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搜索结果: 1-15 共查到中医学与中药学 分子鉴定相关记录15条 . 查询时间(0.578 秒)
由中国科学院昆明植物研究所和云南省药物研究所合作编写的《云南重要天然药物分子鉴定》专著近日由科学出版社正式出版。
“骨碎补”是我国传统的中药材,用于治疗骨折、关节炎、骨质增生等与骨相关的疾病。《中华人民共和国药典》记载的“骨碎补”为槲蕨(Drynaria roosii Nakaike)的干燥根状茎。由于大量不同物种干燥根状茎的形态相似,目前药材市场上存在大量的混伪品,传统的鉴定方法准确度和效率均较低,导致“骨碎补”的用药存在一定的安全和效率问题。
应用ITS2序列对朱砂根及其混伪品进行鉴定研究,为中药临床准确用药、市场规范化管理等提供依据和保障。方法:对朱砂根及其混伪品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列、双向测序,对序列进行比对、计算遗传距离。结果:朱砂根ITS2序列长度为217 bp,种内有10个变异位点,有9种单倍型,平均G+C含量为59.1%,除变种红凉伞外,朱砂根与其各混伪品的种间最小遗传距离均大于朱砂根种内最大遗传距离,所以利...
2015年10月11日上午,国内首个“胶类中药源性DNA分子鉴定实验室”在山东省农业科学院揭牌启动。省农科院院长万书波与东阿县县长周文明共同为实验室揭牌。省农科院副院长刘兆辉,生物中心主任杨连群,山东省阿胶行业协会会长郑莉,聊城市食品药品监督管理局副局长高卫胜,东阿国胶堂董事长司家勇等出席并发言。启动仪式由我院科研处处长张正主持。
研究黄芪与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法: 采集不同产地的黄芪药材13份,替代品红芪2份,混伪品紫花苜蓿3份和蜀葵1份,所有样品进行总DNA的提取,PCR扩增,并对扩增产物进行测序得到相应的序列,同时从GenBank下载蓝花棘豆、锦鸡儿2种伪品的ITS序列。用MEGA 4计算其种间的K-2-P距离,最后利用ITS序列构建其系统发育树。结果: 测得了19份样品的ITS序列全长,分别为蒙古黄芪...
一种钩藤属植物的分子鉴定     分子鉴定  钩藤  ITS序列       < 2012/7/23
以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对1种钩藤属植物归类到种提供分子证据。 方法 :改良CTAB法提取钩藤植物材料总DNA,通过引物对rDNA ITS区序列进行PCR扩增,经过克隆、测序后,与GenBank中已有的钩藤属植物rDNA ITS区序列进行比对,并应用Clustal X,BioEdit等软件计算分析,用PAUP软件构建系统发育树。 结果 :测序得到该钩藤植物的rDNA ...
栝楼属(Trichosanthes L.)是葫芦科(Cucurbitaceae)植物中一个比较大的属,共有植物80多种,其分布地区为东亚及澳大利亚北部,我国有一半的种类。其中多种植物具有药用价值,《中华人民共和国药典》(2000版)收载了该属植物2种,《中药志》收载了7种,如常用中药“瓜蒌”和“天花粉”即分别来源于该属植物栝楼T. kirilowii Maxim.等的果实和根。然而,自1753年该...
中药分子鉴定方法评述     分子鉴定技术  中药  鉴定       < 2012/7/19
中药基原的准确鉴定是中药安全用药和质量控制的前提所在,作者综述了在中药鉴定中涉及到的分子鉴定方法,对基于测序、PCR扩增及杂交等发展起来的分子鉴定技术的原理、特征及其在中药鉴定应用中的优劣进行了介绍,并就分子鉴定技术的未来发展进行了展望。
作者对动物药材分子鉴定研究的现状及问题进行了总结和分析,在此基础上,提出全国范围内相关单位联合攻关,扩大研究品种,加快动物药材分子鉴定试剂盒的研制和推广,全面启动中国动物药材DNA条形码研究计划,建立动物药材分子鉴定标准数据库等研究策略。
研究牛蒡子与伪品之间的DNA分子鉴别方法。 方法 :采集全国26个不同产地的牛蒡子药材26份和4种伪品毛头牛蒡、大翅蓟、紫穗槐、水飞蓟10份样品进行总DNA的提取,PCR扩增,对扩增产物克隆并测序,计算机软件统计分析。 结果 :测得了36份样品的ITS序列全长,分别为牛蒡子641 bp,毛头牛蒡为641 bp;大翅蓟为639 bp;水飞蓟为630~631 bp;紫穗槐为625~626 bp,在Ge...
建立朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定方法,用于朝鲜淫羊藿来源鉴定和药材质量控制。 方法 :依据自己测得和来自于GenBank主要药用淫羊藿种的核糖体基因组ITS序列,比对分析寻找朝鲜淫羊藿区别于其他种的变异位点,并根据这些变异位点设计专属性的PCR鉴定引物对植物样本进行扩增,并用药材饮片进行验证。 结果 :本研究获得了2对朝鲜淫羊藿特异性鉴定引物,能够区别朝鲜淫羊藿与其他药用品种,本方法适用于淫羊...
用PCR产物直接测序法对中药材龟甲(板)进行鉴别。从乌龟 Chinemys revesii 和其他20种产地为中国或东南亚国家的龟类的组织材料中提取DNA,扩增约110bp的线粒体12SrRNA,基因片段并进行序列分析,构建了21种龟类的12SrRNA基因片段序列数据库。序列比较的结果表明乌龟与其它20种龟类的这段序列均有差别,序列差异在3.7~15.7%之间。从江苏省药品检验所提供的19块龟甲检...
该项目是针对栝楼属植物药用价值高而分类混乱,至今没有达成共识的现状而设立,目标是通过国内广泛的野外调查和从国内外主要标本馆借阅标本,以经典的形态分类为基础,主要应用孢粉学、分子生物学、化学及细胞学等手段来研究世界范围该属的分种,属下划分及系统演化问题;同时探索在中药材鉴定中运用分子生物学的方法对其种质、粉末等进行研究,为建立一套新的分子鉴定方法打下基础。该项目先后获得2次自然科学基金和1次科技部资...
中药材龟甲的分子鉴定研究           < 2007/7/28
期刊信息 篇名 中药材龟甲的分子鉴定研究 语种 中文 撰写或编译 撰写 作者 吴平,周开亚,徐珞珊,滕健昌 第一作者单位 南京师范大学,中国药科大学 刊物名称 药学学报 页面 33(3): 304-309 出版日期 1998年 月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 蛇类药材的分子标记鉴别研究
目的建立6种川产姜黄属(Curcuma)药用植物快速简单的分子鉴定方法。方法采用叶绿体赖氨酸tRNA基因(trnK)测序与序列变异分析方法。结果6种姜黄属药用植物(包括姜黄C. longa、莪术C. phaeocaulis、川郁金C. sichuanensis、川郁金C. chuanyujin、川黄姜C. chuanhuangjiang、川莪术C. chuanezhu)完整trnK基因长度在269...

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