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“大品种复方苦参注射液系列关键技术的创建及产业化应用” 荣获中国民族医药协会2021年科学技术特等奖（图）
复方苦参注射液 中国民族医药协会 科学技术特等奖 慢性疾病 老年性疾病
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2022/6/22
“大品种复方苦参注射液系列关键技术的创建及产业化应用”项目是以中国中医科学院中药研究所王智民研究员团队作为该项目的技术核心团队，由山西振东制药股份有限公司、中国中医科学院中药研究所、中国中医科学院广安门医院、山西振东道地药材开发有限公司、北京振东光明药物研究院有限公司等六家单位参加。主要完成人为李安平、王智民、林洪生、刘晓谦、刘杰、高慧敏等10人。该奖项为国家“十一五”重大新药创制专项：超五亿元岩...
冠脉内注射药物治急性心梗的价值
急性心肌梗死 冠状动脉介入术 溶栓组靶血管病变 心肌缺血
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2021/9/28
急性心肌梗死致残率及致死率极高。经皮冠状动脉介入术（PCI）是急性心肌梗死（AMI）血运重建的主要手段。但近年来研究发现，冠脉一旦闭塞，相关微小动脉及毛细血管可能出现严重损伤。血运重建后，冠脉远端缺血区仍可能存在微循环血流障碍，呈“无复流”现象。PCI术后无法实现血流灌注的患者，大多预后差，死亡率、再次心肌梗死率较高，如何进一步降低血运重建后“无复流”现象的发生，依然是AMI治疗领域关注的热点话题...
2020年9月19日，基于中药提取的天然药物注射液上市后评价关键技术研究专家研讨会在京召开，该课题由中华中医药学会立项，温州医科大学校长李校堃院士、北京中医药大学东直门医院常务副院长商洪才教授牵头负责。拟以来源于中药按化药文号管理的莪术油注射液为试点开展物质基础、质量控制标准、药理药效、临床有效性和安全性等方面的研究，探讨符合该类药品实际情况的上市后评价关键技术要点，为政策制定和科学监管提供研究实...
探讨冠状动脉内注射参附注射液对急性冠脉综合征（ACS）术中慢血流-无复流的治疗效果。方法选取2017年5月—2018年7月接受急诊经皮冠状动脉介入（PCI）治疗中出现慢血流-无复流的ACS病人38例，分为对照组（19例）与研究组（19例），分别给予维拉帕米、参附注射液冠状动脉内注射治疗，观察两组的临床疗效等指标。
依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析
依达拉奉 丹参注射液 急性脑梗死 Meta分析
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2020/11/16
统评价依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 检索CNKI、Wanfang、VIP 、CMB、Pubmed、Embase、The Cochrane Library数据库，检索时限为从建库至2019年8月。按照纳排标准选择符合要求的随机对照试验（RCT），对纳入文献进行质量评价，采用RevMan 5.3软件对提取数据进行统计学分析。结果共纳入12篇文献，13项研究。
探讨参麦注射液联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效及对血浆同型半胱氨酸（Hcy）、N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、瘦素的影响。方法选取2015年6月—2017年6月廊坊市中医院收治的98例心力衰竭病人，按随机数表法分为对照组和研究组，每组49例。对照组予以呋塞米治疗，研究组在对照组基础上加以参麦注射液治疗。比较两组临床疗效，观察两组治疗前后血浆Hcy、NT-proBNP、瘦素、心率、舒张压、收缩...
2019年10月26日，由中国中药协会中药注射剂研究发展专业委员会组织、中国中药协会脑病药物研究专业委员会和中国中药协会心血管药物研究专业委员会共同参与的昆药集团络泰®注射用血塞通（冻干）安全性医院集中监测项目总结会在京顺利召开。
系统评价参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法 检索美国国立图书馆Medline数据库、Cochrane Library、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库（维普）及中国知网(CNKI)数据库，纳入丹参注射液（对照组）和参麦注射液（试验组）治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验(RCTs)，根据Cochrane Handbook评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价，采用RevMa...
中药注射剂安全性的分析与思考
中药注射剂 安全性 质量提升 过敏
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2020/8/25
中药注射剂安全性是社会关注的热点问题，正确认识中药注射剂不良反应，将能避免社会民众产生误解或认识错位。目前中药注射剂的生产原料、生产工艺以及突出安全性的质量监控是影响中药注射剂安全性的关键所在，针对各品种临床存在的问题，加强中药注射剂安全性的基础研究，在说明书明确临床药物配伍及使用规范，强化相关物质、不溶性微粒、热原、过敏物质等注射剂安全性质控，确实保证中药注射剂用药安全。
益肾定眩汤结合长春西汀注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学、血清NO、ET水平及TCD指标的影响
后循环缺血性眩晕 益肾定眩汤 长春西汀 血液流变学 一氧化氮 内皮素 经颅多普勒
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2020/7/23
观察益肾定眩汤结合长春西汀注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学、血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）水平及经颅多普勒（TCD）指标的影响。方法将136例后循环缺血性眩晕病人随机分为两组，对照组68例应用长春西汀注射液治疗，研究组68例应用益肾定眩汤结合长春西汀注射液治疗，两组均连续治疗14 d。比较两组治疗后临床疗效，统计两组治疗前后血液流变学、血清NO、ET水平及TCD指标变化情况。
葛根素注射液改善心律失常临床疗效的Meta分析
心律失常 葛根素注射液 系统评价
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2020/7/21
系统评价葛根素注射液改善心律失常的有效性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方期刊数据库等文献数据库，检索并筛选有关葛根素注射液联合基础治疗与单纯基础治疗心律失常的随机对照试验（RCTs）。按照Cochrane Library Handbook 推荐的质量评价方法对纳入文献进行方法学质量评价。并采用RevMan5.3软件对数据进行Met...
老年患者应用痰热清注射液的上市后安全性再评价：一项真实世界研究
中药注射剂 安全性监测 真实世界研究 老年
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2020/7/2
评价真实世界中老年患者应用痰热清注射液的安全性。方法采用多中心、大样本、双向队列、注册登记临床监测方法，在全国83家二级以上医院纳入2014年1月—2015年5月连续处方使用痰热清注射液的13 061例年龄≥60岁的住院、急诊老年患者。主要评价指标为不良反应/事件的发生率。此外，对不良反应/事件的临床表现、严重程度以及转归进行描述。对不良反应可能的危险因素进行单因素回归分析。
自制捏皮器在糖尿病患者自我注射胰岛素中的应用效果
胰岛素注射 捏皮器 糖化血红蛋白 并发症
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2020/10/21
探讨自制捏皮器在糖尿病患者自我注射胰岛素中的应用效果。 方法 选择2017年6月-2018年6月在我院内分泌科出院的需自我注射胰岛素的60例糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用传统方法进行胰岛素注射,观察组给予自制胰岛素注射搭档捏皮器辅助胰岛素注射,连续干预3个月。比较2组干预前后糖化血红蛋白、胰岛素注射并发症的发生率。