搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 新城疫病毒”相关记录56条 . 查询时间(0.102 秒)
上海兽医研究所发现调节新城疫病毒增殖效率的基质蛋白泛素化位点
疫病毒增殖效率 基质蛋白 泛素化位点
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2022/10/9
2021年12月1日，中国农业科学院上海兽医研究所水禽病毒病创新团队发现了新城疫病毒（Newcastlediseasevirus, NDV）基质（M）蛋白泛素化修饰调控病毒增殖效率的分子机制。这一新机制的发现为新城疫病毒装配、出芽和成熟的机制研究提供了新的思路，也为新城疫新型疫苗的设计和改良提供理论依据。相关研究成果发表在《病毒学（Journal of Virology）》上。
2021年11月，中国农业科学院上海兽医研究所水禽病毒病创新团队研究发现新城疫病毒重编程细胞代谢模式，解决了病毒感染后细胞能量供应问题。相关研究成果在线发表于《自噬 (Autophagy) 》。
新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）M蛋白一种非糖基化膜相关蛋白，主要位于病毒囊膜内表面，构成了病毒囊膜和核衣壳连接的支架。研究表明，M蛋白是一种细胞核-细胞质穿梭蛋白。在NDV感染早期，M蛋白可通过自身携带的核定位信号进入细胞核。根据已报道的相关RNA病毒M蛋白功能的研究结果，推测NDV M蛋白早期的细胞核定位有利于细胞质中病毒基因组的复制和转录，并且可能会抑制细...
TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子（TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator，TIGAR）是p53下游的靶基因，具有调节糖酵解水平和抗细胞凋亡功能。由于新城疫病毒（NDV）引起细胞死亡是通过诱导凋亡产生，所以提高宿主细胞的抗凋亡水平，有助于延长细胞存活时间进而提高子代病毒的滴度。本研究根据GenBank中预测仓鼠TIGAR基因和鸡TIGAR基因...
1种检测新城疫病毒的微滴式数字PCR方法
新城疫病毒 数字PCR 检测方法
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2021/3/9
本研究旨在构建一种新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）的微滴式数字PCR方法（droplet digital PCR，ddPCR）。以NDV F基因为靶基因，选取保守区域设计引物和探针，构建了NDV ddPCR。对ddPCR反应引物和探针浓度、退火温度进行了优化，并对该方法的灵敏度、特异性和重复性进行测定。试验结果表明，ddPCR的最佳引物和探针浓度分别为900和2...
2011-2016年云南新城疫病毒感染状况调查
新城疫病毒 流行病学调查 遗传演化分析
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2018/4/2
为了解云南地区新城疫流行现状，于2011-2016年在云南部分地区开展了基于风险的新城疫流行病学调查。调查范围涉及昆明、玉溪、大理、丽江、普洱和曲靖六市共48个采样点，共采集不同种类家禽棉拭子样品2 565份。结果显示：共分离到新城疫病毒52株，来源于17个活禽交易市场，新城疫病毒个体阳性率为2.03%，场点阳性率为35.41%。52株新城疫病毒中17株为强毒株，来源于7个农贸市场，新城疫强毒株个...
鸡G3BP1在新城疫病毒感染诱导应激颗粒形成过程中的作用
新城疫病毒 应激颗粒 复制
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2017/4/1
为掌握鸡细胞中应激颗粒（stress granules，SGs）形成机制，以及鸡GTP酶激活蛋白SH3功能区结合蛋白1（G3BP1）在新城疫病毒（NDV）感染诱导SG形成过程中的作用，用NDV感染HeLa细胞，免疫荧光试验检测内源性G3BP1的定位，外源转染鸡G3BP1和各分段结构域，以不同应激处理之后观察与内源性SG标志物共定位现象，最后转染G3BP1之后感染NDV，以Western blot和...
新城疫是由新城疫病毒引起的一种重要的禽类传染病，给全球养禽业造成严重的经济损失。为更好地了解固有免疫应答在新城疫病毒致病机制中所起的作用，笔者分别以不同剂量的基因VII型新城疫病毒强毒株和LaSota弱毒株感染SPF鸡胚，使用荧光定量PCR方法检测和分析感染早期的病毒增殖和固有免疫相关分子转录水平的动态变化。结果表明，强、弱毒株均可有效地激活鸡胚固有免疫信号通路，导致包括细胞模式识别受体、干扰素、...
贵州省鸭源新城疫病毒强毒株的遗传变异分析及致病性研究
新城疫病毒 基因Ⅶd亚型 遗传变异 致病性
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2016/9/21
为了科学理解家鸭在新城疫病毒（NDV）流行和传播中的作用，对贵州不同地区分离的5株鸭源NDV强毒株进行遗传变异分析以及对鸭和SPF鸡的致病性研究。结果显示：5株NDV分离株均属于基因Ⅶd亚型，其F蛋白裂解位点基序均为112RRQKRF117，符合强毒株序列特征，与病毒致病性指数测定结果相符；F和HN蛋白中功能性氨基酸位点均高度保守，但在HN蛋白线性表位区有3株发生E347K突变。交叉血凝抑制试验发...
新城疫病毒F蛋白纳米抗体的筛选及活性鉴定
新城疫病毒 F蛋白 VHH抗体 酵母双杂交
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2016/9/21
旨在筛选新城疫病毒（NDV）F蛋白的纳米抗体，并对筛选的抗体活性进行初步鉴定。以NDV F蛋白中和表位构建诱饵，利用酵母双杂交技术对双峰驼天然重链抗体可变区（VHH）酵母双杂交文库进行筛选，获得4株VHH抗体序列。挑选其中2株最符合VHH特征的进行原核表达与纯化，并对2株VHH活性进行鉴定。ELISA结果显示，VHH1与VHH2与NDV病毒的反应性显著高于阴性对照（P<0.05），表明VHH与ND...
新城疫病毒样颗粒研究进展
新城疫病毒 病毒样颗粒 疫苗
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2014/6/10
病毒样颗粒（virus-like particles，VLPs）是指利用异源宿主系统表达的病毒结构蛋白自行组装成不含病毒基因组、不能复制、不具有感染能力的病毒样蛋白颗粒。VLPs具备构想逼真、安全、稳定、可刺激体液和细胞免疫应答、作为载体表达其他抗原以及可设计成区分自然感染与免疫接种等诸多优点。这些优点使得VLPs在过去30年中成为新一代疫苗制备平台。作者就新城疫VLPs相关研究进展进行较为详尽的...
为了科学理解新城疫病毒（NDV）的遗传进化规律，对鸽源NDV基因组和致病特征进行了鉴定分析。从发病鸽群中分离鉴定1株NDV，命名为Pigeon/China/SDLC/2011，并对其进行全基因组测序分析和致病性评价。测序结果显示Pigeon/China/SDLC/2011基因组为15 192 bp，具有NDV强毒株 F蛋白裂解位点112RRQKRF117。遗传进化分析发现Pigeon/China/...
旨在研究基因Ⅶ型新城疫病毒（NDV）对鸭的致病性，以明确鸭在NDV流行病学中的作用。选取2株鸭源基因Ⅶ型NDV流行株，以0.2和0.5 mL剂量分别通过滴鼻或肌肉注射对商品鸭进行人工感染试验，同时用0.1 mL剂量通过滴鼻感染SPF鸡。SPF鸡用2株NDV攻毒后表现气喘、流涎和排绿色稀粪等症状，并于3～6 d 100％发病死亡，而鸭用2株NDV攻毒后未见明显发病死亡。SPF鸡攻毒后喉头、泄殖腔棉拭...
新城疫病毒人工感染鹅脾脏差异表达蛋白质组初步分析
鹅 脾脏 蛋白质组 新城疫病毒
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2013/12/2
脾脏是新城疫病毒（Newcastle disease virus, NDV）感染的重要靶器官，本试验旨在从分子水平上分析NDV与宿主之间的相互作用，探寻早期基因Ⅳ型强毒Herts/33和晚期基因Ⅶ型强毒JS5/05造成鹅脾脏病变差异的相关蛋白。30日龄非免疫鹅分别人工感染NDV强毒株Herts/33和JS5/05，并于感染后36、72、108 h采集2个感染组和对照组的鹅脾脏，提取脾脏蛋白，以17...