搜索结果: 1-10 共查到“兽医学 mRNA表达水平”相关记录10条 . 查询时间(0.174 秒)
本研究旨在探讨多药耐药相关蛋白2（MRP2）在健康和感染大肠杆菌的SD大鼠肝脏、十二指肠、空肠、回肠和结肠中的分布特点和mRNA表达水平。选用健康成年SD大鼠20只，随机分成健康对照组和大肠杆菌感染组，采用免疫组织化学和荧光定量PCR的方法检测了MRP2在大鼠肝脏和肠组织中的定位与表达。结果显示：MRP2在健康和感染大鼠不同组织中均有分布，主要见于肝脏的胆管面（肝脏毛细胆管的细胞膜）、肝脏门静脉区...
本研究旨在探讨不同类抗菌药物诱导引起大肠肝菌主动外排系统调控基因marA、soxS、robA表达水平的变化特点。挑选大肠杆菌标准菌株O78经阿米卡星（AMK），环丙沙星（CIP），头孢曲松钠（CRO）逐代诱导的10、20、30代菌株作为试验菌株，提取其总RNA并反转录，采用荧光定量RTPCR的方法测定其主动外排调控基因marA、soxS、robA的mRNA表达水平。结果表明：marA基因在CIP...
本研究旨在克隆鹅围脂滴蛋白（Perilipin）基因，并探讨填饲对其在四川白鹅和朗德鹅肝脏中表达的影响，为从脂滴角度研究鹅肥肝分子机理提供依据。试验选取12只朗德鹅和12只四川白鹅为研究对象，通过RT-PCR方法扩增鹅Perilipin基因部分序列，采用实时定量技术研究了该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况，最后检测填饲后两品种鹅肝脏总脂质含量、甘油三酯（TG）水平、肝质量以及Peri...
为了探索湖羊多胎分子机理，筛选影响湖羊多胎性状的特有候选基因，本试验选取16只经产湖羊母羊，分为单羔组和多羔组，同期发情后屠宰观察卵巢排卵数，并利用RTPCR和荧光定量PCR技术对湖羊BMPRIA和BMPRII基因的组织表达特征以及在单羔组和多羔组卵巢组织中的表达水平进行分析。结果表明：BMPRIA和BMPRII基因除了在湖羊卵巢组织中有表达外，在下丘脑、垂体、子宫、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏...
【目的】选用320只1日龄AA肉公鸡，研究谷胺酰胺和天冬胺酰胺对肉鸡部分脂肪性状、血脂指标及相关生脂基因mRNA表达水平的影响，研究2种氨基酸对肉鸡脂代谢的影响机制。【方法】采用双因子完全随机设计，将试验鸡按体重随机分为4个处理组，分别在玉米-豆粕型基础饲粮中添加1%的谷氨酰胺和天冬胺酰胺，试验期为42 d。屠宰后测腹脂率，游标卡尺测皮下脂肪和肌间脂肪厚度，比色法测定血清甘油三酯（TG）、胆固醇（...
本文采用RT-PCR和荧光定量PCR对牦牛SYCP3基因的组织表达，以及SYCP3基因在牦牛和犏牛睾丸组织中的表达水平进行分析。结果表明，SYCP3基因在牦牛睾丸组织中特异表达，牦牛与犏牛睾丸组织中SYCP3基因的表达水平差异极显著（P<0.01）。睾丸和附睾组织切片显示，牦牛睾丸组织中可见各级生精细胞，附睾内可见发育良好的精子，而犏牛睾丸组织中无次级精母细胞和更高级生精细胞、附睾内未观测到精子，...
脂多糖对断奶仔猪外周血免疫细胞和免疫器官中PPARγ mRNA表达水平的影响
脂多糖 断奶仔猪 PPARγ
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2008/12/1
研究脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）对断奶仔猪外周血白细胞、胸腺、脾脏和肠道淋巴结过氧化物酶体增殖物活化受体（PPARγ）mRNA表达水平的影响，探讨免疫应激是否影响免疫细胞和免疫器官PPARγ mRNA的表达。选取12头健康的（21±1）d断奶仔猪，分成2个处理，每个处理6个重复。试验组注射100 μg/kg BW的LPS，对照组注射等量的生理盐水。于注射LPS后1.5和3...
不同能量摄入对奶牛肝脏PC和PEPCK mRNA表达水平的影响
能量摄入 丙酮酸羧化酶 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 奶牛
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2008/10/22
本研究目的在于观测干奶期不同能量摄入对围产期健康奶牛肝糖异生关键酶--丙酮酸羧化酶(PC)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）基因表达的影响。将健康围产期奶牛30头随机分为3组，于产前第28天分别饲喂奶牛标准日粮（能量摄入100%组）、标准日粮增加20%日粮（能量摄入120%组）和标准日粮减少20%日粮（能量摄入80%组），产后各组奶牛均饲喂标准的产奶日粮，至产后第56天结束。使用定量PCR方法...
本文采用荧光定量PCR检测了填饲、未填饲朗德鹅肝脏、皮下脂肪、腹脂和肌肉组织PPARγ基因mRNA的表达水平，并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析，结果发现：填饲组肝脏组织PPARγ基因mRNA的表达量显著高于对照组（P<0.05），高肝组腹脂和皮下脂肪组织PPARγ基因mRNA的表达量显著高于低肝组（P<0.05）；肝脏组织PPARγ基因mRNA表达水平与肝重/体重比、血清谷丙转氨酶...