搜索结果: 1-15 共查到“知识库 农学 雄性不育”相关记录407条 . 查询时间(0.177 秒)
大葱雄性不育系353A的选育
大葱 雄性不育系 353A选育
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2023/10/18
以常规品种‘青叶1号’繁种田中发现的大葱不育株为不育源,利用回交转育法选育出稳定的不育系353A和相应保持系353B,该不育系的不育株率、不育度均接近100%,353A、353B授粉后结实正常,以353A为母本配制的杂交组合表现出很强的抗逆性及产量优势,为大葱种质资源的创新及杂种优势的利用奠定了一定基础。
玉米雄性不育突变体mi-ms-3的遗传分析及分子鉴定
玉米 雄性不育 基因定位 遗传分析
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2020/12/28
玉米是杂种优势利用的最好的作物之一, 雄性不育材料作为一种宝贵的种质资源, 对杂种优势的利用具有十分重要的价值。前期筛选得到1个雄性不育突变体, 并将其命名为mi-ms-3。该突变体表现为: 雄穗花药数目减少且不外露, 每个花药只有2个药室, 部分花药退化为膜状并在其末端形成丝状物; 1% I2-KI染色发现花药中含有能正常着色的花粉粒, 与野生型花粉镜检不同之处在于总花粉粒数目的减少; 突变体雌...
橙色大白菜同核异质细胞质雄性不育系的分子鉴定与园艺性状比较
橙色大白菜 细胞质雄性不育 分子鉴定 园艺性状
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2021/3/1
类胡萝卜素是一种广泛存在于植物中的抗氧化物质，橙色大白菜因富含类胡萝卜素而呈现出橙红色的球叶。细胞质雄性不育系（CMS）没有花粉，杂交不需要人工去雄，可以保证F1的纯度，因此培育橙色大白菜CMS 是其杂种优势利用的首选途径。本试验以一组同核异质橙色大白菜细胞质雄性不育系及其保持系为材料，进行胞质不育基因及遗传多样性鉴定、园艺性状观测比较等研究。分子鉴定结果表明：18C5携带orf138不育基因，1...
辣椒细胞核雄性不育系主要农艺性状的对比及生理特性分析
辣椒 隐性核雄性不育 农艺性状 生理指标
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2021/3/3
以辣椒核雄性不育两用系GMSDS-702A、GMSDS-702B 为试验材料，对其主要农艺性状进行调查，并对花蕾不同发育时期的相关生理指标的含量进行测定。结果表明，不育系植株的营养生长较旺盛，株高、开展度明显高于可育系；不育系花药干瘪、表面褐化，组织结构硬化，花药紧闭无法形成正常花粉粒；可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸、丙二醛含量在不同发育时期的含量均有不同程度的差异，小孢子母细胞期不育系开始表现...
柑橘雄性不育类蛋白基因MSLP的克隆与分析
柑橘 雄性不育 MSLP 无核
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2020/1/4
为分析柑橘雄性不育类蛋白基因MSLP的功能，利用RT-PCR法在6个典型柑橘品种中克隆了MSLP cDNA全长，检测到4种不同的转录本，其中MSLP-B型（1 476 bp）在6个品种中均能克隆到。序列和系统进化分析表明，MSLP包含3个脂酰辅酶A还原酶（fatty acyl-CoA reductase，FAR）C端结构域，MSLP-B与甜橙FAR1-like蛋白和克里曼丁橘FAR3蛋白聚在一类，...
为了更好地利用核质互作小麦雄性不育系并解析不同类型细胞核与异源细胞质互作对花药绒毡层细胞及花粉粒核分裂特征的影响,本研究以2套核(偃师9号细胞核和90-110细胞核)质(K型、B型、S型、V型和Ven型细胞质)互作雄性不育系及其保持系(偃师9号保持系和90-110保持系;偃师9号细胞核属1B/1R类型;90-110细胞核属非1B/1R类型)为材料,调查其主要农艺性状(株高、穗长、穗下节间长和分蘖数...
结球甘蓝雄性不育的研究和应用进展
结球甘蓝 杂种优势 雄性不育 综述
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2018/4/25
结球甘蓝在产量、品质、抗病性、抗逆性等性状上具有明显的杂种优势。利用雄性不育系配制杂交种是杂种优势利用的重要途径。近年来，结球甘蓝雄性不育的研究取得了很大进展。本文综述了结球甘蓝雄性不育的类型、遗传特性及其在细胞学、生理生化和分子生物学等方面取得的研究成果，介绍了结球甘蓝雄性不育系的选育和应用，同时分析了目前存在的问题，并对结球甘蓝雄性不育的应用前景做了展望。
雄性不育松散型花椰菜新品种京松1号的选育
松散型花椰菜 京松1 号 细胞质雄性不育 一代杂种
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2018/4/23
京松1 号是以细胞质雄性不育系CMS060 为母本，自交系1028-1 为父本配制而成的松散型花椰菜一代杂种。中晚熟，从定植至收获秋季85 d（天）左右，春季65 d（天）左右。植株生长势强，花球白、松散，花梗浅绿，单球质量1.5 kg 以上。营养品质好，富含矿物营养和硫代葡萄糖苷。每667 m2 产量3 100 kg 左右。适合北京及周边地区春、秋季露地栽培。
以洋葱（Allium cepa L.）S型细胞质雄性不育系和保持系材料为试材，对洋葱线粒体全基因组中的58个开放阅读框（ORF）进行差异表达分析，发现了一个表达差异片段orf393。采用实时荧光定量PCR技术，利用洋葱S型细胞质雄性不育系和保持系的根，叶片，花茎以及花粉母细胞、四分体、单核花粉粒、成熟花粉粒等4个发育时期的花蕾对orf393进行时空表达分析。结果表明：orf393在洋葱S型细胞质雄...
D2型细胞质雄性不育小麦绒毡层细胞程序化死亡与活性氧代谢
小麦 D2型细胞质雄性不育 绒毡层细胞程序化死亡 活性氧代谢 基因表达
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2017/11/8
D2型细胞质是细胞质雄性不育小麦（cytoplasmic male sterility，CMS）的重要胞质来源，深入研究其败育机理对小麦杂种优势利用具有重要价值。【方法】以3种同核异质D2型细胞质雄性不育小麦Va87B1-706A、C687B1-706A、Ju87B1-706A及其相应保持系706B为试材，通过体式显微镜和DAPI染色分别在四分体时期、单核早期、单核晚期、二核期和三核期观察小麦花药...
对花椰菜温敏雄性不育系的花器形态、花药败育时期和败育分子机理进行研究，明确其不育特性发生的细胞学和分子机理，为进一步研究其雄性不育奠定理论基础。【方法】以花椰菜温敏雄性不育系GS-19为试验材料，不同温度（15℃和20℃）处理，采用形态学、细胞学方法及高通量测序技术（Illumina HiSeq 2500），研究其形态特征、花药败育的细胞学及分子机理。【结果】花椰菜温敏雄性不育系GS-19的育性转...
水稻无花粉型核雄性不育突变体whf41的鉴定与基因定位
水稻 whf41 隐性核雄性不育 基因定位
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2018/2/1
【目的】水稻花药角质层和蜡质层是花粉囊发育重要的结构支撑和安全屏障。对花粉囊发育相关基因进行表型分析和遗传定位，为进一步克隆相关基因和分子机制研究提供基因资源和理论基础。【方法】从籼稻中恢8015辐射诱变(60Co-γ)突变体库中分离鉴定出了一个无花粉型雄性不育突变体whf41。对野生型和突变体不同发育时期的花药进行半薄切片观察；并对其成熟期的花药进行扫描电镜观察。将突变体分别与中恢8015和02...
为提高杂交大豆不育系制种产量，以大豆细胞质雄性不育系JLCMS34A为母本，其同型保持系JLCMS34B为父本，于2011年和2012年在吉林省农业科学院洮南试验站进行制种试验。试验设3个密度（10，15，20万株/hm2）和3个底肥施氮量（64，128，192 kg/hm2），研究了9个处理对不育系结实率、制种产量及产量构成因素的影响。结果表明：密度对不育系结实率和制种产量影响均达到显著水平，密...
洋葱T型细胞质雄性不育与花蕾ATP含量的关系
洋葱 T 型细胞质雄性不育 花蕾 ATP含量
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2018/4/27
以洋葱T 型细胞质雄性不育系8-43A、保持系8-43B 和恢复系8-43-57C 为试材，采用萤火虫荧光素酶检测技术，分析花蕾不同发育时期三磷酸腺苷（ATP）的含量变化，研究洋葱T 型细胞质雄性不育与花蕾ATP 含量的关系。结果表明：在整个花药发育过程中的各个阶段，保持系和恢复系的花蕾之间ATP 含量均无显著差异，不育系花蕾ATP 含量均极显著低于保持系和恢复系，尤其在花粉粒成熟早期，仅为保持系...