搜索结果: 1-15 共查到“知识库 作物学 转录因子”相关记录52条 . 查询时间(0.19 秒)
本技术属于农业领域。本发明可用于通过杂交、转基因等方式进行植物品种改良。全球粮食需求的增加和耕地面积的不断减少对各国粮食安全形成持续的压力。在粮食生产中，干旱、盐碱等是最主要的非生物胁迫，每年造成农作物大量减产及品质下降。并且，干旱和盐碱常相伴出现，例如土壤盐碱化是干旱地区常见的一种土地退化现象。有资料表明，中国每年由于干旱造成的水稻损失价值至少为20亿美元，而农田的盐碱化也是减产、低产的主要原因...
中国科学院分子植物科学卓越创新中心科研成果：胚乳淀粉合成相关的转录因子及其应用
胚乳 淀粉合成 转录因子 OsbZIP34
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2023/3/23
本发明涉及胚乳淀粉合成相关的转录因子及其应用。首次揭示一种转录因子 OsbZIP34 可应用于改良禾本科植物的产量性状或禾本科植物种子的淀粉性状，获得高产及种子淀粉含量提高的植物。
为了研究马铃薯WRKY57基因（PGSC transcript number PGSC0003DMT400072958）功能，通过RT-PCR克隆得到马铃薯耐旱品种PB06的StWRKY57基因cDNA序列，命名为StWRKY57-PB。利用生物信息学方法对其序列特征进行了分析；以pGEX-KG为基本骨架，构建了StWRKY57-PB蛋白的原核表达载体并在大肠杆菌中进行了表达和纯化分析。结果表明，...
MYB转录因子蛋白普遍存在于植物中，在生物和非生物胁迫中发挥着重要作用。为了探讨棉花MYB转录因子的功能，采用同源克隆技术，在棉花叶片组织中克隆GhMYBPA1基因，并对其进行生物信息学和不同逆境胁迫下的表达分析。结果表明，从中棉35中成功克隆得到1个新的MYB转录因子基因GhMYBPA1（基因登录位点为XM_016869420），cDNA全长为825 bp，开放阅读框630 bp，编码210个氨...
卵型家族蛋白转录因子AtOFP8的抗旱性功能分析
卵型家族蛋白 转录因子 AtOFP8 抗旱性
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2021/4/2
为了探究拟南芥转录因子AtOFP8（At5g19650）的功能以及明确其作用机制，以Col、Atofp8-1突变体和35S：HA-AtOFP8过表达拟南芥为试验材料，采用盆栽模拟自然界干旱的方法，连续控水15 d，通过对试验材料进行表型观察分析，同时测定试验材料在干旱胁迫下的相关生理指标以及植株体内干旱应答基因做出的反应。结果表明：随着干旱胁迫的加剧，35S：HA-AtOFP8植株的种子萌发率和绿...
干旱应答元件结合蛋白(DREB)类转录因子在植物逆境信号转导途径中具有重要的调控作用。为了解AP2/ERF转录因子在茶树逆境胁迫的分子调控机理,本研究从茶树龙井43叶片的cDNA中克隆得到一个编码CsDREB-A2转录因子的基因;对CsDREB-A2基因及其编码蛋白序列特征进行分析,并利用实时荧光定量PCR法检测该基因在茶树不同非生物胁迫处理下的表达水平。结果表明,CsDREB-A2基因开放阅读框...
禾谷镰刀菌Fgap1转录因子调控Tri基因表达及DON毒素合成
Fgap1转录因子 禾谷镰刀菌 DON毒素 调控机制
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2020/2/27
DNA序列同源比对分析预测出镰刀菌氧胁迫调控因子Fgap1在DON合成基因簇的Tri5和Tri10基因上有结合位点。为阐明Fgap1转录因子在禾谷镰刀菌的Tri基因表达和DON产生中的作用,本研究以野生型PH-1和突变株⊿Fgap1为试验材料,通过菌落形态观察、菌丝生长速率、菌丝结构观察分析氧压敏感性,通过实时荧光定量PCR技术分析Tri基因在不用氧化压力下的表达量,并采用HPLC法测定DON毒素...
14个苹果AP2/ERF转录因子基因的克隆与表达分析
苹果 AP2/ERF转录因子 序列分析 表达分析
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2020/4/8
为探究AP2/ERF转录因子在苹果(Malus pumila Mill.)生长发育以及生物或非生物胁迫应答下的功能,本研究利用同源比对和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,克隆苹果MdAP2/ERF全长cDNA序列并进行生物信息学分析。采用Array技术检测MdAP2/ERF在苹果16种不同组织中的表达情况,RNA-seq技术检测MdAP2/ERF在苹果斑点落叶病菌(Alternaria a...
番茄2个ERF-B1亚族转录因子基因的克隆及其对生物和非生物胁迫响应
番茄 转录因子 乙烯反应元件结合蛋白 生物和非生物胁迫 酵母单杂交 响应
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2020/3/6
为进一步研究番茄ERF转录因子调控植物抗逆的分子机理,本研究以番茄浙杂-301为试验材料,分别克隆获得2个乙烯反应元件结合蛋白基因SlERF83和SlERF109,并对其进行序列及表达分析。结果表明,番茄SlERF83和SlERF109基因分别含有678 bp和669 bp的开放阅读框,编码225和222个氨基酸,各含有1个保守的AP2结构域,属于亲水性蛋白。进化分析表明,这2个ERF转录因子均属...
MYB基因家族是植物中最大的一类转录因子家族，广泛参与植物的生长发育和代谢调控过程。目前仍没有针对枸杞等木本作物MYB转录因子家族的系统分析。基于转录组数据鉴定分析黑果枸杞MYB基因家族，可为该类基因生物学功能和代谢调控机制的研究提供参考。【方法】基于黑果枸杞转录组测序（RNA-Seq）数据，利用NR、NT、Swiss-Prot和PFAM 4个数据库和NCBI网站，对黑果枸杞MYB基因进行筛选注释...
WRKY转录因子是一类植物响应生物、非生物胁迫，对生长发育都起重要调控作用的转录因子。在甜菜全基因组信息分析的基础上，鉴定WRKY家族基因（BvWRKYs），解析其组织特异性及盐、热胁迫下的表达情况，为该类基因的功能研究提供参考，为观赏甜菜和石竹目其他观赏植物的基因工程打下基础。【方法】以75条拟南芥WRKY蛋白为参考，根据WRKY保守蛋白序列（PF03106）利用hmm和BLAST同源性搜索对甜...
谷子（Setaria italica L.）具有显著耐旱性。研究旨在通过反向遗传学方法分析并鉴定在干旱条件下影响植物萌发过程的重要调控因子，为研究作物干旱条件下种子萌发的调控机制创造条件。【方法】使用ClustalX 2.0和MEGA 5.05软件对谷子SiNAC18蛋白序列及其同源序列进行多序列比对，并构建系统进化树；利用real-time PCR方法检测SiNAC18在不同胁迫条件下的表达模式...
高温胁迫已经成为威胁作物生长发育的主要非生物胁迫因素之一，转录因子在植物非生物胁迫响应中起着重要作用。通过对大豆锌指转录因子基因GmDi19-5在高温胁迫下的响应和功能鉴定，以及利用酵母双杂交技术从大豆cDNA文库筛选与其互作的候选蛋白，研究GmDi19-5对高温胁迫的响应机制。【方法】以大豆cDNA为模板，利用实时荧光定量PCR检测GmDi19-5在高温处理不同时间段的表达模式；通过PlantC...
锌指类转录因子在植物逆境信号转导和非生物胁迫响应中发挥重要的作用。通过对小麦锌指转录因子基因TaDi19A的耐冷性能进行鉴定，利用酵母双杂交技术筛选并获得与TaDi19A互作的候选蛋白，以解析TaDi19A介导的抗逆调控机制。【方法】通过对低温处理的小麦转录组测序结果进行分析，获得一个锌指类转录因子TaDi19A。利用生物信息学的方法分析TaDi19A的分子特性，用SMART在线工具进行蛋白结构分...