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搜索结果: 16-21 共查到基础医学 临床试验相关记录21条 . 查询时间(0.264 秒)
目的:评估健康志愿者临床试验前后的焦虑与抑郁水平,探讨产生焦虑与抑郁情绪的影响因素及积极应对方式。方法:对35例健康志愿者进行焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和艾森克个性问卷(EPQ)测定。结果:(1)健康志愿者参加临床试验前SAS标准分为35.40±9.64,与常模组33.80±5.80相比有升高趋势,但无显著差异,P>0.05;与试验后30.94±6.15比较,P<0.05,有显...
美国食品与药品管理局(FDA)近日搁置了首例胚胎干细胞治疗临床试验。研究人员表示,这反映了此类治疗的风险仍不为人知。 位于美国加州的Geron生物公司已经与FDA磋商了4年多,Geron建议向患有脊髓损害的病人注射来自胚胎干细胞的少突神经胶质祖细胞。该公司的临床试验申请上周收到了搁置的答复,但是FDA尚未给出具体原因。 研究人员并不清楚FDA的这个决定是基于Geron试验的具体问题...
由第二军医大学潘卫庆教授课题组自主研制的“重组疟疾疫苗”,于2月中旬获得国家药品监督局及世界卫生组织的批准,将按国际G C P标准进行临床试验。 据解放军报报道,该疫苗与艾滋病疫苗、结核疫苗一样,是全球优先发展的3大疫苗之一。来源:解放军报
中新社北京二月二十八日电 记者从国家药品监督管理局获悉:中国自主研制的“重组疟疾疫苗”已获得该局以及及世界卫生组织的批准,开始进入临床试验。  疫苗的一期临床试验在上海完成后,将移至国外进行二期三期临床试验,预计将在二00六年完成全部临床试验。疫苗由解放军第二军医大学基础部潘卫庆教授课题组和上海万兴生物制药有限公司共同合作研制。担任申办机构的世界卫生组织将按国际GCP标准主持其临床 试验。  潘卫...
科技日报伦敦2005年9月7日电 英国西苏塞克斯郡东格林斯达的维多利亚皇后医院的一个研究小组在完成对12名烧烫伤患者的试验性研究、并奇迹般地挽救了一名烧伤面积高达90%以上的患者生命后,最近被政府授权,就皮肤喷涂技术开展临床控制试验,以验证其疗效。
评价试验药氨苄西林/舒巴坦的临床疗效与安全性。 方法58例确诊的细菌性感染患者,其中46例(呼吸系统感染10对,泌尿系统感染13对)进行随机对照试验,按病种随机配对,每组23例,试验组和对照组分别给予试验药氨苄西林/舒巴坦和对照药舒他西林静脉滴注,均为每次1.5~3.0 g,每8 h给药1次,疗程7~10 d。另外12例患者进行临床开放试验,给予试验药氨苄西林/舒巴坦静脉滴注,每次1.5~3.0 ...

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