 降解医废物 抗生素残留
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2017/1/5
记者从中国科学院合肥物质科学研究院获悉：该院技术生物所吴正岩研究员课题组发现用高能电子束辐照技术可快速、便捷、低成本地降解医疗废弃物中抗生素残留，相关成果已被《科学报告》（Scientific Reports）接收发表。
2016年12月2日，国际顶级期刊《Science》发表了北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室主任周德敏教授/张礼和院士课题组的突破性研究进展，他们以流感病毒为模型，发明了人工控制病毒复制从而将病毒直接转化为疫苗的技术，该研究成果被称为是一种“革命性”或“颠覆性”的发现。周德敏博士生司龙龙和徐欢为该论文的共同第一作者。题为“Generation of Influenza A Viruse...
中国科学家开展世界首例CRISPR疗法人体试验
中国 科学家 CRISPR疗法 人体试验
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2016/11/18
四川大学华西医院肿瘤科主任卢铀带领团队近日开展了世界上首例基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术人类临床试验：他们从一位转移性非小细胞肺癌患者血液中提取免疫细胞，对其进行基因修改后再注入患者体内。用其他基因编辑技术开展的早期临床试验已经表现出很好的疗效，而引入CRISPR技术，会让治疗变得更加简单高效。据《自然》杂志网站16日报道，卢铀这次的试验已经于2016年7月获得医院伦理团评审通过。本计划...
中国科学家将开展人类基因改造临床试验
中国科学家 人类基因改造临床试验
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2016/8/10
2016年7月21日，国际著名期刊《自然》报道，来自四川大学附属华西医院的卢铀团队，计划于2016年8月份开始，使用CRISPR—Cas9技术修改肺癌患者体内的免疫细胞的基因，使得这些免疫细胞能够恢复识别并杀死癌细胞的能力。据悉，这是世界首个利用CRISPR—Cas9基因编辑技术进行的人体临床试验。基因编辑技术可以对特定基因进行插入、敲除、替换等精准操作，使得细菌到高等动物等生物体的各项性状发生改...
中国科学家将适应性免疫的起源向前推进1亿年
中国科学家 适应性免疫 起源 推进1亿年
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2016/7/29
记者2016年7月28日从中山大学获悉，近日，中国科学家的一项发现将适应性免疫的起源向前推进1亿年，这将改写现行免疫学教科书。在国家自然科学基金委和科技部高技术发展计划（863）和国家重大基础研究发展计划（973）的资助下，中山大学徐安龙教授领导的研究团队发现了6亿年前重组激活基因转座子的“分子活化石”，为“人类抗体重排机制的转座子起源假说”提供了最有力的证据。
中国科学家在爱尔兰取得干细胞研究重大突破
心脏细胞 心脏疾病
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2016/7/7
在爱尔兰戈尔韦大学再生医学研究所从事博士后工作的刘敏博士，首次在实验室实现了从皮肤干细胞培养出同步跳动的心脏细胞。这将有望开发出能够治疗心脏疾病的新方法，治疗心脏衰竭、心律失常和儿童心源性猝死等疾病。