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旨在研究痛风雏鹅的肠道菌群对肾损伤的影响及作用机制。本研究选取具有典型痛风特征的雏鹅15只，相同日龄及生长环境下的健康雏鹅15只，利用16S rDNA测序技术分析盲肠内容物中菌群的差异；用改良苦味酸法测定血清肌酐（Cr），用酶比色法测定血清尿酸（UA），用脲酶-谷氨酸脱氢酶法测定血清尿素氮（BUN）；用RT-qPCR和Western blot法测定肾组织Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子（...
鹅星状病毒的分离鉴定及全基因组序列分析
雏鹅痛风 两种鹅星状病毒 分离鉴定 序列分析
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2021/3/10
2017年10月—2019年5月，本实验室从广东、四川、河北、山东、安徽、辽宁等广大养鹅地区采集了67份典型雏鹅痛风样品进行了实验室检测以及病原的分离鉴定，检测结果表明：所有样品中均检测到了鹅星状病毒，并且约有94.03%的样品为两个不同种的鹅星状病毒混合感染。病原分离结果表明：鹅星状病毒FLX株的变异株病毒（命名为SCCD）可以在鹅胚上稳定增殖，并且能稳定致死10日龄鹅胚，致病力较鹅星状病毒FL...
半番鸭胚中鹅细小病毒的分离鉴定及其基因组分子特征分析
半番鸭胚 鹅细小病毒 全基因 分子特征
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2018/4/2
通过胶体金试验、电镜观察及PCR扩增等方法，自半番鸭胚及孵化的雏半番鸭中分离获得了鹅细小病毒（GPV）毒株（命名为MDE株），并进行了病毒全基因组分子特征分析。结果表明，该病毒粒子为直径20~24 nm的球形、无囊膜粒子。胶体金试验结果呈GPV阳性。该毒株基因组全长为5 106 bp，与GenBank登录的15株GPV基因组序列相似性为93.2%~98.1%，其中与SH株及疫苗株SYG61v株等的...
旨在建立鹅催乳素（Goose prolactin，gPRL）的高灵敏度的测定方法。本研究设计出基于PRLR-JAK-STAT5信号通路的荧光素酶报告基因系统。首先克隆鹅PRLR基因CDS区序列，合成信号转导和转录激活因子5 (Signal transducer and activator of transcription 5，STAT5) 信号应答序列，并分别插入真核表达载体pCMV6-Entry...
为了解中国部分地区鸭、鹅的病毒携带情况，作者于2014年11月，从安徽、浙江、福建、广东、广西5省的多个表观健康鸭、鹅群中采集样品1 931份，采用荧光定量PCR对鸭瘟病毒(DPV)、鸭甲型肝炎病毒1型(DHAV-1)、小鹅瘟病毒(GPV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)进行检测。结果显示，DTMUV阳性率为1.2%，DPV阳性率为0.3%；其余两种病毒均未检出。结果表明，临床表观健康的鸭、鹅可携带鸭...
旨在研究GnRH和GnIH基因和激素在鹅繁殖过程中的重要作用，本研究以产蛋性能差异显著的四川白鹅和溆浦鹅为试验材料，利用Real-time RCR方法检测产蛋前期、产蛋期和休产期两种鹅的下丘脑、垂体和卵巢组织中GnRH和GnIH mRNA的表达量；利用放射性免疫和酶联免疫吸附测定法测定血清中的GnRH和GnIH激素变化情况。结果表明：GnRH和GnIH基因在四川白鹅和溆浦鹅的下丘脑、垂体和卵巢组织...
鹅乙酰辅酶A酰基转移酶2基因的克隆及其在鹅肥肝形成过程中的表达变化
鹅 乙酰辅酶A酰基转移酶2 脂肪肝 基因克隆
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2016/4/29
为了探讨ACAA2基因与鹅（Anser anser）肝脂肪代谢的关系，本试验选取35只朗德鹅分为填饲组（15只）和对照组（20只），填饲组包括填饲7、14和19天3个阶段。运用RT-PCR方法克隆出朗德鹅ACAA2基因的完整编码序列并进行生物信息学分析，采用实时定量PCR技术测定了朗德鹅填饲不同阶段该基因在肝中的表达水平，并用葡萄糖、脂肪酸和胰岛素分别处理鹅原代肝细胞，观察这些因子对基因表达的影响...
细胞传代致弱的鹅细小病毒YG毒株致病性变化的研究
鹅细小病毒 病毒致弱 细胞适应 致病性
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2016/1/26
旨在观察细胞传代致弱的鹅细小病毒YG毒株对易感雏鹅的致病性变化。将鹅细小病毒（GPV）YG株在鹅胚成纤维细胞（GEF）和鸭胚成纤维细胞（DEF）上进行交替传代培养，病毒在细胞上传至第12代时，开始出现细胞病变；间接免疫荧光试验(IFA)检测发现，随着病毒感染时间的延长，感染细胞数量呈现先增加随后减少的变化趋势，感染后96 h阳性细胞数量最多；病毒的滴度随着传代次数的增加而逐渐升高；当病毒传至第50...
鹅Pit-1基因部分序列多态性分析
鹅 垂体特异性转录因子 多态性
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2013/12/9
根据鸡Pit-1 mRNA 和基因组序列设计1对引物，以籽鹅、狮头鹅、皖西白鹅、四季鹅、浙东白鹅和朗德鹅6个群体的DNA为模板，扩增鹅Pit-1基因的部分片段。结果发现该片段存在2个插入/缺失突变，共出现3种基因型，分别为AA、AB和BB；与AA基因型相比，BB基因型分别在扩增片段的132和145 bp后插入3和13 bp。所有群体在该突变位点上的等位基因频率均处于哈代温伯格平衡状态（P>0.0...
2株鹅细小病毒全基因组特征分析
鹅细小病毒 全基因 VP基因 分子特征
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2013/11/29
为明确中国安徽省鹅细小病毒(Goose parvovirus，GPV)Y株（番鸭源）和E株（鹅源）的全基因组信息，并进而为研究安徽省GPV的遗传演化、抗原性差异和致病性等提供参考依据。笔者应用PCR方法获得GPV Y株和E株的全基因组核苷酸序列，并与GenBank收录的全部GPV与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus，MDPV)FM株进行核苷酸比较。结果表明2株GPV的全基...
新城疫病毒人工感染鹅脾脏差异表达蛋白质组初步分析
鹅 脾脏 蛋白质组 新城疫病毒
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2013/12/2
脾脏是新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）感染的重要靶器官，本试验旨在从分子水平上分析NDV与宿主之间的相互作用，探寻早期基因Ⅳ型强毒Herts/33和晚期基因Ⅶ型强毒JS5/05造成鹅脾脏病变差异的相关蛋白。30日龄非免疫鹅分别人工感染NDV强毒株Herts/33和JS5/05，并于感染后36、72、108 h采集2个感染组和对照组的鹅脾脏，提取脾脏蛋白，以17...
共表达鹅细小病毒VP3-gIL2重组乳酸杆菌的构建及其口服免疫评价 1003; 3. 四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心
鹅细小病毒(GPV) VP3 鹅白细胞介素-2(IL-2) 乳酸杆菌 共表达 口服免疫 融合蛋白
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2013/11/29
笔者拟构建共表达鹅细小病毒(GPV) VP3和鹅白细胞介素-2(IL-2)的分泌性重组乳酸杆菌，评价口服表达融合蛋白GPV VP3-gIL2的重组乳酸杆菌的免疫效果。通过酶切将VP3基因和IL-2基因连接，并在其5′端连入乳酸杆菌的信号肽基因SP，亚克隆到乳酸杆菌整合表达载体pMJ67，电转化入干酪乳杆菌L.CECT5276，SDS-PAGE和Western blot法鉴定重组菌GPVVP3-gI...
为研究鹅β-防御素1(AvBD1)的生物学特性以及初步尝试探寻其抗肠炎沙门菌的作用机理，利用RT-PCR方法从鹅骨髓组织中扩增到鹅AvBD1基因片段，并将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1的EcoRⅠ和SalⅠ双酶切位点上，构建重组表达质粒pGEX-goose AvBD1。将重组质粒转化大肠杆菌BL21，于37 ℃用IPTG诱导表达， SDS-PAGE电泳表明，重组鹅AvBD1蛋白在原核...
苹果酸酶在葡萄糖和胰岛素诱导鹅肝脂肪变性中的作用研究
鹅 苹果酸酶 葡萄糖 胰岛素
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2012/8/9
本研究旨在研究不同浓度葡萄糖和胰岛素诱导鹅肝脂肪变性过程中苹果酸酶（Malic enzyme,ME）的活性及其mRNA表达情况，以探讨ME在鹅肝脂肪变性中的作用。根据鸡ME基因序列保守区设计引物，通过RTPCR、克隆测序等技术扩增鹅ME基因；分离、培养四川白鹅原代肝细胞，添加不同浓度葡萄糖和胰岛素诱导肝细胞脂肪变性，检测细胞内甘油三酯（TG）含量、ME活性及其mRNA表达情况。结果发现，鹅ME基...
鹅PIT1基因启动子区转录调控的研究
鹅 PIT1基因 启动子 荧光素酶基因表达载体 转录调控
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2013/12/2
为研究垂体特异性转录因子(Pituitary transcription factor 1, PIT1)启动子的转录调控机制，寻找该基因转录调控的顺式作用元件、反式作用因子和基本转录单位。利用前期染色体步移技术扩增得到鹅PIT1基因的启动子区序列，经PCR扩增，定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3Basic 中，把目的片段连接到荧光素酶报告基因载体（pGLBasic），制备了一系列启动子缺...