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搜索结果: 1-15 共查到中医学与中药学 DNA条形码相关记录15条 . 查询时间(0.095 秒)
采用性状鉴别与DNA条形码联用的方法对市售海马药材鲍氏海马(Hippocampus barbouri)进行生药学研究,为其后续鉴定技术开发与应用奠定基础。方法 通过文献结合样品观察总结鲍氏海马的典型性状鉴别特征;提取鲍氏海马样品基因组DNA, 对COI、16S和ATP6基因序列进行扩增和测序,通过MEGA 7分析各序列,计算不同条形码在种内和种间遗传距离的差异,并构建系统进化树,分析不同条形码在鲍...
本实验旨在从常用DNA条形码序列中筛选出有效的序列,从而实现沉香属内常见物种的快速鉴别。方法 本实验以8个不同国家5种常见的沉香属物种为材料,对其核基因ITS2,叶绿体基因matK、rbcL和trnH-psbA的序列特征进行评估,并通过构建系统进化树分析不同序列及组合对沉香属物种的鉴别效率。
2019年4月26日,由中国中医科学院中药研究所和华大智造科技有限公司联合开发的中草药DNA条形码高通量基因测序一体机HMBI-G30在北京完成验收评审并发布。HMBI-G30是我国具有完全自主知识产权的全球首创中草药基因测序智能鉴定仪,具有重大的科研和产业价值。
探讨DNA条形码结合高分辨熔解曲线(Bar-HRM)技术在红花龙胆及其混伪品鉴定中的应用。方法 基于ITS2条形码,对红花龙胆及4种混伪品的序列进行扩增并分析高分辨熔解曲线。
目的 探讨DNA条形码技术在民族药紫丹参及其近缘物种鉴定中的应用,为紫丹参药材鉴定提供参考。方法 建立紫丹参及其混伪品DNA条形码参照数据库,通过比对序列、分析变异位点、计算遗传距离和构建邻接树等分析数据,并应用该数据库对市场药材进行鉴定。结果 DNA条形码技术可有效鉴别紫丹参及其混伪品。结论 ITS2序列可作为紫丹参及其混伪品的鉴定条形码,该技术在民族药物种基原鉴定、标准制定和市场监管等实际应用...
建立一种快速、准确、标准化的5种列当属药用植物的DNA条形码鉴别方法。方法:采集5种列当属药用植物,所有样品进行总DNA提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,测序结果使用CONTIG、BioEdit、MEGA6.0软件进行分析,构建系统发育树。结果:测得5种列当属植物的ITS、rbcL、trnL-F和matK全长序列共200条,4种序列长度范围在364~1240 bp,其中ITS、...
通过DNA条形码研究鉴别中药材中华蟾蜍Bufo gargarizans Cantor及其混伪品的可行性。方法:从GenBank下载了6种蟾蜍属Bufo、2种林蛙属Rana、1种侧褶蛙属Pelophylax和1种小鲵属Hynobius的COI线粒体基因DNA序列。用Clustal X 1.81和BioEdit软件分别对序列进行比对和编辑。利用MEGA 4.0软件按照Kimura双参数法计算种内和种间...
2015年5月6日-15日,英国药典委员会资深科学家Caroline Howard博士与Claire Louise Lockie女士来中药所学习药用植物前沿鉴定技术,内容包括DNA条形码、高通量测序、药材质量分析和生物信息技术。学习期间,中国中医科学院院长张伯礼院士会见了Caroline Howard博士和Claire Louise Lockie女士,并与她们进行了亲切交谈。两位英国专家还应邀访问...
中草药原材料中存在诸多外形相似的植物,掺伪现象时有发生,严重影响了药物疗效与用药安全。长期以来,中草药与其常见混伪品的识别主要依赖视觉进行,缺乏精准的技术手段。在国家863计划的支持下,中国医学科学院药用植物研究所的研究团队研发出中草药DNA条形码鉴定技术,为中草药建立了“基因身份证”,实现了中草药与其混伪品的快速、精准与低成本识别。
“首届中药材DNA条形码鉴定高级研修班”于2012年4月9日在院校药用植物研究所如期召开。来自中国检验检疫科学研究院、中国食品药品检定研究院、浙江省食品药品检验所、海南省药品检验所、广东省食品药品检验所、黑龙江省食品药品检验检测所、内蒙古食品药品检验所、湖北省食品药品监督检验研究院、武汉市食品药品检验所、公安部物证鉴定中心、中国药科大学、沈阳药科大学、南京中医药大学、西安交通大学药学院、辽宁中医药...
“首届中药材DNA条形码鉴定高级研修班”于2012年4月9日在中国医学科学院药用植物研究所如期召开。来自中国检验检疫科学研究院、中国食品药品检定研究院、浙江省食品药品检验所、海南省药品检验所、广东省食品药品检验所、黑龙江省食品药品检验检测所、内蒙古食品药品检验所、湖北省食品药品监督检验研究院、武汉市食品药品检验所、公安部物证鉴定中心、中国药科大学、沈阳药科大学、南京中医药大学、西安交通大学药学院、...
中药材薄荷的DNA条形码鉴定研究     DNA条形码  ITS2  薄荷       < 2012/5/21
利用DNA条形码鉴定技术快速、准确地鉴别中药材薄荷及其密切相关种。 方法: 提取薄荷药材及其易混品的DNA、对ITS2序列进行PCR 扩增和测序,应用CodonCode Aligner V3.0对测序峰图进行校对拼接,去除低质量序列及引物区, 获得ITS2序列。利用MEGA5.0 软件计算物种种内种间Kimura 2-parameter (K2P)遗传距离。采用相似性搜索法、最近距离法、构建NJ系...
应用植物类药材通用条形码ITS2鉴定中药材灯心草。 方法: 对灯心草药材及其密切相关种进行PCR 扩增和测序,运用CodonCode Aligner对所获ITS2序列进行拼接。应用MEGA5.0 软件计算Kimura 2-parameter (K2P)遗传距离。采用相似性搜索法、最近距离法、PWG距离法及构建NJ(邻接)系统聚类树等方法进行鉴定分析。 结果: 灯心草药材种内K2P遗传距离在0~0....
利用居群DNA条形码阐明不同产地(居群)黄芩的遗传分化程度,对其进行产地鉴别。 方法: 应用进化速率快和母系遗传的叶绿体DNA基因间序列,基于分子谱系地理学理论筛选出居群间遗传分化明显的片段,构建单倍型网状进化树,根据单倍型在网状进化树中的位置、出现的频率和地理分布范围的大小,划分出不同层次的居群DNA条形码,以用于地理分布范围宽窄不同的产地鉴别。 结果: 本实验筛选出3个叶绿体DNA基因间序列a...
建立一种快速﹑准确和标准化的龙胆科"地格达"类蒙药材的DNA条形码鉴别方法,为"地格达"类蒙药材的分子鉴定提供依据。 方法: 对蒙药地格达类药用植物进行通用引物PCR扩增,PCR扩增产物直接测序,并对序列进行分析。 结果: 测得4种"地格达"的rbcL,ITS,trnH-psbA和matK全长序列,4种序列长度的范围为388~940 bp,rbcL,ITS,matK序列都可以将其鉴别出来。 结论:...

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