搜索结果: 1-15 共查到“农药学 残留分析”相关记录30条 . 查询时间(0.139 秒)
丙溴磷对映异构体在柑橘中的残留分析及选择性降解
丙溴磷 对映异构体 柑橘 高效液相色谱-串联质谱 残留 选择性降解
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2021/4/14
基于手性固定相/高效液相色谱-串联质谱结合QuEChERS前处理技术建立了柑橘中丙溴磷对映体的分析方法，并通过田间试验研究了丙溴磷对映异构体在柑橘中的选择性降解行为。柑橘样品经乙腈快速提取，多壁碳纳米管净化。丙溴磷对映体采用ND(2)-RH手性色谱柱分离，正离子多反应监测模式 (MRM) 检测，基质匹配标准曲线法定量。方法验证结果表明，丙溴磷对映体在2.5~250 μg/L质量浓度范围内线性关系良...
海南芒果中农药多残留分析
芒果 农药多残留 最大残留限量 甲氧基丙烯酸酯类农药 新烟碱类农药
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2021/6/7
为掌握海南省芒果中农药的多残留情况及其对慢性膳食摄入风险的贡献大小，采集海南省主产区芒果样品178份，分别采用气相色谱及超高效液相色谱-串联质谱方法测定了样品中农药的残留情况，并计算了芒果中所检出农药对我国不同人群慢性膳食摄入风险的贡献份额 (R)。结果表明：甲氧基丙烯酸酯类和新烟碱类农药的残留检出率最高 (> 80.00%)。根据我国制定的相关最大残留限量 (MRL) 标准，以下农药残留量均存在...
氟唑磺隆、甲基二磺隆、炔草酯和炔草酸在小麦中的残留分析
氟唑磺隆 甲基二磺隆 炔草酯 炔草酸 小麦 残留 高效液相色谱-串联质谱
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2019/11/28
以QuEChERS前处理方法为基础，采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测技术，建立了除草剂氟唑磺隆、甲基二磺隆、炔草酯及其代谢物炔草酸4种化合物在小麦中残留的分析方法。麦粒样品中加入5 mL体积分数为0.1%的甲酸水溶液后，以10 mL乙腈提取，用50 mg C18与100 mg无水硫酸镁净化；麦秆样品中加入10 mL体积分数为2%的甲酸水溶液后，以10 mL乙腈提取，用100 ...
建立了气相色谱-质谱联用（GC-MS）同时测定二甲戊灵和乙氧氟草醚在生姜、茎秆和土壤中残留量的分析方法，并采用该方法研究了两种农药在土壤中的消解动态及在土壤和生姜中的最终残留。样品前处理采用QuEChERS法，经乙腈提取，姜块和茎秆提取液分别用N-丙基乙二胺（PSA）和石墨化碳黑（GCB）净化，土壤提取液用弗罗里硅土柱净化，选择离子监测模式（SIM）扫描，外标峰面积法定量。结果表明：当添加水平为0...
《农药残留分析原理与方法》（图）
农药残留分析原理与方法 农药 农药残留
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2017/2/27
本书在简述农药残留分析的发展过程以及常用的采样、提取、净化、浓缩前处理技术的基础上，系统介绍了农药残留分析中的气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法、酶检测法、酶联免疫法等检测方法，并涉及了农药多残留分析方法以及特殊基质茶叶中农药残留的检测方法。此外，还对农药残留的不确定度评价、实验室质量控制以及农药残留管理法规等内容也进行了详细介绍。
采用高效液相色谱仪建立了联苯肼酯在柑橘及土壤中的残留分析方法。柑橘样品采用V(乙腈):V(乙酸乙酯)=1:1、土壤样品采用V(丙酮):V(二硫化碳)=1:1的混合溶剂超声提取,碱性氧化铝柱层析净化,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定。在0.05～10 mg/L范围内联苯肼酯峰面积与进样质量浓度呈良好线性关系,R2=0.999 4。该方法的定量限为0.02 mg/kg。在0.02...
液相微萃取技术在农药残留分析中的应用研究进展
液相微萃取 农药 残留 样品前处理
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2016/3/23
液相微萃取技术(LPME)是一种新型的样品前处理方法,具有快速、简单、廉价、选择性强、准确度高、溶剂消耗量少、环境污染小等优点,方便与各种分析仪器联用。其具有多种模式:单滴液相微萃取(SDME)、中空纤维液相微萃取(HF-LPME)、分散液相微萃取(DLLME)、悬浮固化液微萃取(SFODME)、连续流动微萃取(CFME)、直接悬挂液滴微萃取(DSDME)等,具有很好的研究潜力和应用前景。对液相微...
质谱法(Mass spectrometry,MS)是当前农药残留分析中的主导检测技术。对气相色谱-质谱法(GC-MS)、气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和飞行时间质谱法(time-of-flight mass spectrometry,TOF-MS)在食品样本农药残留分析中的应用进行了综述,重点对质谱技术在国内外多残留分析方法研究中的应用进展进行了...
人参中18种有机氯农药多残留分析方法
人参 气相色谱 有机氯农药 多残留
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2016/3/23
建立了人参中18种有机氯农药及其异构体残留量的气相色谱分析方法。样品以30mL石油醚-丙酮(1∶ 1,体积比)为提取剂,冰浴超声提取15 min,重复2次,提取液用浓硫酸净化,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定。结果表明:该方法在10、50、100 μ g/kg 3个水平下的添加回收率除艾氏剂与苯氟磺胺在62%左右外,其余 分别在75....
农药残留分析中准确定性新技术——Massworks
农药残留 定性 新技术 Massworks
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2010/5/6
利用Massworks软件对GC/MS采集的农药质谱图经过适当的校正后,可以在低分辨率质谱(GC/MS)上测定目标物的精确质量数,质量误差小于10 mDa;在精确质量数基础上,Massworks进一步利用其独特的谱图准确度功能,实现了对目标物及其碎片分子式的准确识别,从而建立了一项在低分辨率质谱(GC/MS)上准确定性农药残留的新方法。
［目的］ 建立同时测定平菇及培养料中多菌灵和甲基硫菌灵残留的快速分析方法。［方法］ 平菇及培养料样品经乙酸乙酯提取、C18色谱柱分离后，采用带有紫外检测器的HPLC法检测多菌灵和甲基硫菌灵的残留量，然后在样品中加入一定浓度的多菌灵和甲基硫菌灵标准工作溶液进行添加回收试验。［结果］ 通过HPLC紫外检测，在15 min内实现了2种农药的同时分离测定。2种农药的标准工作溶液的进样量与色谱峰面积存...
拟除虫菊酯类农药残留分析方法研究进展
拟除虫菊酯 残留分析 进展
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2009/10/26
综述了拟除虫菊酯类农药残留的分析技术及其研究进展。介绍了样品前处理方法如固相萃取、超临界流体萃取、基质固相分散萃取、加速溶剂萃取等在拟除虫菊酯类农药残留分析中的应用；阐述了气相色谱、液相色谱及其联用技术用于样品中拟除虫菊酯农药残留的检测；并展望了该领域的发展趋势。
农药残留分析前处理技术研究进展
农药残留 前处理技术 萃取
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2009/9/16
综述了固相萃取、固相微萃取、加速溶剂萃取、微滴液相微萃取、基于中空纤维的液相微萃取和分散液相微萃取等前处理技术及其在农药残留分析中的应用，并比较了不同前处理技术的优缺点。
本文报道了稻米、小麦、玉米等谷物及水稻秸秆和土壤中氟虫腈残留量检测方法。样品采用乙腈为提取溶剂，超声波振荡提取，谷物及秸秆提取液经柱层析净化，采用气相色谱电子俘获检测器检测。在0.01～0.5mg/kg的添加浓度范围内，氟虫腈的平均回收率在80.60%～99.66%之间，相对标准偏差低于9%，最小检测浓度为0.01mg/kg。方法的灵敏度与准确度符合农药残留分析要求。