搜索结果: 16-30 共查到“药学 皂苷”相关记录81条 . 查询时间(0.103 秒)
祛风止痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量测定
祛风止痛胶囊 川续断皂苷Ⅵ 色谱法 高效液相
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2013/11/7
建立用高效液相色谱法测定祛风止痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法Diamonsil C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈水（28：72），流速：1.0 mL•min－1，检测波长：212nm。结果川续断皂苷Ⅵ在0.29～3.62 μg 范围内线性关系良好（r＝0.999 6）。线性方程：A＝172.46C－5.860 5；平均加样回收率为98.4%（...
不同提取路线合欢皮皂苷对荷瘤小鼠的毒性研究
合欢皮皂苷 提取工艺 毒性 肿瘤
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2012/3/30
研究不同提取路线提取的合欢皮皂苷对荷瘤小鼠的毒性影响。方法 取H22肝癌细胞腹腔内接种7 d的小鼠腹水，无菌条件下于小鼠的右腋下接种制备小鼠实体瘤模型。实验分为对照组、模型组、3条不同路线提取的皂苷组(分别记为组分1、组分2、组分3，5 mg·kg-1·d-1)。连续观察10 d，记录小鼠体重、饮食变化、小鼠存活率，并计算其器官指数。结果 与模型组相比，皂苷组的小鼠均出现了不同程度的毒性表现，体重...
榼藤子总皂苷改善胰岛素抵抗机制的初步研究
榼藤子总皂苷 2型糖尿病 胰岛素抵抗
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2012/11/5
研究榼藤子总皂苷对2型糖尿病大鼠模型胰岛素敏感性的影响,利用HepG-2胰岛素抵抗细胞模型初步研究其可能的分子机制。 方法: ①通过高脂饲料喂养结合注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立II型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(二甲双胍,200 mg·kg-1)、榼藤子总皂苷低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg-1)。待约4周模型成立后,各组ig给药观察榼藤子总...
不同年份林下山参叶中皂苷类成分含量变化研究
林下山参叶 人参皂苷 超高效液相色谱法
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2012/10/19
分析不同年份林下山参叶中多个人参皂苷类成分的含量,考察年份对人参皂苷类成分含量的影响。 方法: 采用Acquity UPLC BEH Shield RP18 (2.1 mm×100 mm, 1.7 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 %甲酸溶液梯度洗脱;检测波长 203 nm。 方法: 建立了同时测定13个人参皂苷类成分的含量的UPLC分析方法,分析了5~17年份林下山参叶中人参皂苷类成分的含量...
三七总皂苷肠溶胶囊在比格犬体内的药代动力学
药代动力学 三七总皂苷 比格犬 血药浓度
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2012/4/19
探讨三七总皂苷(PNS)肠溶胶囊在比格犬体内的药代动力学。方法 比格犬采用随机交叉给药方案，口服PNS肠溶胶囊86.2 mg·kg-1或血栓通胶囊111.8 mg·kg-1后，用反相高效液相色谱法同时测定犬血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的血药浓度，采用3P97药动学软件计算药动学参数和基于曲线下面积(AUC0-∞)自定义权重系数整合血药浓度后的药动学参数。结果 与参比制剂血栓通比较，受...
柴胡疏肝散不同配伍对柴胡皂苷a溶出量的影响
柴胡疏肝散 柴胡皂苷a 配伍 高效液相色谱
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2012/6/7
研究柴胡疏肝散不同配伍对柴胡皂苷a溶出量的影响。 方法: 采用L8(27)正交设计法,以HPLC-DAD测定各配伍样品中柴胡皂苷a的含量,并对数据进行单因素方差分析。 结果: 正交设计各因素对柴胡皂苷a溶出率的影响大小为使药>佐药>臣药。单因素对其影响均有显著性差异,交互作用无显著性差异。4组分法中,各组间均有显著性差异。不同药味数分组中,各大组之内不同配伍柴胡皂苷a溶出率不同,各组间溶出率:复方...
目的 从柴胡中提取具有抗真菌活性的五环三萜类单体Bp3,研究该单体对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的作用及其与伊曲康唑的相互作用。方法 参照CLSI标准,采用棋盘微量稀释法,测定单用Bp3、伊曲康唑及两者联合使用时对20株伊曲康唑耐药白念珠菌菌株的MIC,计算部分抑菌浓度指数(FIC),判定两药相互作用。结果 单独用药时Bp3及伊曲康唑对伊曲康唑耐药白念珠菌菌株MIC的几何均数值(GM值)分别为1.94...
探讨三七中人参皂苷Re体外抗氧化能力和对血清剥夺损伤神经细胞的作用。 方法: 通过体外清除二苯代苦味酰肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl,DPPH)自由基法、还原能力测定法测定人参皂苷Re体外抗氧化能力;通过细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,...
西洋参总皂苷的分离纯化工艺
大孔吸附树脂 西洋参 总皂苷 分离纯化
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2012/6/11
研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数。 方法: 以西洋参总皂苷含量为指标,考察上样液质量浓度、洗脱溶媒及其用量、除杂溶媒及其用量等条件,优选大孔树脂纯化工艺条件。 结果: 西洋参总皂苷最佳纯化工艺为0.8 BV上样液(0.5 g·mL-1)通过HPD-300大孔树脂,4 BV水洗,3 BV 10%乙醇洗脱,5 BV 70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb...
三七总皂苷微孔渗透泵片释药机制
三七总皂苷 微孔膜渗透泵片 体外释放
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2012/4/13
研究三七总皂苷微孔渗透泵片的释药机制。 方法: 通过考察三七总皂苷微孔渗透泵片在不同渗透压介质中的释放行为及不同释放方法对药物释放速率的影响,探讨该制剂释放机制。 结果: 随着包衣膜内外渗透压差的增大,药物释放速率减缓;药物在水及pH 6.8的磷酸盐缓冲液中释放行为相似,但在pH 1.0的盐酸溶液中释放速率降低;释放方法对药物释放速率无显著影响。 结论: 此片剂药物释放主要以渗透压梯度驱动机制为主...
苗药黑骨藤中总皂苷含量的测定
黑骨藤 紫外分光光度法 总皂苷 熊果酸
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2012/6/11
建立苗药黑骨藤中总皂苷含量测定的方法,并对不同来源药材中总皂苷的含量进行测定。 方法: 以熊果酸为对照,用5%的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在550 nm波长下运用紫外分光光度法对总皂苷含量进行测定。 结果: 熊果酸在9~55 mg·L-1 线性关系良好,回归方程Y=0.011 9X+0.097 2(r=0.999 2),方法的平均回收率为98.74%,RSD 1.2%;不同来源黑骨藤中总皂苷...
大孔树脂纯化泄浊除痹方总皂苷的工艺研究
大孔树脂 泄浊除痹方 总皂苷
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2013/11/6
筛选纯化泄浊除痹方总皂苷效果最佳的树脂以及考察分离条件,以期得到高纯度的总皂苷. 方法 采用静态吸附解析筛选树脂类型,并对影响分离的各种因素进行系统研究,以比色法测定泄浊除痹方总皂苷含量为评价指标,进行工艺筛选. 结果D-101分离效果最好,其最佳工艺为药液皂苷浓度5.205 mg.mL-1,上样量为1.5 BV(树脂床体积),以1.0 BV.h-1的吸附速率进行吸附,30%乙醇5 BV进行洗脱...
榼藤子总皂苷抗糖尿病作用机制的初步研究
2型糖尿病 胰腺 磷脂酰肌醇3激酶途径
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2012/3/20
探讨榼藤子总皂苷对2型糖尿病大鼠胰岛形态及骨骼肌PI3K通路相关蛋白表达的影响。 方法: 通过高脂饲料喂养结合注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(二甲双胍,200 mg·kg-1)、榼藤子总皂苷低、高(25,50 mg·kg-1)剂量组。治疗3周后对各组大鼠胰腺HE染色病理切片胰岛形态、数目等进行观察比较,采用Western blo...
断血流皂苷微球的制备及体外释药
断血流皂苷 微球 制备 释药
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2012/4/9
以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材制备断血流皂苷微球及评价其体外释药情况。 方法: 用喷雾干燥法制备断血流皂苷微球,以微球的外观形态、收率及包封率为优化指标,用正交试验设计优化制备条件,并对微球进行2种不同介质(人工胃液、人工肠液)中的体外释放度评价。 结果: 制得的断血流皂苷微球在电镜下,球形表面圆整,粒径分布适宜,收率(97.53±2.39)%,包封率(92.87±4.2)%。断血流皂苷微球在人工胃液中3 ...