搜索结果: 151-165 共查到“农药学 残留”相关记录500条 . 查询时间(0.242 秒)
对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的残留行为
对氯苯氧乙酸钠 高效液相色谱二极管阵列紫外检测器 荔枝 残留
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2019/12/20
建立了对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的残留分析方法，并在广州和南宁进行了8%对氯苯氧乙酸钠可溶性粉剂在荔枝上残留的田间试验，研究了对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的消解动态和最终残留量。样品用碱溶液提取，盐酸调节pH值至2.5后乙酸乙酯萃取，采用高效液相色谱二极管阵列紫外检测器(HPLC-PDA)检测。结果表明：在0.01、0.1和1 mg/kg 3个添加水平下，对氯苯氧乙酸钠在荔枝和土壤中的平均回收率...
建立了乌龙茶及土壤中10种三嗪类除草剂(西玛津、莠去津、扑灭津、特丁津、敌草净、环丙津、西草净、莠灭净、扑草净和特丁净)残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。样品经乙腈提取后，以多壁碳纳米管(MWCNTs)、N-丙基乙二胺(PSA)、C18、MgSO4为净化剂分散净化后，在GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式下进行测定，空白基质匹配标准曲线外标法定量。研究了不同提取溶剂、不同吸...
卷烟主流烟气总粒相物、气相物和烟灰中吡虫啉等5种农药残留及其转移行为
超高效液相色谱-串联质谱 卷烟 农药 残留 转移行为
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2019/12/20
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定主流烟气总粒相物、烟灰和气相物中吡虫啉、二甲戊灵、仲丁灵、甲霜灵和腈菌唑含量的方法。样品经乙腈提取，分散固相萃取后进行UPLC-MS/MS分析。各基质中5种农药的检出限为0.196~10.7 ng/cig，平均添加回收率为71%~118%，RSD为2.2%~12%。应用该方法研究了标准卷烟添加5种农药标准品和自然高残留样品中5种农药的烟气转...
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定草莓中甲基硫菌灵、多菌灵和乙嘧酚残留
QuEChERS 高效液相色谱-串联质谱 草莓 甲基硫菌灵 多菌灵 乙嘧酚 残留
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2019/12/20
建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱同时检测草莓中甲基硫菌灵、多菌灵和乙嘧酚残留的方法。样品经0.5%甲酸-乙腈提取，QuEChERS方法净化，以Agilent XDB-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm，3.5 μm)进行UPLC分离，采用三重四极杆串联质谱以正离子多反应监测模式(MRM)进行测定。结果表明：在20~1 000 μg/L范围内，甲基硫菌灵、多菌灵及乙嘧酚的质量浓...
乐果及其代谢物氧乐果在不同生育期豇豆中的残留消解动态
乐果 代谢物 氧乐果 豇豆 残留 超高效液相色谱-串联质谱
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2019/12/21
为明确不同生育期豇豆上施用乐果可能产生的残留风险，以40%乐果乳油按有效成分设低（540 g/hm2）、中（600 g/hm2）和高（900 g/hm2）3个施药剂量，开展了苗期、结荚期2次施药和结荚期3次施药3种场景下的田间模拟试验，按照一定的时间间隔采集成熟豇豆样品，采用乙腈提取，C18分散净化，超高效液相色谱-串联质谱检测。结果表明：乐果和氧乐果在豇豆中的定量限均为0.01 mg/kg，在0...
采用QuEChERS及固相萃取样品前处理方法，结合液相色谱-三重四极杆串联质谱技术（LC-MS/MS），以负离子扫描和多反应监测模式（MRM），建立了菠菜、土壤及水体中螺虫乙酯及4种代谢物（B-enol、B-keto、B-mono和B-glu）残留的检测方法。通过对质谱检测条件的优化表明，以乙腈-0.5%甲酸水溶液作为流动相，采用梯度洗脱时，色谱分离度及灵敏度最好。通过对样品前处理条件的考察，发现...
农药残留超标已成为影响农产品质量安全的重要问题，迫切需要探寻开发灵敏、准确、可靠、便捷且适用性强的农药残留快速检测方法。免疫层析法是将抗原抗体特异性免疫反应和色谱层析分离技术相结合的一种快速检测方法，其中，基于胶体金标记的免疫层析技术以其便捷、成本低、可视化等优点而受到普遍欢迎。近年来随着量子点、时间分辨荧光微球、上转换发光纳米粒子等新型纳米标记材料的出现，免疫层析技术得到了广泛发展。文章从标记类...
香蕉中2,4-滴残留的快速检测及其消解动态
香蕉 2,4-滴 残留 快速检测 消解动态 超高效液相色谱-串联质谱
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2019/12/21
利用超高效液相色谱-串联质谱建立了香蕉中2，4-滴残留的快速测定方法，研究了2，4-滴在香蕉中的残留消解动态和最终残留量。香蕉样品经乙腈提取，氯化钠盐析分层后，采用负离子电离，多反应监测模式（MRM）测定。结果表明：在1.0~10 μg/L范围内，2，4-滴的质量浓度与对应的峰面积间呈良好线性关系，检出限为0.001 5 mg/kg，定量限为0.005 mg/kg。在0.005、0.05和0.5 ...
为了评价氟环唑在小麦生产上使用的残留安全性，建立了气相色谱-电子捕获检测器检测氟环唑在小麦植株、小麦籽粒及土壤中残留的分析方法，并对氟环唑在小麦植株、小麦籽粒和土壤中的最终残留量及小麦植株和土壤中的消解动态进行了研究。结果表明：在添加水平为0.01、0.1和2 mg/kg（小麦籽粒和土壤）和0.01、0.1和10 mg/kg（小麦植株）下，氟环唑的回收率为82%~93%，相对标准偏差为3.0%~9...
超高效液相色谱-串联质谱法测定甘蓝中三乙膦酸铝的残留
超高效液相色谱-串联质谱 甘蓝 三乙膦酸铝 残留 乙基磷酸 亚磷酸
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2019/12/23
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测甘蓝中三乙膦酸铝残留的方法。通过测定甘蓝样品中乙基磷酸和亚磷酸的含量，对三乙膦酸铝进行定量。采用电喷雾负离子（ESI-）电离，多反应监测模式（MRM）定性分析，基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明：三乙膦酸铝在不同配比的乙腈-水溶液中均可解离为乙基磷酸和亚磷酸，且二者的质量比均为40：60；三乙膦酸铝的检出限（LOD）为1.3 μg/k...
建立了烯效唑在棉花叶片、棉籽和土壤中残留的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法，并运用该方法对烯效唑在棉花叶片和土壤中的残留消解规律进行了研究。样品用乙腈-水提取，经Cleanert NH2固相萃取柱净化，电喷雾正离子多反应监测模式HPLC-MS/MS检测，外标法定量。结果表明：烯效唑在棉花叶片、棉籽和土壤中的平均添加回收率在74%~101%之间，相对标准偏差（RSD）在1.2%...
国际食品法典农药残留委员会第49届年会在北京召开（图）
国际食品法典农药残留委员会 第49届 年会
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2017/4/27
2017年4月24日，国际食品法典农药残留委员会（CCPR）第49届年会在北京召开。中国农业部副部长余欣荣、联合国粮农组织驻华代表马文森、国际食品法典委员会秘书长汤姆•黑兰德出席开幕式并致辞，CCPR主席乔雄梧主持开幕式。
2017年农药残留国家标准制定培训班在海南举办（图）
2017年 农药 培训班
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2017/4/27
2017年4月11-12日，2017年农药残留国家标准制定培训班在海南省海口市举办。来自农药检定系统、高校及科研院所等58家农药登记残留试验单位的100多名代表参加培训。农业部农药检定所周普国所长出席培训班并做重要讲话，季颖总农艺师主持开班式。
建立了QuEChERS-气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）同时测定茶青中28种农药残留的分析方法。样品采用乙腈匀浆提取，经75 mg PSA、25 mg C18、4 mg GCB净化，GC-MS/MS多反应离子监测模式下检测，外标法定量。结果表明：在0.020~0.40 mg/L范围内，28种农药的质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系，决定系数均大于0.991。在0.10和0.50 mg/...
向壁虎取经 华中农业大学科学家造出高效检测农药残留“神器”
壁虎 华中农业大学 高效检测农药残留神器
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2017/3/23
南湖网讯（通讯员王盼 涵旗）壁虎是自然界的“纳米高手”。早前，科学家研究发现，壁虎能够飞檐走壁的奥秘在于脚底隐藏着数百万根纳米级的刚毛，而每根刚毛末端又有数百根更细的分支。这些柔软的纳米结构能够任意的调整角度与墙壁充分接触，极大地增加了脚掌与墙壁的接触面积，产生巨大的粘附力。