搜索结果: 1-15 共查到“知识库 作物学 异源”相关记录25条 . 查询时间(0.201 秒)
为了更好地利用核质互作小麦雄性不育系并解析不同类型细胞核与异源细胞质互作对花药绒毡层细胞及花粉粒核分裂特征的影响,本研究以2套核(偃师9号细胞核和90-110细胞核)质(K型、B型、S型、V型和Ven型细胞质)互作雄性不育系及其保持系(偃师9号保持系和90-110保持系;偃师9号细胞核属1B/1R类型;90-110细胞核属非1B/1R类型)为材料,调查其主要农艺性状(株高、穗长、穗下节间长和分蘖数...
异源表达irrE转基因烟草的耐盐耐旱性
密码子优化 irrE 转基因烟草 耐旱耐盐
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2017/11/9
IrrE是从耐辐射异常球菌中发现的全局调控蛋白，主要通过修复强辐射等逆境条件下DNA损伤，提高耐辐射异常球菌对极端逆境环境的抗性。研究按植物密码子优化的irrE后导入烟草对转基因烟草耐逆能力的提高，为棉花等作物耐逆育种研究打下基础。【方法】按照植物密码子优化细菌irrE并合成基因；通过酶切连接法构建irrE植物表达载体；通过叶盘法转化烟草并PCR验证获得阳性转基因再生苗；通过实时荧光定量PCR（q...
一个水稻小热休克蛋白的异源表达及寡聚特性分析
小热休克蛋白 异源表达 寡聚化作用
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2018/1/29
【目的】在前期研究中，本实验室已克隆了一个水稻小热休克蛋白基因(OsSHSP17.6)，并发现该基因的表达明显受到热激和病毒侵染调控，表明该蛋白可能在逆境胁迫过程中起重要作用。本研究的目的在于进一步明确OsSHSP17.6的特性。【方法】在本研究中，进一步将该基因亚克隆至原核表达载体pET-32a并导入大肠杆菌E. coli BL21(DE3)pLysS诱导表达，通过亲和层析的方法纯化了该重组蛋白...
番茄冷诱导基因SlCMYB1的克隆及其在水稻中异源表达研究
R2R3-类型MYB转录因子 SlCMYB1 水稻
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2011/6/3
从番茄中克隆了一个编码MYB转录因子家族R2R3-MYB亚类基因SlCMYB1。不同逆境胁迫下的表达模式分析结果表明，该基因受低温、高盐、干旱和ABA胁迫诱导表达。洋葱表皮亚细胞定位研究表明，SlCMYB1为核定位蛋白。为深入了解SlCMYB1基因与非生物逆境应答的关系，我们构建了SlCMYB1基因过表达载体来转化水稻，获得了16个转基因水稻株系。SlCMYB1在水稻中异源表达能显著提高转基因水稻...
水稻寡肽转运基因OsPTR1~10酵母异源表达载体的构建及转化
水稻 寡肽转运蛋白 酵母异源表达
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2009/12/7
［目的］ 研究水稻中的10个寡肽转运同源基因的功能。［方法］ 将10个OsPTR基因的开放读码框插入到酵母异源表达载体pDR196中，并将它们转入寡肽转运功能缺失的酵母突变体中，进而测试这些基因的寡肽转运功能。［结果］ 实际酶切结果与预期酶切结果完全一致，说明目的基因已经成功克隆到酵母穿梭表达载体上。在酵母菌株的营养缺陷型测试中，完全培养基中的所有菌株生长良好；菌株ABC154和ABC738在...
在植物异源倍化育种中或者通过异源多倍化导入有利基因时, 初级杂交后代异源多倍体减数分裂期间, 避免部分同源染色体干扰, 使同源染色体正常联会和配对以及正确分离是产生功能性雌雄配子的细胞学基础。本研究通过种间杂交技术, 获得初级杂交后代异源四倍体拟南芥A. suecica, 并重点分析其花粉母细胞减数分裂期同源染色体联会和配对情况。利用DAPI 技术染色证明了花粉母细胞减数分裂期间核内染色体数目的正...
人工合成异源六倍体小麦β-葡萄糖苷酶活性的变化
人工合成六倍体小麦 异源多倍化初期 β-葡萄糖苷酶活性
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2010/1/8
［目的］研究小麦多倍化初期β葡萄糖苷酶活性的变化。［方法］以生长17 d的人工合成异源六倍体小麦（第五代）及其父本粗山羊草、母本硬粒小麦的叶片为材料，采用pNPG法测定β葡萄糖苷酶的活性，采用分光光度法测定可溶性蛋白含量，进而研究了六倍体小麦多倍化初期β葡萄糖苷酶活性的变化。［结果］二倍体父本TQ27中β葡萄糖苷酶的比活力略高于四倍体母本TTR04，但差异不显著。人工合成六倍体小麦AT5中...
异源多倍体及其在作物品种遗传改良中的应用
异源多倍体 作物 遗传 改良
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2009/9/27
异源多倍体在作物遗传改良和种质创新中发挥着重要的作用。概述了近年来植物人工异源多倍体的研究进展，包括人工异源多倍体的类型、诱导方法及其在植物遗传改良中的应用现状，探讨了利用人工异源多倍体进行农作物品种遗传改良的可行性和重要性，并对相关研究中的问题进行了分析和展望。
为了更好地研究植物在磷素吸收过程中的分子机制以及生物化学过程的变化，将水稻中分离得到的一个磷转运蛋白基因（OsPT6）用于互补实验。互补实验结果表明，OsPT6能够与缺失磷转运功能的酵母突变体实现互补，并在低磷条件下促进酵母突变体对磷的吸收。进一步分析表明OsPT6属于水稻Pht1家族运输蛋白基因，所编码的蛋白对磷酸盐（Pi）的吸收Km值为96 μmol/L，属于高亲和的磷转运蛋白。不同的酵母转化...
不同分类群的异源多倍体在二倍化过程中, 正反交序列消除往往表现出不同特征, 暗示了在不同物种中, 核质互作在多倍体进化过程的作用不同。利用13对EcoRI-NN/MseI-NNN选择性引物, 对野黄瓜Cucumis hystrix (2n=24)与栽培黄瓜C. sativus (2n=14)的正反交F1、异源四倍体及二倍体亲本DNA进行AFLP分析。结果表明: 杂交后代基因组的杂合性诱发了F1与异...
异源细胞质对杂种小麦品质的影响
小麦 雄性不育系 籽粒品质
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2009/7/15
［目的］研究偏凸山羊草（Ae.ventricosa)、粘果山羊草（Ae.kotschyi)、二角山羊草（Ae.bicornis)和易变山羊草（Ae.variabilis) 4种异源细胞质对杂种小麦籽粒品质的影响。［方法］利用具有这4种异源细胞质的小麦雄性不育系（以下简称粘，易，偏和二角型）分别与3个恢复系组配成不同组合，对杂种小麦的籽粒品质进行测定。［结果］这4种不育系配制的杂种小...
小麦原黑麦异源多倍化中的微卫星序列变异
小麦-黑麦双二倍体 异源多倍化 微卫星进化
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2009/6/12
[目的]探测异源多倍化过程中微卫星序列变异。[方法]利用150对小麦微卫星引物调查了小麦原黑麦双二倍体形成过程中微卫
星序列的变异情况。[结果]与杂交F1植株及亲本植株相比，28对引物从双二倍体中扩增产物发生了变异，而其余引物从亲本、F1植株
及双二倍体中扩增的带型相同。[结论] 这表明常发生在二倍体生物中的微卫星序列变异现象在植物异源多倍化过程中也会发生，异
源多倍化可能是促进微卫星...
辐照外源DNA和受体植株提高异源遗传物质的整合率和转化率，并研究出有效的诱变处理方法，研究适合小麦外源DNA导入方法，再研究突变体的筛选、鉴定方法，选出抗病毒病(BYDV)或白粉病的优良品系，并建立相应的育种程序。已完成下列工作：利用电离射线照射外源DNA和受体植株促进遗传物质转移，提出诱变效果的方法；建立抗病突变体的筛选、鉴定及选育体系；选出2个抗病毒病(BYMN)或白粉病，并具有优良农艺性状的...
远缘杂交和异源多倍体化技术在水稻育种中的应用
野生稻 栽培稻 远缘杂交 异源多倍体
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2008/3/19
从野生稻遗传资源在育种中的作用出发,概述了栽 培稻与野生稻远缘杂交和多倍体化在水稻育种中的应用.对远 缘杂交中的杂交不亲和性以及杂种不育等问题采用激素处理 、胚挽救等途径解决,对所获杂种从形态学、细胞学、生物化 学以及分子生物学等多方面鉴定,对栽野杂种存在的野生性状 通过选择与改造相结合的方法而淘汰,对其有利基因则加以选 择和聚合以获得稳定优良品种.这些从理论上和实践上证明远 缘杂交和多倍体化相结...