搜索结果: 1-15 共查到“知识库 生物学 枯草芽孢杆菌”相关记录20条 . 查询时间(0.081 秒)
江南大学生物工程学院产业成果—代谢工程改造枯草芽孢杆菌产母乳寡糖。
为观察不同浓度枯草芽孢杆菌肽聚糖对β-伴大豆球蛋白(β-conglycinin)诱导的鲤幼鱼肠上皮细胞炎性损伤的保护作用，将原代培养72 h (26 ℃、6%的CO2)的24孔鲤幼鱼IECs培养板随机设为6组，每组4个重复。其中1组为阴性对照，其余5组用浓度为1.0 mg/mL的枯草芽孢杆菌肽聚糖诱导24 h后，分别更换浓度为 0(阳性对照)、0.15、0.30、0.45 和0.60 mg/mL枯...
黑胡椒提取物对枯草芽孢杆菌生理代谢的影响
胡椒提取物 抑菌机理 枯草芽孢杆菌
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2016/5/20
本文以枯草芽孢杆菌作为供试菌,分别研究了经4个不同有机相的胡椒提取物处理后的枯草芽孢杆菌细胞内的丙酮酸含量以及转氨酶活性的变化,探讨了胡椒提取物的抑菌机理。结果表明,处理后的枯草芽孢杆菌菌体内的丙酮酸出现积累,其中以乙酸乙酯相的丙酮酸浓度最高,为0.527 g/L;此外,胞外谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活力增强,最高酶活力分别为28.62 Kar U和49.29 Kar U。这说明了...
表达谷氨酸脱羧酶重组枯草芽孢杆菌的构建及其发酵条件的优化
谷氨酸脱羧酶 γ-氨基丁酸 重组枯草芽孢杆菌 发酵条件优化
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2016/5/20
谷氨酸脱羧酶(GAD)是生物合成γ-氨基丁酸(GABA)的关键酶,本研究通过基因工程构建了一株产GAD的重组枯草芽孢杆菌,并对其产GAD的发酵条件进行优化。分别通过单因素法、正交实验、极差分析和响应面法确定了最佳培养基成分(g/L)及发酵条件为:蔗糖23.5,豆粕10、乙酸铵为8.5、磷酸二氢钾4.1、七水硫酸镁0.5,p H7.0,培养温度37℃。在优化条件下GAD酶活达到0.413 U/m L...
以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为活载体口服递呈对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28, 评价其抗病毒感染能力、对南美白对虾免疫相关基因表达以及血淋巴细胞对病毒特异性吞噬的影响。经口服免疫枯草重组菌株B.subtilis-VP28攻毒后, 对虾的相对存活率达83.3%。为探讨重组菌株的抗病机理,比较研究了免疫相关基因—proPO(酚氧化酶原)、Peroxinectin(...
用不加枯草芽孢杆菌的对照饲料和分别添加2×106、2×107、2×108和5×108 cfu/g枯草芽孢杆菌的4种实验饲料,分别喂养初始均重为(4.16±0.03) g的5组三重复的青鱼鱼种8周。饲养试验在15只容积为80 L循环式水簇箱内进行,水温控制为(25±0.5) ℃。结果表明:饲料中添加枯草芽孢杆菌的实验组青鱼鱼体终重和鱼体增重比不添加的饲料组显著提高,而饲料系数则显著降低(P<0.05...
用硫酸铵沉淀法从泡桐内生枯草芽孢杆菌JDB-1发酵液中粗提枯草菌素，采用纸片扩散法和琼脂糖扩散法分别检测枯草菌素对细菌和真菌的抑菌活性，采用PCR从菌株JDB-1基因组DNA中扩增出枯草菌素基因spaS，并克隆到pMD18-T载体，测定spaS基因的核苷酸序列.结果表明硫酸铵粗提的枯草菌素对大肠杆菌K12、恶臭假单胞杆菌AS1.1003、赤霉菌JSD-2、赤霉菌JSD-7和白色念珠菌ATCC101...
枯草芽孢杆菌生物杀菌剂中试和应用
枯草芽孢杆菌 中试 环境友好 生物农药
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2008/12/9
从土壤中筛选到枯草芽孢杆菌G3菌株，能产生伊枯草菌素、生物表面活性素和几丁质酶等抗菌物质。G3菌株通过工业发酶制成的环境友好型生物杀菌剂可防冶多种病害，亦可作为水产养殖上的清水剂，在农业、渔业上有很大的市场。
多效调控基因degU32(Hy)，degQa和degR对枯草芽孢杆菌Ki-2-132生长和蛋白酶发酵的影响
degU32(Hy) degQa degR 多效调控基因 枯草芽孢杆菌
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2008/2/7
摘要通过向枯草芽孢杆菌Ki-2-132染色体和/或细胞质导入来自枯草杆菌168菌株的degU32(Hy)和degR基因，以及来自芽孢杆菌解淀粉菌株（Bacillusamyloliquefaciens）的degQa基因，对上述基因对枯草芽孢杆菌Ki-2-132细胞的生长、孢子发生、蛋白酶发酵的影响进行了研究。尽管上述多效调控基因来自不同的芽孢杆菌种和菌株,它们在枯草芽孢杆菌Ki-2-132中依然表现...
血红蛋白基因在枯草芽孢杆菌中的表达及其作用的研究
血红蛋白 透明颤菌 枯草杆菌
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2008/2/5
摘要革兰氏阴性菌Vitreoscilla的血红蛋白与氧结合力强,能降低该菌需氧量。将该血红蛋白的结构基因(Vgb)连接到枯草杆菌质粒pAK4的β-内酰胺酶基因(bla)启动子下(框架正确),构建了重组质粒pAV,并将此质粒先转化至枯草杆菌DB104,继而又转化到枯草杆菌碱性蛋白酶工程菌G331和产木聚糖酶枯草杆菌B53。经酶切和电泳分析显示转化株的质粒DNA含有大小与Vgb相同的电泳带,又经非放射...
解淀粉芽孢杆菌赖氨酸-3基因在枯草芽孢杆菌中的克隆
芽孢杆菌 赖氨酸
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2008/2/3
摘要限制性核酸内切酶EcoRI酶切解淀粉芽孢杆菌AS1.1099染色体DNA和质粒pUB 110 DNA,T4DNA 连接酶连接，转化枯草芽孢杆菌BR151(trpC2 met B5 lys3 Neo s)感受态细胞。用选择性培 养基两次筛选，得到Neo r和与BR151 kys3营养缺陷突变互补的菌落。用快速测定质粒的方 法检查，其中有13株转化子带有大小相同的重组质粒。分离其中1株转化子BR1...
枯草芽孢杆菌中的分子克隆和单体杂种质粒转化的研究
芽孢杆菌 分子克隆
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2008/2/3
摘要枯草芽孢杆菌感受态细胞的质粒转化与质粒的分子构型有关。用琼脂糖凝胶电泳法分离纯化 的pUB110质粒DNA单体是很少或没有转化活性的。在pUB110质粒DNA上插入一段受体菌染色体 DNA，这种杂种质粒的单体可以转化感受态细胞，但受体菌必须是重组型的。转化效率和插 入片段的大小有关，片段愈大转化活性愈高，片段小于0.6kb，就和pUB110 DNA单体一样， 几乎没有转化活性。在pUB110质...
外源质粒在枯草芽孢杆菌BF7658中的稳定性及其基因表达
噬菌体PBS1 质粒转导 枯草芽孢杆菌BF7658 基因表达
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2008/2/2
摘要通过B.subtilis噬菌体PBS1转导，已将携带热稳定α-淀粉酶基因的质粒pAmy411引进了B.su btilis BF7658，转导频率为10 -9转导子/PFU。尽管pAmy 411 的拷贝数在B.subtilis BF76 58中较在B.subtilis AS 1.1176中高1倍，但其传代稳定性却较后者低。质粒携带的热稳定 α-淀粉基因的表达水平在B.subtilis BF765...
枯草芽孢杆菌抗脯氨酸结构类似物突变株的筛选及突变株proBA基因的克隆和序列分析
枯草芽孢杆菌 突变 proBA基因
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2008/1/29
摘要利用亚硝基胍对枯草芽孢杆菌93151进行诱变处理,获得了耐NaCl浓度达14?的突变株,同时发现该突变株也是一个抗脯氨酸反馈抑制突变菌株.其胞内自由脯氨酸的含量随着盐浓度的提高显著增加,说明其对渗透压的耐受能力与胞内自由脯氨酸的含量紧密相关.利用PCR方法克隆突变株的proBA基因,得到一个约2.3kb的DNA片段,序列分析表明该片段含有一完整的proB基因和部分proA基因.与野生菌株的pr...