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近日，中华人民共和国教育部社会科学司公布了2023年度教育部人文社会科学研究一般项目立项名单，中央戏剧学院戏剧文学系陆璐老师申报的课题《戏剧治疗自闭症儿童研究》获青年基金项目立项。
人脑类器官准确模拟自闭症，有望治疗最复杂的脑疾病（图）
遗传学 自闭症 脑疾病
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2023/9/26
凭借类器官和遗传学的革命性结合系统，科学家现在可在人脑类器官中全面测试多个突变的影响，识别出脆弱的细胞类型和基因调控网络，而这正是治疗自闭症谱系障碍的基础。这一成果为了解最复杂的人类大脑疾病提供了前所未有的创新途径，并为临床研究带来了希望。相关结果于13日发表在《自然》杂志上。
自闭症和精神分裂症大脑衰老特征研究取得进展（图）
自闭症 精神分裂症 衰老特征 慢性精神疾病
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2023/9/4
自闭症（ASD）和精神分裂症（SCZ）是常见的慢性精神疾病，在行为、遗传学和神经病理学等方面存在相当多的重叠特征，提示自闭症和精神分裂症可能存在共同的神经发病机制。
中国科学院团队在自闭症研究上取得新进展（图）
自闭症 儿童多动症 中国科学院
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2023/9/4
神经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。其中，中国青少年自闭症患者比例高达20%，并以每年20万的速度增长，严重影响家庭幸福。
中国科学院水生所团队在自闭症研究上取得新进展（图）
神经发育障碍疾病 水生所 自闭症
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2023/8/28
神经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。其中，中国青少年自闭症患者比例高达20%，并以每年20万的速度增长，严重影响家庭幸福。
神经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。基因组测序研究表明，自闭症是高异质性遗传发育疾病。根据个体遗传背景的不同，患者表现出不同程度的神经系统功能异常，如智力、语言、运动行为缺陷等。然而，由于目前缺乏对疾病病因的深入认知，临床上尚无有效的治疗手段。
中国科学院武汉分院水生所揭示自闭症相关蛋白POGZ抑制2C基因和逆转录转座元件（图）
易感基因 胚胎发育 神经发育 障碍疾病
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2023/8/18
神经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。其中，中国青少年自闭症患者比例高达20%，并以每年20万的速度增长，严重影响家庭幸福（Sun et al., 2020, Nat. Commun.)。基因组测序研究表明，自闭症是一种高异质性遗传发育疾病。根据个体遗传背景的不同，患者表现出不同程度的神经系统功能异常，如智力、语言、运动行为缺陷等。但是，由于目前缺乏对疾病...
中国科学院武汉分院水生所揭示自闭症相关蛋白POGZ抑制2C基因和逆转录转座元件.（图）
自闭症相关蛋白 基因 元件 遗传发育
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2023/8/19
经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。其中，中国青少年自闭症患者比例高达20%，并以每年20万的速度增长，严重影响家庭幸福（Sun et al., 2020, Nat. Commun.)。基因组测序研究表明，自闭症是一种高异质性遗传发育疾病。根据个体遗传背景的不同，患者表现出不同程度的神经系统功能异常，如智力、语言、运动行为缺陷等。但是，由于目前缺乏对疾病病...
科学家揭示自闭症谱系障碍个体差异机制
自闭症 谱系障碍 个体差异
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2024/1/17
美国康奈尔大学医学院研究团队在分子和功能性脑网络水平揭示了自闭症谱系障碍（ASD）个体差异的机制。相关成果于近日发表在《Nature Neuroscience》，题为：Molecular and network-level mechanisms explaining individual differences in autism spectrum disorder。
中国科学院遗传发育所等在自闭症猴模型研究方面取得进展（图）
遗传发育 自闭症 猴模型 病理学
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2023/3/18
自闭症，又称孤独症，是一种由脑部发育障碍所导致的疾病，我国儿童自闭症的患病率约为1%，目前尚无有效根治方法，严重影响患者的日常生活与社交能力。其中CHD8基因的突变与自闭症谱系障碍密切相关。CHD8基因编码一种ATP依赖性染色质重塑因子，其功能为调节基因转录。目前报道的携带CHD8基因突变的病人都是杂合突变，且绝大多数表现出大头畸形表征，而大头畸形也是自闭症的常见表型。小动物模型在研究CHD8缺陷...
科学家在自闭症猴模型研究方面取得新突破
自闭症 光遗传学技术 公共卫生
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2023/6/1
近日，暨南大学基础医学与公共卫生学院教授梅青松团队设计了一种基于分析物诱导介孔内配体动态迁移策略的上转换发光可逆探针，将化学与生物传感策略与光遗传合成生物学有机结合，为基于光遗传学的疾病诊疗提供了新的研究思路。相关研究发表于Journal of the American Chemical Society。
中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室张永清研究组在自闭症猴模型研究方面取得新突破（图）
遗传发育所 发育生物学 张永清 自闭症 猴模型 Cell Discovery 神经细胞
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2023/4/9
2023年3月7日，中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室张永清团队和暨南大学李晓江团队合作在Cell Discovery杂志（影响因子 38.079）发表文章，题目为“CHD8 mutations increase gliogenesis to enlarge brain size in the non-human primate”（https://www.nature.c...
李晓江教授团队在自闭症猴模型研究方面取得新突破（图）
李晓江教授 自闭症 孤独症
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2024/3/26
自闭症，又称孤独症，是一种由脑部发育障碍所导致的疾病，我国儿童自闭症的患病率约为1%，目前尚无有效根治方法，严重影响患者的日常生活与社交能力。其中CHD8基因的突变与自闭症谱系障碍密切相关。CHD8 (chromodomain helicase DNA binding protein 8)基因编码一种ATP依赖性染色质重塑因子，其功能为调节基因转录。目前报道的携带CHD8基因突变的病人都是杂合突变...
脑发育是一个严格复杂和精确调控的过程。这个过程中，神经干细胞（neural progenitor cells）负责生成构建神经系统的不同类型神经元和神经胶质细胞。研究报道, 带有bHLH这一结构的转录因子能够通过转录激活或抑制作用，调控多能神经干细胞向神经元和少突胶质细胞的命运决定。但是，bHLH转录因子是否也调节星形胶质细胞的生成在很大程度上仍然未知。NPAS3属于α型bHLH-PAS超家族成员...