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上海中医药大学附属龙华医院当归补血汤配伍药效物质基础研究取得新进展（图）
上海中医药大学附属龙华医院 当归补血汤 药效 物质基础
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2017/8/31
当归补血汤为临床常用经典方剂中补益药的代表方，始载于金元四大家之一李东垣的《内外伤辨惑论》，用于治疗血虚发热证，现代临床也用于血管损伤性疾病。该方由黄芪和当归组成，原方比例为5:1，但后世医家的配伍比例不一，且药效物质基础尚待进一步明确。课题组首先考察了不同比例复方配伍的水煎液指标成分含量，并对其进行综合评分。结果表明：相比于单味药水提物，复方水煎液可有效地促进指标成分如阿魏酸、毛蕊异黄酮等的溶出...
多因素多水平多指标考察注射用硝普钠与溶媒配伍的稳定性
硝普钠 高效液相色谱法 配伍
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2014/7/30
研究注射用硝普钠的最佳配伍方案。方法 选择温度、溶媒、溶媒用量、光照、时间5个因影响因素，采用L16(43×26)因素水平表，用高效液相色谱法对各样品溶液中的硝普钠含量进行测定，用GWF-5J 型微粒分析仪对各样品溶液中的微粒含量进行测定，用pHS-2C型精密酸度计对各样品溶液中的pH值进行测定，并结合综合评分对注射用硝普钠的最佳配伍方案进行优选研究。结果 最佳配伍方案为硝普钠50 mg，溶于25...
黄芪多糖与黄芪甲苷配伍对辐射损伤模型小鼠的保护作用
黄芪多糖 黄芪甲苷 配伍 辐射保护作用
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2014/5/5
研究黄芪多糖与黄芪甲苷配伍对辐射损伤模型小鼠的保护作用。方法：100只雌性ICR小鼠随机分为正常对照（等容生理盐水）组、黄芪多糖对照（80 mg/kg）组、黄芪甲苷对照（80 mg/kg）组、模型（等容生理盐水）组、黄芪多糖（80 mg/kg）组、黄芪甲苷（80 mg/kg）组与联合用药①、②、③、④（黄芪多糖80、40、20、80 mg/kg＋黄芪甲苷20、40、80、80 mg/kg）组。灌胃...
盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察
雷莫司琼 地塞米松 稳定性 高效液相色谱法
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2014/5/5
考察盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后的稳定性。方法：建立高效液相色谱法测定在4、25、37 ℃避光和光照条件下该配伍液（0.9％氯化钠注射液为溶媒）中雷莫司琼的含量；另对该配伍液的pH值、不溶性微粒进行考察，并做外观检查。结果：盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后，避光条件下48 h内配伍液的pH值、主药百分含量相对0 h均无明显变化，所有条件下外观检查均合格，不溶性微粒均...
注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察
注射用阿洛西林 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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2014/2/25
考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。 方法：观察及测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6h内的外观及PH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。 结果：与配伍后0h比较,配伍液在6h内的外观和含量都没有明显的变化,而PH值有所浮动。 结论：注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6h内质量较稳定。
研究盐酸多柔比星脂质体注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 盐酸多柔比星脂质体注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后，考察配伍溶液的外观、pH值、脂质体的粒径、含量和包封率，采用HPLC测定含量，色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以含0.01 mol·L-1十二烷基硫酸钠的0.02 mol·L-1磷酸溶液...
通过测定升麻、桂枝、甘草、黄芩分别与石膏配伍后有效成分煎出量变化,对中药药性理论进行研究。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm?4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%磷酸水(13:87)为流动相,在316nm波长测定咖啡酸,阿魏酸,异阿魏酸;,以乙腈-1%磷酸水(32:68)为流动相,检测波长为290 nm测定肉桂酸、肉桂醛；以甲醇-水-磷酸(47∶53：0...
注射用多烯磷脂酰胆碱与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察
高效液相色谱法 胰岛素注射液 多烯磷脂酰胆碱注射液 配伍 稳定性
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2013/7/27
近年来，糖尿病患者恶性肿瘤的发生率呈上升趋势。在肿瘤的治疗过程中常出现药物性肝损伤。临床多常用易善复（多烯磷脂酰胆碱）作肿瘤化疗的辅助保肝药物。静脉输注易善复注射液时只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释，但这一溶液对于糖尿病肿瘤患者来说，存在血糖升高风险。因此，临床医生常加入一定量的胰岛素来对抗葡萄糖对糖尿病肿瘤患者血糖的升高，这一做法笔者并未见任何报道。因此设计本实验，为临床安全、合理用药提供理论依...
甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞的作用
甘草酸 乌头碱 神经细胞 配伍
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2013/4/11
研究甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞的作用。 方法: 利用细胞培养技术体外培养大鼠大脑皮质神经细胞,运用MTT法测定甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞存活率的影响,采用比色法测定甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞内Na+,K+含量,钠-钾三磷酸腺苷酶(Na+,K+-ATPase)活力的影响。 结果: 1,2,4 g·L-1的甘草酸分别与2 g·L-1乌头碱配伍作用神经细胞30 min后,能不同程度拮抗乌头碱所致活...
乌头碱与大黄素配伍对结肠Cajal间质细胞生物膜的影响
黄素 乌头碱 结肠间质细胞 生物膜
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2013/4/11
研究大黄素与乌头碱配伍对原代培养正常小鼠乳鼠结肠Cajal间质细胞(ICC)生物膜的影响。 方法: 采用酶解消化法原代结肠间质细胞培养技术,分别将浓度为1,0.3,0.08 mg·L-1的大黄素高、中、低剂量药效浓度与1 g·L-1乌头碱配伍作用于昆明种小鼠乳鼠结肠间质细胞30 min,测定其对细胞丙二醛(MDA)含量、酸性磷酸酶(ACP)活力的影响。 结果: 1 g·L-1乌头碱单独作用30 m...
草乌配伍贝母对心肌细胞的毒性作用
草乌配伍贝母 心肌细胞 毒性作用
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2013/11/7
研究草乌配伍贝母对心肌细胞的毒性作用。方法通过体外细胞实验，测定草乌、贝母单煎液及其合煎液对乳鼠心肌细胞的毒性损伤，对乳酸脱氢酶（LDH）、钙离子（Ca2＋）和琥珀酸脱氢酶（SDH）的影响。结果草乌、贝母单煎液及其合煎液均可不同程度使细胞递质中LDH和Ca2＋含量显著升高，SDH活性显著降低，且草乌、贝母配伍应用后较单用草乌或贝母毒性明显提高。结论草乌配伍贝母后可使其毒性作用明显增大，证实了“草乌...
探讨注射用埃索美拉唑钠在6种常见溶媒中的稳定性，为临床合理配制提供参考依据。方法将注射用埃索美拉唑钠与100 mL的5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液及木糖醇注射液配伍，测定溶液的pH，采用高效液相色谱法测定配伍液中埃索美拉唑钠的含量，定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用埃索美拉唑钠标准曲线在0.05～1.60 mg·mL－1浓度范围内...
丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究
原儿茶醛 头孢西丁 配伍稳定性
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2012/11/30
研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。 方法: 在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。 结果: 4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。 结论: 丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。
基于化学组分动态变化的附子配伍甘草煎煮条件研究
化学组分 动态变化 煎煮时间
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2012/12/17
研究与甘草配伍前后,附子化学组分在煎煮过程中的动态变化规律,以确定附子配伍甘草的最佳煎煮条件。 方法: 测定不同时间附子单煎液和附子-甘草合煎液中乌头总碱及3种双酯型生物碱的含量,确定最佳煎煮条件;考察最佳煎煮工艺所得汤液的大鼠心脏毒性。 结果: 附子-甘草配伍的最佳煎煮条件为大火煮沸后小火微沸保持30 min;在煎煮0~90 min时,附子-甘草配伍前后的乌头总碱及3种双酯型生物碱的含量呈现不同...