搜索结果: 46-60 共查到“药学 皂苷”相关记录81条 . 查询时间(0.379 秒)
目的：研究知母的化学成分，寻找新的活性物质。方法：利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离，根据化合物的理化性质及光谱(IR，FAB-MS，ESI-MS，1HNMR，13CNMR，DEPT，HMQC，HMBC，NOESY和ROESY)数据鉴定结构。结果：从中药知母分离得到两种甾体皂苷，确定其结构是：(5β，25S)-螺甾烷-3β，15α，23α-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基...
通过建立人参皂苷Rb1与其他8种皂苷间的紫外相对校正因子(RCF)，实现只用一个对照品测定人参和三七药材中多个人参皂苷类成分的含量，以解决人参等药材质量控制中，对照品供应不足问题。结果表明，在一定的线性范围内，人参皂苷Rb1与Rg1、 Re、 Rf、 Rh1、 Rc、 Rb2、 Rb3、 Rd间的RCF值分别为1.400， 1.215， 1.517， 1.801， 0.944， 1.012， 1....
盾叶薯蓣中水溶性甾体皂苷成分
盾叶薯蓣 甾体皂苷 zingiberenin G
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2009/11/25
为研究盾叶薯蓣的水溶性化学成分，用溶剂提取，色谱法分离，光谱法鉴定结构。从盾叶薯蓣的水溶液中分离到5个甾体皂苷(I～V)，经分析1H NMR、 13C NMR、135DEPT、 HMQC、 HMBC和TOCSY谱，鉴定了化合物的结构，其中4个为原甾体皂苷，1个为甾体皂苷。化合物V为(25R)-26-O-(β-D-glucopyranosyl)-furost-5-en-3β,22ξ,26-triol...
红蓼果实中的一个新三萜皂苷
红蓼 三萜皂苷
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2009/11/24
为了研究红蓼果实的化学成分，利用硅胶和反相柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定其化合物结构，分离并鉴定了3个化合物：28-O-β-D-glucopyranosyl-3β,7β-dihydroxy-lup-20(29)-en-28-oate (1)，5,7-二羟基色原酮(2)和柚皮素(3)。化合物1为新化合物，化合物2，3为首次从该植物中分离得到。
亮叶杨桐的三萜皂苷类成分
亮叶杨桐 三萜皂苷
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2009/11/23
为研究亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr. ex Li)叶的化学成分，亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物，通过波谱(1H NMR、 13C NMR、 HR-ESI-MS)和化学方法进行结构鉴定，6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O...
栾树一新皂苷类化学成分的研究
无患子科 栾树 栾树皂苷C
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2009/11/23
为了研究北京产栾树(Koelreuteria paniculata Laxm.)种子的化学成分，本文利用溶剂提取和C18-反相硅胶柱色谱进行分离，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。分离鉴定了1个皂苷类化合物，命名为栾树皂苷C，结构为28-O-异戊酰基-3β,16α，22β,28-四羟基齐墩果烷3-O-［α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3′)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4′)］-β-D-吡喃半...
西洋参茎叶总皂苷氧化裂解产物中的新侧链环合型达玛烷型三萜
西洋参茎叶总皂苷 氧化碱解
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2009/11/20
为了研究西洋参茎叶总皂苷氧化碱解产物的组成，对加拿大产西洋参茎叶总皂苷进行氧化碱解后，其产物通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化得到2个化合物。根据化合物的理化性质和光谱数据，鉴定其结构为：(12R,20S,24R)-20,24;12,24-diepoxy-24-deisopropyl-dammarane-3β-ol (1)和(20S,24R)-20,24-...
稀有人参皂苷compound K研究进展
人参皂苷compound K 生物活性 吸收 代谢
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2009/11/20
人参皂苷compound K是二醇型人参皂苷在人体肠道内的主要代谢产物和最终吸收形式。近年来，由于其各种出色的生物活性和作用，对该化合物的研究越来越受到重视。本文对人参皂苷compound K的制备、生物活性、吸收及代谢等研究进行了详细综述。
夏枯草中的一个新三萜皂苷
夏枯草 三萜皂苷 夏枯草新苷A
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2009/11/20
为了研究夏枯草的化学成分，采用柱色谱法分离夏枯草化学成分，从夏枯草中得到1个三萜皂苷(I)和1个黄酮苷(II)，化学及波谱法鉴定化合物I结构为16-氧-17-去甲基-3β，24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷；化合物II为刺槐素-7-O-β-D-葡糖苷。化合物I为一个新的三萜皂苷，命名为夏枯草新苷A，化合物II为首次从夏枯草属植物中分离得到。
不同粒度续断饮片中续断皂苷Ⅵ溶出速率及其雌激素样作用研究
川续断 溶出速率 子宫系数
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2013/10/30
研究不同粒度续断饮片中有效成分续断皂苷Ⅵ溶出速率及雌激素样作用。方法 采用高效液相色谱法分别测定续断粗粉、细粉和超微粉中续断皂苷Ⅵ的含量和溶出速率;采用小鼠子宫增重法测定子宫系数，研究不同粒度续断饮片的雌激素样作用。结果 续断超微粉饮片中续断皂苷Ⅵ溶出速度较快，且雌激素作用较强。结论 续断超微粉饮片疗效好，优于续断粗粉饮片和细粉饮片。
人参皂苷Rg1鼻腔给药的可行性研究
人参皂苷Rg1 鼻腔给药 行性
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2012/8/3
考察人参皂苷Rg1鼻腔给药的可行性。 方法 :采用"在体蟾蜍上腭法"考察人参皂苷Rg1对纤毛的毒性;采用HPLC法考察人参皂苷Rg1对大鼠鼻腔酶和pH的稳定性;采用"大鼠在体鼻腔循环灌流法"考察人参皂苷Rg1鼻腔黏膜吸收的特点。 结果 :人参皂苷Rg1对纤毛运动无影响;对大鼠鼻腔酶和pH稳定;能通过鼻腔黏膜吸收。 结论 :人参皂苷Rg1鼻腔给药在一定条件下是可行的。
人参皂苷Rg3对环磷酰胺的增效作用
人参皂苷Rg3 环磷酰胺 S180实体瘤 增效
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2013/11/1
观察人参皂苷Rg3与环磷酰胺（CTX） 联用对S180小鼠抑瘤率、血清白细胞介素（IL）- 2水平及脾淋巴细胞转化能力的影响,探讨人参皂苷Rg3对CTX增效作用的机制. 方法 小鼠右腋皮下接种含S180荷瘤细胞1.0×107个•mL-1的溶液0.2 mL制备肿瘤模型, 随机分为5组：对照组, 阴性对照组, 低、中、高剂量药物组; 对照组每天灌胃给予0.9%氯化钠溶液, 阴性对照组每天给...
HPLC测定不同产地苦瓜中降糖活性成分苦瓜皂苷元L含量
苦瓜 产地 苦瓜苷元L HPLC
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2012/8/6
建立苦瓜中降糖活性成分苦瓜皂苷元L的含量测定方法。 方法 :采用HPLC,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-水(64 ∶ 36)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长203 nm。 结果 :苦瓜皂苷元L在0.025~1.00 μg,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.991 1);山东、河南、河北、江西4个产地苦瓜中苦瓜皂苷元L的含量...
改性生物酶催化转化薯蓣植物中的薯蓣皂苷元
薯蓣皂苷元 催化转化 改性生物酶 薯蓣植物
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2008/11/6
薯蓣皂苷元是合成甾体激素类药物的重要医药中间体，被医药界称为是“药用黄金”。通常酸水解提取方法只能提取出植物中45％～55％的皂素成分，该项目利用活性较高的改性纤维素酶生物催化协同提取技术，将植物中98％以上的薯蓣皂素成分提取出来。薯蓣皂素的提取率大于95％，熔点为202～204℃（符合优级品标准），红外光谱测试结果与标准品相吻合。技术原理与工艺流程为采用三聚氯氰活化聚乙二醇，然后利用活化聚乙二醇...