搜索结果: 61-75 共查到“家畜病毒学 猪瘟病毒”相关记录76条 . 查询时间(0.146 秒)
利用DNA重组技术将猪瘟病毒（CSFV）石门株囊膜蛋白E2基因插入逆转录病毒载体pBABEpuro中构建重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E2，该重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒经磷酸钙共转染法转入293T细胞中包装逆转录病毒假病毒。用包装的假病毒感染SP2/0细胞，经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞术（FACS）分析，结果表明CSFV E2基因在SP2/0细胞膜上成功表达。将表达E2...
猪瘟病毒E2基因抗原结构域A、B、C、D区在大肠杆菌中的表达
大肠杆菌 抗原结构域 E2基因 猪瘟病毒
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2008/4/1
猪瘟病毒E2基因抗原结构域A、B、C、D区在大肠杆菌中的表达。
猪瘟病毒E2蛋白抗原单表位基因的融合表达及其免疫活性的研究。
猪瘟病毒C株(脾淋毒)全长cDNA分子几个突变位点的重组改造
猪瘟病毒 C株 全长cDNA 改造
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2008/4/1
采用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从试验感染兔脾组织的总RNA中得到了猪瘟病毒（CSFV） C株全长cDNA的3个待改造片段，分别克隆于pMD18-T载体后进行测序。用重组技术分别从前期构建的5′半长cDNA或3′ 半长cDNA中替换F1、F3和F51，构建成２个新的半长cDNA，进一步连接成新的全长cDNA，经测序证实全长cDNA中3个致死性突变位点均得到...
利用生物学软件分析猪瘟病毒基因组NS3基因，设计针对NS3基因不同位置的干扰序列，化学合成这些序列，然后退火连接为双链干扰片段，再定向克隆到干扰载体中，将酶切和序列测定鉴定正确的重组载体命名为pGene-NS3-1、pGene-NS3-2、pGene-NS3-3、pGene-NS3-Negative。重组干扰载体经纯化后转染PK-15细胞，并进行G418抗性筛选。克隆细胞扩大培养后，接种猪瘟病毒S...
表达猪瘟病毒石门株E0抗原的重组腺病毒构建及免疫性的初步研究
腺病毒 猪瘟病毒 E0基因 同源重组
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2008/3/27
应用PCR从pMD18-T-E0质粒中扩增编CSFV E0蛋白的基因片段，定向克隆到重组腺病毒Adeasy-1系统的穿梭质粒pAdTrack-CMV上，采用细菌内同源重组“两步转化法”构建携带CSFV E0基因的重组腺病毒基因组质粒pAdEasy-E0，转染293细胞，成功包装出重组腺病毒pAd-E0，PCR证实E0基因已整合至腺病毒基因组中，Westernblot结果检测到重组病毒感染293细胞...
单克隆抗体捕捉猪瘟病毒抗原ELISA方法的建立
猪瘟病毒 单克隆抗体 抗原捕捉ELISA
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2008/3/24
分别用原核表达的猪瘟病毒(CSFV)主要抗原 E2蛋白和猪瘟基因疫苗免疫BALB/c小鼠，通过细胞融合与克隆筛选出5株稳定分泌CSFV抗体的杂交瘤细胞株1E2、1G7、3A2、3B7和4B6。间接免疫荧光和Western-blotting试验结果表明，5株单抗均与CSFV E2蛋白和全病毒抗原反应。将筛选的CSFV特异性单抗1E2、3B7和4B6纯化后等量混合后包被酶标板（捕捉抗体），与兔抗CSF...