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搜索结果: 1-15 共查到孤独症相关记录114条 . 查询时间(0.133 秒)
2024年1月4日,记者从湖北大学获悉,该校生命科学学院生物学学科首席科学家张永清教授联合国内多家单位专家申报的课题,获批国家自然科学基金委员会“十四五”第三批重大项目《脑发育异常导致孤独症的机制》,有望揭示孤独症的发病机制,为有效防治奠定基础。
中山大学公共卫生学院妇幼卫生学系教授静进和副教授朱艳娜团队研究通过多组学方法揭示了肠道菌群在孤独症谱系障碍(ASD)儿童膳食不平衡与胃肠道症状之间关系的调节作用。近日,相关成果发表于Gut Microbes。
脑功能与脑疾病的研究离不开合适的动物模型。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清团队与国内外多家科研机构长期协力攻关,在国际上首创孤独症家犬模型,并建立了适用于家犬模型瞳孔大小实时测量技术。该项突破于2023年10月17日在Nature系列期刊Molecular Psychiatry杂志以姊妹篇文章在线发表,表明孤独症等脑疾病的家犬模型工作得到了国际同行的认可,为下一步开发利用家犬模型开展脑疾病的...
作为儿童和青少年常见的一种精神疾病,孤独症(又称自闭症)致病机理及医疗研究长期以来备受学界和社会广泛关注。
内感觉是指个体加工和整合来自身体内部感觉信号(如心跳和呼吸)的能力。保持稳定而平衡的生理反应模式,对人们在日常生活中实现最佳生理功能至关重要。有实证研究表明,无论是临床诊断为孤独症的群体还是具有孤独症亚临床特征的人群,都存在内感觉准确性异常降低的特征。然而,这些结果多仅聚焦行为水平的差异,但行为水平差异与孤独症社会认知症状之间的关系以及内感觉相关神经机制的联系尚不清楚。
内感觉是指个体加工和整合来自身体内部感觉信号(例如心跳和呼吸)的能力。保持稳定而平衡的生理反应模式,对人们在日常生活中实现最佳生理功能至关重要。最近的实证研究结果表明,无论是临床诊断为孤独症的群体还是具有孤独症亚临床特征的人群,都存在内感觉准确性异常降低的特征。然而,这些结果大多仅探究了行为水平的差异,但行为水平差异与孤独症社会认知症状之间的关系,以及内感觉相关神经机制的联系仍不清楚。
运用菌群移植疗法,同济大学附属上海市第十人民医院联手一家药企共同研发针对小儿孤独症的创新药物FMT-MLSC,并启动临床研究。
第十六个世界孤独症日活动暨第二届孤独症脑科学论坛于3月25-26日在线上召开,本届论坛由北京大学第六医院联合中国心理卫生杂志社共同举办,邀请40余位国内外的知名专家为大家带来了一场孤独症脑科学领域的学术盛宴。本次大会主席是中国科学院院士、北京大学第六医院院长陆林教授;学术委员会联合主席是中山大学附属第三医院邹小兵教授和北京大学第六医院刘靖教授;大会秘书长为北京大学第六医院杨莉研究员。本届论坛总共设...
2022年2月11日,《Neuroscience Bulletin》期刊在线发表了题为《星形胶质细胞的缝隙连接促进MeCP2倍增综合症模型小鼠大脑中的异常神经元同步活动》的研究论文,该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、神经科学国家重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心徐华泰研究组完成。
近些年来,全球范围内孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD)患病率均有上升趋势。孤独症已成为严重影响儿童健康的全球公共卫生问题,世界卫生组织将其列为儿童精神疾病第一位。目前尚未发现可用于ASD早期诊断的生物标志物,对ASD的诊断主要基于行为学评估,诊断中位年龄约为52个月,使得很多患儿错失了最佳干预治疗的时机。
近日,中南大学陈超教授、美国罗格斯大学(Rutgers University)Zhiping P. Pang(庞志平)教授、斯坦福大学(Stanford University)诺奖得主Thomas C. Südhof教授团队合作在《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)联合在线发表了题为“Analyses of the autism-associated neuroligin-...
2022年10月24日,中南大学陈超教授团队联合2013年诺贝尔生理学或医学奖得主、斯坦福大学Thomas C. Südhof教授和美国罗格斯大学Zhiping Pang教授团队,在自然指数期刊《分子精神病学》(Molecular Psychiatry)以封面文章发表长文,发现在人源胚胎干细胞(Embryonic stem cell, ESC)中基因敲入NLGN3-R451C罕见突变,诱导成神经元...
时值北大医学办学110周年之际,“2022年北大医学孤独症研讨会—病因学与家庭支持”于2022年10月22日-23日在医学部科创中心成功举办。
近日,中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心邬玲仟教授、梁德生教授课题组的原创性临床技术研究成果“脆性X综合征的综合分析:长读长测序全面解析FMR1基因变异”在国际顶级学术期刊“Clinical Chemistry”(《临床化学》)在线发表。这是该团队基于三代/单分子长读长测序平台探索复杂基因变异疾病诊断新技术的又一次重大突破。中南大学博士研究生刘颖迪为论文共同第一作者,邬玲仟和梁德生为共同通讯作...
由吉林省图书馆主办,长春星愿心智障碍者家庭服务中心协办的诺亚方舟系列活动之“星宝的世界”孤独症儿童绘画作品展近日在省图少儿阅览室展出。

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