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PBJ|华中大生命学院栗茂腾教授小组构建了首个基于实验的油菜转录因子互作图谱(图)
PBJ 栗茂腾 油菜 转录因子 互作图谱 Plant Biotechnology Journal
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2024/5/6
FUSCA3(FUS3)是调控种子发育的主要转录因子之一,在种子休眠和油脂积累中具有重要作用。然而,其下游调控机制仍有待于进一步探索。近日,西北农林科技大学农学院张猛教授团队在Plant Physiology发表了题为“FUSCA3-induced AINTEGUMENTA-like 6 manages seed dormancy and lipid metabolism”的研究论文。博士毕业生刘...
中国科学院分子植物科学卓越创新中心科研成果:胚乳淀粉合成相关的转录因子及其应用
胚乳 淀粉合成 转录因子 OsbZIP34
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2023/3/23
宁夏农林科学院枸杞科学研究所在混合遗传模型及花青素积累关键转录因子研究取得阶段性成果
混合遗传模型 花青素积累 转录因子 枸杞
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2023/4/13
中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心在高粱转录因子增强抗旱性研究中取得进展(图)
高粱 转录因子 育种 遗传发育
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2023/6/25
WRKY转录因子(TFs)家族是植物特异性转录因子的一个重要家族,在各种非生物和生物胁迫响应中起着重要作用。WRKY TFs因其在应激反应中的重要作用而受到广泛的关注。然而,它们在高粱(高粱双色)中的功能却比较滞后。中国科学院遗传发育研究所农业资源研究中心作物设计育种大团队的研究人员,从高粱中分离到一个WRKY基因SbWRKY45,并进行了鉴定。SbWRKY45属于IIa组,由一个内含子和两个外显...
植物根系是最主要的吸收器官,从土壤中吸收的水分和养分最终通过根系中心的维管束输送到植物的地上部分。植物根系中,维管束被内皮层所包裹,内皮层细胞壁会高度分化,形成疏水的木栓化和木质化结构。这对于保护维管束,建立维管束与外层组织间的生理栅栏,控制水分和养分的选择性吸收至关重要。因此,植物根系内皮层整合了发育调控过程和对外界逆境胁迫的响应。目前已有多个转录因子被发现调控内皮层中木栓化或者木质化过程,但是...
中国科学院武汉植物园在莲NAC转录因子研究方面取得新进展(图)
莲NAC转录因子 基因资源 莲种质资源 遗传育种
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2022/10/26
NAC转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物界广泛存在,参与调节植物的各种生物学过程,例如器官发生、组织发育以及胁迫应答响应等。然而,莲中NAC转录因子家族尚未报道。
2022年7月5日,Frontiers in genetics发表了来自中国科学院武汉植物园莲种质资源与遗传育种学科组题为“Genome-Wide Characterization and Comprehensive Analy...
华中农业大学揭示转录因子GmNAC181促进大豆共生固氮和结瘤耐盐性的新机制
固氮遗传机理 大豆共生固氮 结瘤耐盐性
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2022/11/26
2022年6月30日,华中农业大学植物科学技术学院大豆团队在New Phytologist在线发表题为“GmNAC181 promotes symbiotic nodulation and salt tolerance of nodulation by directly regulating GmNINa expression in soybean”的研究论文。该研究揭示了NAC转录因子GmNAC...
江苏省作物基因组学和分子育种重点实验室熊飞研究团队在Plant Physiology发表研究论文,揭示转录因子OsDOF11调控水稻株高的分子机制
转录因子 OsDOF11 水稻株高 蔗糖
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2023/8/9
蔗糖不仅是植物体内光合产物运输及能量贮存的主要形式,而且作为信号分子调节细胞的物质代谢、光合同化物在体内的运输和分配以及植物发育。前期研究表明,转录因子OsDOF11通过结合水稻蔗糖转运蛋白基因启动子,进而影响蔗糖转运 (Wu et al., 2018)。蔗糖转运蛋白基因 OsSWEET14,ATSWEET11,ATSWEET2以及ZMSUT1功能缺失型突变体植株矮化,但株高与蔗糖转运之间的分子机...
为了研究马铃薯WRKY57基因(PGSC transcript number PGSC0003DMT400072958)功能,通过RT-PCR克隆得到马铃薯耐旱品种PB06的StWRKY57基因cDNA序列,命名为StWRKY57-PB。利用生物信息学方法对其序列特征进行了分析;以pGEX-KG为基本骨架,构建了StWRKY57-PB蛋白的原核表达载体并在大肠杆菌中进行了表达和纯化分析。结果表明,...
MYB转录因子蛋白普遍存在于植物中,在生物和非生物胁迫中发挥着重要作用。为了探讨棉花MYB转录因子的功能,采用同源克隆技术,在棉花叶片组织中克隆GhMYBPA1基因,并对其进行生物信息学和不同逆境胁迫下的表达分析。结果表明,从中棉35中成功克隆得到1个新的MYB转录因子基因GhMYBPA1(基因登录位点为XM_016869420),cDNA全长为825 bp,开放阅读框630 bp,编码210个氨...